Hogar Arritmia Anemia de células falciformes: síntomas, causas, tratamiento
Anemia de células falciformes: síntomas, causas, tratamiento

Anemia de células falciformes: síntomas, causas, tratamiento

Tabla de contenido:

Anonim

Definición

¿Qué es la anemia de células falciformes (anemia falciforme)?

Anemia de células falciformes o anemia falciforme es un tipo de anemia que se caracteriza por la forma de los glóbulos rojos que se asemejan a una luna creciente. Esta condición ocurre debido a la herencia. Esto significa que el bebé o el niño corre el riesgo de desarrollar esta afección si uno de los padres tiene un gen mutado para formar células falciformes.

Por eso, la anemia de células falciformes se clasifica como una condición congénita o defecto en los recién nacidos.

Anemia de células falciformes o anemia falciforme es una afección caracterizada por una astilla en forma de media luna de forma anormal con una textura rígida y pegajosa.

Los glóbulos rojos sanos normales deben tener la forma de un disco redondo y plano para que puedan fluir fácilmente a través de los vasos. Sin embargo, la forma de hoz de este tipo de anemia permite que los glóbulos rojos se peguen y obstruyan los vasos sanguíneos pequeños. La textura de las células es rígida y pegajosa.

Esta condición puede eventualmente detener el flujo de sangre que debería estar causando dolor y daño a los órganos del bebé.

Los síntomas, causas y medicamentos para la anemia de células falciformes se detallan a continuación.

¿Qué tan común es esta condición?

Hay bastantes bebés que nacen con esta anomalía congénita. La anemia de células falciformes es una afección que es más común en personas de cierta raza o etnia.

Estas razas o etnias incluyen África, India, el Mediterráneo, Arabia Saudita, Qatar, el Caribe, América Central y América del Sur.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la anemia de células falciformes (anemia falciforme)?

Generalmente, los síntomas de cada tipo de anemia son similares. Sin embargo, existen algunos síntomas específicos de la anemia de células falciformes, a saber:

  • Anemia crónica (crónica)
  • Débil y cansado
  • Hinchazón de manos y pies debido a vasos sanguíneos bloqueados.
  • Los ojos, la piel y los labios son amarillos.
  • Crecimiento tardío
  • Dolor intenso en el pecho, el área abdominal, las articulaciones y los huesos, que puede durar de horas a semanas.
  • Experimentar alteraciones visuales
  • Infecciones recurrentes en bebés

METROSegún un informe de la Clínica Mayo, los síntomas de la anemia de células falciformes generalmente solo aparecen cuando el bebé tiene alrededor de cinco meses.

Puede haber algunos signos y síntomas que no se enumeran anteriormente. Si le preocupa algún síntoma que esté experimentando su pequeño, consulte a un médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

La anemia de células falciformes generalmente se diagnostica en la infancia. Necesita ver a un médico si:

  • Dolor intenso inexplicable, como dolor en el abdomen, el pecho, los huesos o las articulaciones
  • Hinchazón de manos o pies.
  • Hinchazón en el área abdominal, especialmente dolorosa al tacto.
  • Fiebre, los bebés con esta afección tienen un mayor riesgo de infección y la fiebre también es un signo temprano de infección.
  • Piel pálida
  • Piel amarilla o blanca en los ojos.
  • Algunos de los signos o síntomas de un accidente cerebrovascular incluyen:
    • Entumecimiento o debilidad en cualquier parte de la cara, brazos o piernas.
    • Confusión
    • De repente perdido de vista

Si ve que el bebé tiene los síntomas anteriores u otras preguntas, consulte a un médico de inmediato.

El estado de salud del cuerpo de cada persona es diferente, incluidos los bebés. Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento en relación con el estado de salud de su bebé.

Causa

¿Qué causa la anemia de células falciformes (anemia falciforme)?

La causa de la anemia es la falta de glóbulos rojos. Sin embargo, cada tipo tiene una causa subyacente diferente.

La anemia de células falciformes se produce debido a defectos genéticos en los genes que forman la hemoglobina en la sangre del bebé. El daño o la mutación se transmite de padres a hijos.

La hemoglobina es la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo.

La mutación genética hace que la hemoglobina (proteína beta-globina) se mezcle con demasiado hierro. Cuando los bebés tienen anemia falciforme, una anomalía en la hemoglobina hace que los glóbulos rojos se pongan rígidos, pegajosos y deformados.

Las probabilidades de que un padre con anemia de células falciformes den a luz a un niño sano son las siguientes:

  • 25% de probabilidad de que los recién nacidos no desarrollen esta enfermedad.
  • El 50% de los niños tiene factores genéticos ocultos, pero la enfermedad no ocurre.
  • 25% de probabilidad de que los niños nazcan con células falciformes.

Un bebé puede desarrollar esta afección si nace con dos genes de células falciformes que se heredan de ambos padres. Si solo uno de los padres lo tiene, su hijo generalmente no mostrará ningún síntoma y puede actuar como portador (transportador).

Para los bebés que nacen con portadores, es importante realizar un examen de salud antes de casarse con sus parejas cuando sean adultos. Esto es para averiguar si el socio tiene portador o no. Este examen es útil para determinar la planificación del embarazo y conocer la posibilidad de anemia de células falciformes en la descendencia.

Factores de riesgo y complicaciones

¿Qué aumenta el riesgo de desarrollar esta afección?

Los únicos factores que aumentan el riesgo de anemia falciforme o anemia falciforme es tener descendencia de células falciformes.

Un padre que tiene anemia drepanocítica indica que tiene hemoglobina normal y un gen de células falciformes. Como resultado, la sangre tiene hemoglobina normal y anormal.

Incluso si el niño parece sano, existe un 25 por ciento de posibilidades de portar rasgos de células falciformes.

Complicaciones

¿Cuáles son los riesgos de complicaciones de la anemia de células falciformes?

La deformidad puede dificultar que los glóbulos rojos se muevan a través de los vasos sanguíneos. Estos glóbulos rojos de forma anormal pueden ralentizar o detener el flujo de sangre y oxígeno a todas las partes del cuerpo.

Esta afección puede provocar daños en los tejidos y órganos debido a que no se ingiere suficiente sangre. En casos graves, esta afección puede provocar accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos.

Bebés que experimentan anemia falciforme También puede experimentar hinchazón en las manos y los pies y tener una menor capacidad del cuerpo para combatir infecciones.

Las complicaciones de este tipo de anemia también incluyen enfermedades renales y oculares, accidentes cerebrovasculares e infecciones como osteomielitis o neumonía. En casos graves, la médula ósea del bebé también puede dejar de producir glóbulos rojos.

Diagnóstico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas más comunes para diagnosticar esta enfermedad?

La forma de diagnosticar la anemia de células falciformes es diferente de la forma general de diagnosticar la anemia. El médico diagnosticará la presencia de células falciformes basándose en los registros médicos del examen del bebé y sus familiares. Por lo general, el médico también puede realizar un análisis de sangre para buscar células falciformes y mutaciones en la hemoglobina.

Los bebés serán diagnosticados desde el principio si se hacen análisis de sangre desde el nacimiento.

Una prueba para detectar el gen de las células falciformes antes del nacimiento.

La anemia de células falciformes se puede diagnosticar a partir de un feto tomando una muestra del líquido que rodea al bebé en el útero de la madre (líquido amniótico). Busca el gen de las células falciformes.

Si usted o su pareja han sido diagnosticados con anemia de células falciformes, pregúntele a su médico si debe considerar este examen. Solicite una derivación a un asesor genético que pueda ayudarla a comprender el riesgo para su bebé.

¿Cuáles son mis opciones de tratamiento para la anemia de células falciformes (anemia falciforme)?

Es posible que las células falciformes no sean completamente tratables. El tratamiento generalmente tiene como objetivo controlar los síntomas y aliviar el dolor.

Si su pequeño experimenta un dolor excesivo y los medicamentos no son efectivos, el médico puede aliviar el dolor en forma de tratamiento para la anemia.

El medicamento hidroxiurea, por ejemplo, puede ayudar a reducir la cantidad de células falciformes en la sangre. Este medicamento también reduce la posibilidad de complicaciones y empeora las condiciones de salud.

Transfusiones de sangre ytrasplante de células madre Los médicos también pueden utilizarlo como tratamiento para la anemia de células falciformes en bebés y niños.

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar esta afección?

Los siguientes cambios de estilo de vida y remedios caseros pueden ayudarlo a sobrellevar la situación. anemia falciforme y prevenir que la anemia empeore son los siguientes:

  • Beba mucha agua para evitar que el bebé se deshidrate.
  • Siga una dieta para la anemia con muchos vegetales verdes ricos en folato. Debe tomar ácido fólico todos los días.
  • Ejercicio ligero para aumentar la resistencia.
  • Realice la vacunación infantil según las recomendaciones de su médico.
  • No viaje en un avión sin una cámara presurizada.
  • No abuse de los analgésicos. Recomendamos que solo beba según lo prescrito y siempre consulte a un médico antes de administrar medicamentos a bebés y niños.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.

Anemia de células falciformes: síntomas, causas, tratamiento

Selección del editor