Lupus eritematoso sistémico: síntomas, fármacos, etc. • hola saludable

Definición

¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?

El lupus eritematoso sistémico, o comúnmente abreviado como LES, es un tipo de lupus que causa inflamación en casi todos los órganos del cuerpo, como articulaciones, piel, pulmones, corazón, vasos sanguíneos, riñones, sistema nervioso y células sanguíneas. El LES es el tipo de lupus que experimenta la mayoría de las personas.

La mayoría de las personas con LES pueden realizar sus actividades diarias sin problemas con la medicación de rutina.

El LES puede ocurrir en la etapa hasta que sea potencialmente mortal. La enfermedad debe ser tratada por un médico o un equipo de médicos que tengan experiencia especial en el tratamiento de pacientes con la afección.

¿Qué tan común es el lupus eritematoso sistémico (LES)?

El LES es uno de los tipos más comunes de lupus. Esta enfermedad puede ser experimentada por cualquier persona de forma indiscriminada, ya sean niños, adultos, ancianos, hombres o mujeres.

Aun así, varios estudios sugieren que las mujeres tienen más probabilidades de desarrollar LES que los hombres.

Las mujeres con lupus pueden quedar embarazadas de manera segura y la mayoría de ellas tendrán embarazos normales y bebés sanos. Sin embargo, todas las mujeres con lupus que quedan embarazadas tienden a tener embarazos de alto riesgo.

Síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del lupus eritematoso sistémico (LES)?

Básicamente, los síntomas del lupus pueden variar de una persona a otra según la edad, la gravedad de la enfermedad, el historial médico y el estado general del paciente. Además, los síntomas del lupus generalmente pueden cambiar con el tiempo.

Sin embargo, existen algunos signos y síntomas típicos del lupus que puede observar y conocer. Estos son algunos de los signos y síntomas típicos del LES:

Cojeando, letárgico e impotente
Dolor e hinchazón o rigidez en las articulaciones, generalmente en las manos, muñecas y rodillas
Tiene erupciones rojas en partes del cuerpo que se exponen con frecuencia al sol, como la cara (mejillas y nariz).
El fenómeno de Raynaud hace que los dedos cambien de color y se vuelvan dolorosos cuando se exponen al frío.
Dolor de cabeza
Perdida de cabello
Pleuresía (inflamación del revestimiento de los pulmones), que puede hacer que la respiración sea dolorosa, acompañada de dificultad para respirar.
Cuando los riñones se ven afectados, puede causar hipertensión e insuficiencia renal.

Los síntomas del LES mencionados anteriormente pueden parecerse a los síntomas de otras enfermedades. Por lo tanto, si tiene inquietudes sobre un síntoma en particular, consulte a su médico.

Su médico puede ordenar una serie de pruebas para confirmar un diagnóstico preciso.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Existen muchas enfermedades asociadas con los trastornos del sistema inmunológico, pero el LES es una de las más comunes.

Debe consultar con su médico si tiene erupciones rojas inesperadas, fiebre persistente y dolor en algún órgano, o si a menudo se siente inusualmente cansado.

Causa

¿Qué causa el lupus eritematoso sistémico (LES)?

De hecho, hasta ahora se desconoce la causa del LES. Sin embargo, los expertos sospechan que la herencia y el medio ambiente pueden aumentar el riesgo de desarrollar LES.

Las personas que se exponen con frecuencia al sol, viven en un ambiente contaminado por el virus o están frecuentemente bajo estrés tienen más probabilidades de desarrollar esta enfermedad. También se cree que el género y las hormonas son parte de la causa del LES.

El LES es una enfermedad que las mujeres tienen más probabilidades de sufrir que los hombres. Las mujeres también tienen más probabilidades de tener síntomas de lupus que empeoran durante el embarazo y los períodos menstruales.

Ambos son los que hacen que los expertos crean que la hormona femenina estrógeno juega un papel en la causa del LES. Sin embargo, se necesita mucha investigación para probar esta teoría.

Sí, muchos investigadores sospechan que la hormona estrógeno juega un papel en el desarrollo del lupus.

Factores de riesgo

¿Quién tiene riesgo de padecer lupus eritematoso sistémico (LES)?

Los factores que aumentan su riesgo de desarrollar LES son:

Género, porque el lupus tiende a ser más común en las mujeres.
Tomar el sol con frecuencia o exposición prolongada al sol
Tiene antecedentes de enfermedades autoinmunes.
Toma ciertos medicamentos. Esta enfermedad puede desencadenarse por varios tipos de medicamentos anticonvulsivos, medicamentos para la presión arterial y antibióticos. Las personas que tienen lupus inducido por fármacos suelen ver desaparecer sus síntomas cuando dejan de tomar el fármaco.
Aunque el LES puede ocurrir en personas de cualquier edad, se diagnostica con mayor frecuencia entre las edades de 15 y 40 años.

No tener factores de riesgo no significa que no pueda contraer esta enfermedad. Estos factores son solo para referencia. Debe consultar a su médico para obtener más detalles.

Complicaciones

¿Qué complicaciones pueden ocurrir con el lupus eritematoso sistémico (LES)?

El LES puede afectar la vida de una persona a corto y largo plazo. El diagnóstico temprano y el tratamiento eficaz pueden ayudar a reducir los efectos del LES y aumentar la posibilidad de una mejor función corporal y calidad de vida.

La falta de acceso a los servicios de salud, el diagnóstico tardío, la falta de un tratamiento eficaz y la falta de adherencia al tratamiento pueden aumentar los efectos perjudiciales del LES, provocar múltiples complicaciones y un mayor riesgo de muerte.

La enfermedad puede limitar las funciones físicas, mentales y sociales de quien la padece. Esta limitación puede afectar su calidad de vida, especialmente si experimentan fatiga. La fatiga es un síntoma común que afecta la calidad de vida de las personas con esta afección.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades llaman a muchos estudios que utilizan el trabajo como medida para determinar la calidad de vida de las personas con la enfermedad, porque el trabajo es fundamental para la vida de una persona.

Varios estudios han demostrado que cuanto más tiempo tienen las personas LES, es menos probable que formen parte de la fuerza laboral. En promedio, solo el 46% de las personas con LES reportaron trabajar.

Nefritis lúpica

Algunas personas con LES tienen depósitos anormales de células en los riñones. Esto puede provocar una afección llamada nefritis lúpica.

Las personas con este problema pueden desarrollar insuficiencia renal. Es posible que necesiten diálisis o un trasplante de riñón.

Se necesita una biopsia de riñón para detectar la extensión del daño renal y ayudar a guiar el tratamiento. Si hay nefritis activa, se requiere tratamiento con fármacos inmunosupresores, incluidos corticosteroides en dosis altas junto con ciclofosfamida o micofenolato.

Otras partes del cuerpo

El LES también puede causar daños en muchas partes del cuerpo, como:

Coágulos de sangre en las venas de las piernas, los pulmones, el corazón, el cerebro y los intestinos.
Destrucción de glóbulos rojos o anemia por enfermedad prolongada (crónica)
Líquido alrededor del corazón (pericarditis) o inflamación del corazón (miocarditis o endocarditis)
Líquido alrededor de los pulmones y daño al tejido pulmonar.
Problemas del embarazo, incluido el aborto espontáneo.
Golpe
Daño intestinal con dolor y obstrucción abdominal
Recuento de plaquetas en sangre muy bajo (las plaquetas son necesarias para detener el sangrado)
Inflamación de los vasos sanguíneos.

LES y embarazo

Tanto el LES como algunos medicamentos para tratar el LES pueden ser perjudiciales para el feto. Hable con su médico antes de quedar embarazada. Si quiere quedar embarazada, busque un médico que tenga experiencia en lidiar con el lupus y el embarazo.

Diagnóstico

¿Cuáles son las pruebas para el lupus eritematoso sistémico (LES)?

El médico puede hacer un diagnóstico a partir de un historial médico, un examen físico y exámenes de laboratorio. El médico también puede realizar radiografías.

Las pruebas de laboratorio incluyen velocidad de sedimentación sanguínea (VSG), hemograma completo (CBC), anticuerpos antinucleares (ANA) y orina.

La prueba de ANA muestra un sistema inmunológico estimulado. Si bien la mayoría de las personas con lupus tienen una prueba ANA positiva, la mayoría de las personas que dan positivo en una prueba ANA no tienen lupus.

Si su prueba de ANA es positiva, su médico puede recomendarle que realice una prueba de anticuerpos más específica.

El médico también puede realizar una prueba anti-ADN más específica para determinar la progresión del LES del paciente. El médico también puede recomendar que el paciente consulte a un reumatólogo (especialista en articulaciones) para un diagnóstico más detallado.

También es posible que le pidan que realice otras pruebas para que su médico pueda conocer su afección. Los exámenes incluyen:

Componentes complementarios (C3 y C4)
Anticuerpos contra el ADN bicatenario
Direct Coombs - Prueba de crioglobulina
ESR y CRP
Análisis de sangre de función renal
Análisis de sangre de función hepática
Factor reumatoide
Pruebas de diagnóstico por imágenes del corazón, el cerebro, los pulmones, las articulaciones, los músculos o los intestinos.

Tratamiento

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son los tratamientos para el lupus eritematoso sistémico (LES)?

El LES es una enfermedad autoinmune crónica. Es decir, esta condición será propiedad del paciente de por vida. La buena noticia es que los síntomas del LES pueden aliviarse con el tratamiento adecuado.

Para recordar, el lupus ataca de diferentes formas para cada persona. Así, el tratamiento y la medicación que prescribirá el médico será diferente según las necesidades de cada paciente. En casos leves de lupus, los medicamentos pueden incluir analgésicos y antiinflamatorios.

Sí, los medicamentos antiinflamatorios (AINE) a menudo los administran primero los médicos como primeros auxilios. Su médico también puede recetarle prednisona, que actúa más rápido para reducir los síntomas.

Si los remedios anteriores no ayudan lo suficiente, un medicamento modificador de la enfermedad recetado por un médico puede ayudar. Estos fármacos incluyen hidroxicloroquina, metotrexato, azatioprina y ciclofosfamida.

¿Cómo prevenir y tratar el lupus eritematoso sistémico (LES)?

Algunos de los cambios en el estilo de vida y los remedios caseros que puede tomar para tratar el LES son:

Dejar de fumar

Fumar aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular y puede empeorar los efectos del lupus en el corazón y los vasos sanguíneos.

Consuma una dieta saludable

Dieta saludable como frutas, verduras y cereales integrales. A veces tienes que limitar tu dieta, especialmente si tienes presión arterial alta, daño renal o problemas digestivos.

Hacer ejercicio con regularidad

El ejercicio puede ayudarlo a recuperarse de la erupción, reducir su riesgo de ataque cardíaco, ayudar a combatir la depresión y promover el bienestar general.

Evite la exposición al sol

Los rayos ultravioleta pueden desencadenar erupciones rojas, use ropa protectora (como sombreros, mangas largas y pantalones) y use protector solar que contenga SPF siempre que salga.

Descanse mucho

Las personas con lupus a menudo experimentan una fatiga prolongada que es diferente de la fatiga normal y no necesariamente desaparece con el descanso. Así que descanse lo suficiente por la noche y tome siestas o descanse durante el día si es necesario.