Amiloidosis: definición, causas y cómo tratarla & bull; hola saludable

Definición

¿Qué es la amiloidosis?

La amiloidosis es una enfermedad poco común que puede afectar a múltiples órganos y causar insuficiencia orgánica mortal.

Hay varios tipos de amiloidosis:

Amiloidosis de inmunoglobulina de cadena ligera (AL) es el tipo más común de amiloidosis, también conocida como amiloidosis primaria. Esta condición es el resultado de anticuerpos anormales producidos por su médula ósea. Esta condición puede afectar su hígado, riñones, corazón, piel y nervios.
Amiloidosis AA conocido como amiloidosis secundaria. Por lo general, afecta los riñones, a menudo coexistiendo con otras enfermedades infecciosas o inflamatorias crónicas.
Amiloidosis hereditaria (familiar) bajado, atacando el hígado, los nervios, el corazón y los riñones.
La amiloidosis está asociada con la diálisis. ocurre cuando el amiloide se acumula en las articulaciones y los músculos, causando rigidez y líquido en las articulaciones. Este tipo generalmente afecta a personas en diálisis a largo plazo.

Esta afección se puede tratar reduciendo los factores de riesgo. Hable con su médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la amiloidosis?

Por lo general, la amiloidosis no muestra ningún signo hasta que está avanzada. Dependiendo del órgano donde se acumule el amiloide, puede experimentar diferentes síntomas. Los posibles síntomas de la amiloidosis son:

Cambios en la piel
Taburete como arcilla
Dolor en las articulaciones
Fatiga
Debilidad
Dificil respirar
Pérdida de peso
Lengua hinchada
Arritmia.

Puede haber signos y síntomas no mencionados anteriormente. Si le preocupa un síntoma en particular, consulte a su médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Si tiene alguno de los signos o síntomas anteriores o cualquier otra pregunta, consulte a su médico. El cuerpo de todos es diferente. Siempre consulte a un médico para tratar su condición de salud.

Causa

¿Qué causa la amiloidosis?

El amiloide es una proteína anormal producida en la médula ósea. El amiloide puede acumularse en otros órganos y causar una enfermedad llamada amiloidosis. La causa específica de su afección depende del tipo de amiloidosis que tenga.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de amiloidosis?

Hay muchos factores que aumentan su riesgo de desarrollar amiloidosis, a saber:

Historia familiar
Diálisis de riñón
Edad. Las personas con amiloidosis AL suelen tener 50 años o más.
Género. Los hombres son más propensos a la amiloidosis AL que las mujeres
Otras enfermedades. Las enfermedades infecciosas o inflamatorias crónicas pueden aumentar el riesgo de amiloidosis AA.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cómo se diagnostica la amiloidosis?

Si experimenta uno o más de los síntomas anteriores, debe visitar a su médico para obtener un diagnóstico completo. La amiloidosis se puede detectar mediante análisis de laboratorio (sangre y orina), biopsia (análisis de tejidos) y pruebas de imagen.

¿Cuáles son los tratamientos para la amiloidosis?

No existe una cura conocida para la amiloidosis. Sin embargo, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir daños mayores. A menudo se recomienda la quimioterapia para detener la producción de amiloidosis. Otra opción es un trasplante de células madre de sangre periférica. Con este tratamiento, las células madre se extraen de la sangre y se almacenan mientras el cuerpo recibe quimioterapia.

Luego, estas células madre se volverán a trasplantar al cuerpo a través de un vaso sanguíneo. Se pueden administrar otros medicamentos para aliviar el dolor, controlar las afecciones sanguíneas y la frecuencia cardíaca y tratar la retención de líquidos.