Hogar Catarata Información completa sobre el linfoma no Hodgkin (no
Información completa sobre el linfoma no Hodgkin (no

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Anonim

Además del linfoma de Hodgkin, existe otro tipo de linfoma o linfoma, el linfoma no Hodgkin. De los dos tipos, el linfoma o linfoma no Hodgkin es el tipo más común de cáncer de linfa. De hecho, el número de casos es mayor que otros tipos de cáncer de sangre, como leucemia o mieloma múltiple. Entonces, ¿qué es el linfoma no Hodgkin? ¿Cuáles son las causas, los síntomas y cómo tratarlos?

¿Qué es el linfoma no Hodgkin?

El linfoma no Hodgkin es un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático del cuerpo humano. Este tipo de cáncer comienza con linfocitos (un tipo de glóbulo blanco) que se desarrollan de manera anormal.

Las células de los linfocitos se pueden encontrar en varios tejidos del sistema linfático, como los ganglios linfáticos, el bazo, la médula ósea, el timo, las adenoides y las amígdalas, así como el tracto digestivo. Este sistema linfático es parte del sistema inmunológico humano, que juega un papel en la lucha contra las infecciones y otras enfermedades.

El linfoma no Hodgkin puede originarse a partir de linfocitos B y T. Los linfocitos B juegan un papel en la protección del cuerpo de gérmenes (bacterias y virus) al producir proteínas llamadas anticuerpos.

Mientras tanto, los linfocitos T juegan un papel en la destrucción de gérmenes o células anormales en el cuerpo. Sin embargo, varios otros tipos de células linfocitarias ayudan a aumentar o ralentizar la actividad de las células del sistema inmunológico.

Según los informes de Lymphoma Action, el cáncer de linfoma no Hodgkin es más común en adultos mayores de 55 años. Sin embargo, este tipo de cáncer también puede ocurrir en niños. Este tipo de cáncer es más común en hombres que en mujeres. Consulte a su médico para obtener más información.

Diferencia entre linfoma de Hodgkin y no Hodgkin

A diferencia del linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin puede originarse a partir de linfocitos B o T, mientras que el linfoma de Hodgkin solo comienza a partir de linfocitos B. Los cánceres no Hodgkin tampoco contienen células de Reed-Sternberg como la enfermedad de Hodgkin.

Además, es más probable que el cáncer de linfa no Hodgkin se disemine a otros órganos del cuerpo. Mientras tanto, en el cáncer de Hodgkin, la diseminación es posible, aunque los casos son relativamente raros.

¿Cuáles son los tipos de cáncer de linfoma no Hodgkin?

Básicamente, el cáncer de linfoma no Hodgkin tiene decenas de tipos. Estos tipos de cáncer no Hodgkin dependen del tipo de células afectadas, qué tan maduras estaban cuando se convirtieron en cáncer y otros factores.

Según el tipo de células afectadas, el linfoma no Hodgkin se divide en dos tipos, a saber, linfoma de células B y linfoma de células T. Mientras tanto, según la velocidad de crecimiento y diseminación, el cáncer no Hodgkin se divide en linfoma lento o linfoma.indolente (grado bajo) y linfoma agresivo (grado alto).

Sin embargo, también hay tipos no Hodgkin que cambian de tipos de crecimiento lento a tipos de crecimiento más rápido. Este tipo también se llama transformación.

Según esta clasificación, los siguientes son los subtipos de cáncer de linfa no Hodgkin que se presentan con mayor frecuencia en adultos:

  • Linfoma difuso de células B grandes (DLCBL)

Este subtipo es el linfoma de tipo no Hodgkin que se presenta con mayor frecuencia. Como su nombre lo indica, DLCBL se desarrolla a partir de linfocitos B que crecen y se propagan rápida o agresivamente. Las células anormales de este subtipo se encuentran dispersas (difusas) cuando se observan al microscopio.

  • Linfoma folicular

Este subtipo de linfoma se desarrolla a partir de células de linfocitos B, pero crece lentamente. Este subtipo es el cáncer no Hodgkin de bajo grado más común. Las células B anormales de este subtipo a menudo se acumulan en los ganglios linfáticos en forma de folículos (coágulos).

  • Linfoma de burkitt

Este subtipo de linfoma se desarrolla a partir de linfocitos B y generalmente crece muy rápidamente. Hay tres tipos principales de linfoma de Burkitt, a saber, endémico (que generalmente ocurre en África y está asociado con la malaria crónica y el virus de Epstein-Barr), esporádico (ocurre fuera de África y también está asociado con el virus de Epstein-Barr) y aquellos asociado con inmunodeficiencia (generalmente se desarrolla en personas con VIH o que han tenido un trasplante de órgano).

¿Cuáles son los signos y síntomas del linfoma no Hodgkin?

Los síntomas más comunes de linfoma o linfoma no Hodgkin son:

  • Ganglios linfáticos inflamados en el cuello, las axilas o la ingle, que generalmente son indoloros.
  • Sudando profusamente por la noche.
  • Fiebre.
  • Pérdida de peso inexplicable.
  • Dolor de pecho, tos o dificultad para respirar.
  • Fatiga continua.
  • Estómago hinchado o doloroso.
  • Picazón en la piel

Estos síntomas suelen ser los mismos que los de otras enfermedades. Sin embargo, si estos síntomas duran más y no desaparecen, debe consultar a un médico de inmediato.

¿Qué causa el linfoma no Hodgkin?

Generalmente, la causa del linfoma no Hodgkin es un cambio o mutación del ADN en las células de los linfocitos. Esta mutación del ADN hace que las células de linfocitos sigan creciendo y dividiéndose sin control. Esto provoca una acumulación anormal de linfocitos en los ganglios linfáticos, lo que provoca síntomas como hinchazón.

Hasta ahora, los científicos aún no conocían las causas de estas mutaciones del ADN y la división celular descontrolada. Sin embargo, en algunos casos, esta condición a menudo es causada por un sistema inmunológico debilitado.

Además, se dice que ciertos factores aumentan el riesgo de esta enfermedad. Los siguientes son factores que pueden aumentar el riesgo de linfoma no Hodgkin:

  • Tratamientos médicos que debilitan el sistema inmunológico, como los medicamentos que se toman después de un trasplante de órganos.
  • Infección por varios virus y bacterias, como el virus del VIH, el virus de Epstein-Barr y la bacteria Helicobacter pylori (bacteria que causa úlceras de estómago).
  • Antecedentes de enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide, lupus o síndrome de Sjögren.
  • Exposición excesiva a productos químicos, como herbicidas y pesticidas.
  • Vejez, es decir, a la edad de 55 años.

Tener uno o más de los factores de riesgo anteriores no significa que definitivamente experimente esta enfermedad. Por el contrario, una persona afectada por esta enfermedad puede tener factores de riesgo desconocidos. Consulta más sobre esto en el médico.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento que se pueden realizar?

El tratamiento del linfoma no Hodgkin se determina según el tipo y la etapa del cáncer, la edad y el estado general de salud. En los tipos de linfoma que se desarrollan lentamente, especialmente aquellos que no causan síntomas, generalmente no se necesita tratamiento.

En esta condición, el médico le pedirá que se haga chequeos regulares todos los meses para controlar el progreso de su condición. Sin embargo, en los casos de linfoma agresivo que causa síntomas, se necesita tratamiento médico de inmediato.

A continuación, se muestran algunos tipos de tratamiento que los médicos suelen recomendar:

  • Quimioterapia

La quimioterapia se realiza administrando medicamentos o inyecciones para destruir las células cancerosas. Este tipo de tratamiento se puede administrar solo o en combinación con otros tratamientos.

  • Radioterapia

La radioterapia utiliza rayos de alta energía para destruir las células cancerosas. Este tipo de tratamiento también se puede realizar solo o en combinación con otros tratamientos.

  • Trasplante de células madre o médula ósea

En este tratamiento, el médico reemplazará las células madre cancerosas con células madre sanas, que se extraen de su propio cuerpo o de un donante. Antes de llevar a cabo este procedimiento, generalmente debe someterse primero a quimioterapia o radioterapia.

  • Terapia biológica

El médico puede recomendar terapia biológica o inmunoterapia. Inmunoterapia que a menudo se administra para el cáncer de linfa no Hodgkin, a saber, rituximab o ibrutinib. Estos medicamentos funcionan fortaleciendo el sistema inmunológico para combatir el cáncer.

Estos medicamentos pueden tener diferentes efectos secundarios. Por lo tanto, siempre consulte con su médico sobre el tipo de tratamiento adecuado, incluidas sus ventajas y desventajas.

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