Tabla de contenido:
- ¿Cuáles son las clasificaciones de la anemia?
- ¿Cuáles son los tipos de anemia?
- 1. Anemia por deficiencia de hierro
- 2. Anemia por deficiencia de vitaminas
- 3. Anemia aplásica
- 4. Anemia de células falciformes
- 5. Anemia por talasemia
- 6.Anemia por deficiencia de glucémico-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
- 7.Anemia hemolítica autoinmune (AHA)
- 8. Anemia de Diamond Blackfan (DBA)
- 9. Anemia de Fanconi
- 10. Anemia sideroblástica
La anemia es un trastorno sanguíneo caracterizado por un número insuficiente de glóbulos rojos de los límites normales. Por eso, esta condición también se llama anemia. Hay varias anemia identificadas. Estos tipos entran en una clasificación que se diferencia en función de las causas de la anemia y sus respectivos síntomas. Conocer el tipo de anemia puede facilitarle la determinación del tratamiento adecuado o los pasos de prevención para la anemia.
¿Cuáles son las clasificaciones de la anemia?
La clasificación más común de anemia se basa en el nivel de concentración de glóbulos rojos totales o hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre su color rojo. Esta proteína ayuda a los glóbulos rojos a transportar oxígeno desde los pulmones a todo el cuerpo.
Si tiene deficiencia de hemoglobina, todas sus células, tejidos y órganos no obtienen suficiente oxígeno y nutrientes que su sangre normalmente lleva consigo. Como resultado, puede sentirse cansado o débil sin ningún motivo. También puede experimentar otros síntomas de anemia, como dificultad para respirar, mareos o dolor de cabeza, en la piel pálida.
Según la Organización Mundial de la Salud, OMS, la anemia es una afección en la que el nivel de hemoglobina es inferior a 12 g / dL (gramos por decilitro) en mujeres adultas o inferior a 13,0 g / dL en hombres adultos.
A partir de ahí, la clasificación de la gravedad de la anemia se clasifica en leve, moderada y grave, según qué tan bajo sea el nivel de hemoglobina en la sangre.
La clasificación de la anemia también se puede subdividir en función de las características de la forma de los glóbulos rojos producidos, que incluyen:
- Macrocíticos (glóbulos rojos grandes), por ejemplo, anemia megaloblástica, anemia por deficiencia de B12 y folato, anemia debida a enfermedad hepática y anemia debida a hipotiroidismo.
- Microcítico (los glóbulos rojos son demasiado pequeños), por ejemplo, anemia sideroblástica, anemia por deficiencia de hierro y talasemia.
- Normocítico (glóbulos rojos de tamaño normal), por ejemplo, anemia debida a hemorragia (anemia hemorrágica), anemia debida a una enfermedad o infección crónica, anemia hemolítica autoinmune, anemia aplásica.
También hay quienes dividen los tipos de anemia según la causa básica, a saber, anemia debida a la alteración de la formación de eritrocitos en la médula ósea, anemia debida a hemorragias (pérdida de mucha sangre del cuerpo) y anemia causada por la proceso de destrucción prematura de eritrocitos.
¿Cuáles son los tipos de anemia?
Aparte de la clasificación anterior, actualmente existen más de 400 tipos de anemia que se han identificado en el mundo. Sin embargo, hay 9 tipos de anemia que son más comunes, que incluyen:
1. Anemia por deficiencia de hierro
La anemia por deficiencia de hierro es un tipo de anemia causada por niveles bajos de hierro en la sangre. Sin suficiente hierro, el cuerpo no puede producir suficiente hemoglobina para transportar oxígeno a todos los tejidos corporales.
La deficiencia de hierro generalmente es causada por la falta de ingesta nutricional de alimentos saludables o debido a un trauma accidental que causa mucho sangrado, por lo que también se pierden los suministros de hierro.
2. Anemia por deficiencia de vitaminas
Como su nombre indica, este tipo de anemia ocurre cuando el cuerpo carece de la ingesta de vitaminas que juegan un papel importante en la formación de glóbulos rojos sanos. Algunas de estas vitaminas son la vitamina B12, B9 o folato (también conocido como ácido fólico) y la vitamina C. La anemia megaloblástica y la anemia perniciosa son tipos de anemia causados específicamente por una deficiencia de vitamina B12 o folato.
Además de la falta de ingesta de alimentos nutritivos, la anemia por deficiencia de vitaminas también puede ser causada por problemas con el sistema digestivo o la absorción de alimentos. Esto puede ocurrir en algunas personas con problemas en las heridas o trastornos intestinales, como la enfermedad celíaca, lo que dificulta procesar o absorber adecuadamente la vitamina B12, la vitamina C o el ácido fólico.
Por otro lado, el riesgo de anemia por deficiencia de vitaminas también puede aumentar cuando aumenta la necesidad de vitaminas del cuerpo, pero los esfuerzos para satisfacerlas aún no son suficientes, por ejemplo, en mujeres embarazadas y pacientes con cáncer.
3. Anemia aplásica
La anemia aplásica ocurre cuando su cuerpo deja de producir suficientes glóbulos rojos nuevos y saludables. Esta es una afección bastante grave, pero rara. Esta afección se produce debido a daños o anomalías en la médula ósea. La médula ósea en sí es una célula madre que produce componentes sanguíneos, a partir de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
El daño a la médula ósea puede ralentizar o detener la producción de nuevas células sanguíneas. Entonces, en las personas con anemia aplásica, su médula ósea puede estar vacía (aplásica) o contener muy pocas células sanguíneas (hipoplásica).
4. Anemia de células falciformes
La anemia de células falciformes se clasifica como anemia hereditaria. Este tipo de anemia es causada por defectos genéticos en los genes que forman la hemoglobina en su sangre. Usted podría estar en riesgo de padecer anemia de células falciformes si alguno de sus padres tiene un gen mutado que desencadena la anemia de células falciformes.
Esta mutación genética hace que el trozo de glóbulo rojo producido tenga la forma de una luna creciente, con una textura rígida y pegajosa. Supuestamente, los glóbulos rojos sanos son redondos y planos y fluyen fácilmente en los vasos.
5. Anemia por talasemia
La talasemia es también un tipo de anemia hereditaria. La talasemia ocurre cuando el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina. Como resultado, los glóbulos rojos no pueden funcionar correctamente y no transportan suficiente oxígeno.
Las células sanguíneas anormales son causadas por mutaciones genéticas o la pérdida de ciertos genes importantes en los factores que producen la sangre.
Los síntomas de la talasemia dependen de la gravedad de la afección y del tipo que tenga. Las personas con talasemia moderada o grave corren el riesgo de tener problemas de crecimiento, agrandamiento del bazo, problemas óseos e ictericia.
6.Anemia por deficiencia de glucémico-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
La anemia por deficiencia de G6PD ocurre cuando los glóbulos rojos pierden una enzima importante llamada G6PD. La falta de la enzima G6PD hace que los glóbulos rojos se descompongan y mueran cuando entran en contacto con ciertas sustancias en el torrente sanguíneo. Esta anemia es un tipo de deficiencia sanguínea debido a la herencia.
Para aquellos de ustedes que tienen anemia por deficiencia de G6PD, la infección, el estrés severo y la ingesta de ciertos alimentos o medicamentos pueden causar daño a los glóbulos rojos. Algunos ejemplos de estos desencadenantes incluyen medicamentos antipalúdicos, aspirina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y sulfonamidas.
7.Anemia hemolítica autoinmune (AHA)
La anemia hemolítica es una clasificación para el tipo de anemia que puede ser heredada o no, también conocida como adquirida durante la vida. La causa no está clara. Sospecha provisional, esta anemia hemolítica autoinmune hace que el sistema inmunológico confunda los glóbulos rojos sanos con algo que es amenazante. Como resultado, los anticuerpos reaccionan para atacarlo y destruirlo.
8. Anemia de Diamond Blackfan (DBA)
La anemia de Diamond Blackfan (DBA) es un trastorno sanguíneo poco común que generalmente se diagnostica en niños durante su primer año de vida. Los niños con DBA no producen suficientes glóbulos rojos.
En su mayor parte, los signos o síntomas de anemia aparecen a los 2 meses de edad y, por lo general, el diagnóstico de DBA se realiza en el primer año de vida de un niño.
Los pacientes con DBA experimentan síntomas comunes de anemia, como:
- Piel pálida
- Somnolencia
- Irritabilidad
- Frecuencia cardíaca rápida
- Soplo cardíaco
En algunos casos, no hay síntomas físicos obvios de DBA. Sin embargo, alrededor del 30-47% de las personas con DBA tienen defectos de nacimiento o características anormales que comúnmente involucran la cara, la cabeza y las manos (especialmente los pulgares).
Además, las personas con DBA también pueden tener defectos en el corazón, los riñones, el tracto urinario y los órganos genitales. Los niños con DBA tienden a tener una edad más corta y pueden experimentar la pubertad más tarde que los niños normales.
El DBA se puede transmitir de padres a hijos. Aproximadamente la mitad de los pacientes pediátricos diagnosticados con un trastorno genético anormal han sido identificados y podrían contribuir a la causa del DBA. En otros niños con DBA, no se encuentra ningún gen anormal y se desconoce la causa.
Los posibles tratamientos para la anemia incluyen medicamentos, transfusiones de sangre y trasplante de médula ósea. Alguna vez se pensó que el DBA era una enfermedad que solo se presentaba en los niños. Con un tratamiento más exitoso, muchos niños sobreviven hasta la edad adulta y ahora más adultos viven con la enfermedad.
Aproximadamente el 20% de las personas con DBA experimentan una remisión después del tratamiento. Remisión significa que los signos y síntomas de la anemia han desaparecido durante más de seis meses sin tratamiento. Las remisiones pueden durar años o incluso ser permanentes.
Una complicación común del DBA es la sobrecarga de hierro, que puede afectar el corazón y el hígado. Esta condición es el resultado de una transfusión que se requiere para el tratamiento.
9. Anemia de Fanconi
Citado de Stanford Children's Health, la anemia de fanconi es un trastorno sanguíneo en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas o produce tipos anormales de células sanguíneas. Esta condición puede ser hereditaria, transmitida de generación en generación.
La mayoría de las personas con anemia de fanconi se diagnostican entre los 2 y los 15 años. Las personas que tienen esta anemia pueden vivir solo de 20 a 30 años.
Estos son algunos signos y síntomas de la anemia de fanconi:
- Defectos congénitos que involucren riñones, manos, pies, huesos, columna vertebral, visión o audición
- Bajo peso al nacer
- Dificultad para comer
- Falta de ganas de comer
- Dificultades de aprendizaje
- Crecimiento lento o retrasado
- Cabeza pequeña
- Fatiga
- Anemia o recuento sanguíneo bajo
Las mujeres con anemia de fanconi pueden menstruar más tarde que otras mujeres y tienen dificultades para quedar embarazadas o tener trabajo de parto. También pueden experimentar una menopausia prematura.
Padecer anemia de fanconi puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como leucemia, tumores en la boca o el esófago, hasta cáncer de los órganos reproductivos.
10. Anemia sideroblástica
La anemia sideroblástica es un tipo raro de anemia, que se caracteriza por la presencia de un exceso de hierro.
La anemia sideroblástica es causada por la médula ósea que produce glóbulos inmaduros (sideroblast) tienen forma de anillo, en lugar de tiras de disco como los glóbulos rojos sanos (eritrocitos).
En las personas que padecen anemia sideroblástica, el cuerpo tiene hierro pero no puede introducirlo en la hemoglobina. La hemoglobina es la proteína que necesitan los glóbulos rojos para transportar oxígeno de manera eficiente.
El exceso de hierro en el cuerpo hace que las células inmaduras contengan muchos radicales libres que pueden destruir los glóbulos rojos sanos. Como resultado, los glóbulos rojos mueren más rápido y disminuyen en número.
Los síntomas de la anemia sideroblástica son similares a los síntomas de la anemia en general, como fatiga y dificultad para respirar. Algunos de los otros síntomas de la anemia sideroblástica incluyen:
- Color de piel pálido
- Frecuencia cardíaca rápida (taquicardia)
- Dolor de cabeza
- Palpitaciones del corazón
- Dolor de pecho
La anemia sideroblástica es una afección que se puede tratar con ciertos tratamientos, como suplementos de vitamina B6, medicamentos para reducir el hierro, transfusiones de sangre y trasplantes de médula ósea.
Aunque algunos tipos de anemia son hereditarios e inevitables, algunos pueden prevenir otros tipos de anemia al consumir alimentos nutritivos que estimulan la sangre y satisfacer las necesidades de vitaminas que desempeñan un papel en la formación de glóbulos rojos.
