12 de las enfermedades más extrañas y raras del mundo & bull; hola saludable

Cuando se trata de enfermedades extrañas, lo que puede sonar familiarizado es la elefantiasis o el Zika. Sin embargo, algunos que existen en esta lista son tan raros que es posible que no haya oído hablar de ellos en absoluto. De hecho, la mayoría de estas enfermedades no tienen opciones de tratamiento y aún desconciertan a los médicos de todo el mundo.

1. Síndrome de excitación sexual persistente.: excitado sin cesar

Por lo general, solo sentirá la emoción y los segundos para llegar al clímax durante el sexo o la masturbación. Sin embargo, algunas personas pueden estar al borde del orgasmo casi en cualquier momento durante sus actividades diarias. Por ejemplo, al cruzar la calle o incluso esperar un autobús público. Aunque. no experimentan ni reciben la más mínima estimulación sexual.

Este estado de estar excitado continuamente sin parar se llamaSíndrome de excitación sexual persistente (PSAS). El PSAS puede afectar a cualquier persona independientemente de su edad, género u orientación sexual. Sin embargo, la causa no se conoce hasta ahora.

Algunos científicos creen que la hipersensibilidad a los nervios de los órganos genitales puede ser una de las causas. Otros sospechan que la causa es el estrechamiento de las venas pélvicas debido a alteraciones hormonales.

2. Síndrome de cabeza explosiva: "Explosión de bomba" en la cabeza

¿Un ruido fuerte que lo despierta por la noche o lo hace saltar tan pronto como se queda dormido? A pesar de que después de la letra de derecha a izquierda, no hay una sola cosa que cause ruido. La voz fuerte proviene del interior de tu cabeza.

Síndrome de la cabeza explosiva Suena como un escenario de una película de terror, pero en realidad es una condición médica grave que afecta a miles de personas en todo el mundo. Los síntomas de esta enfermedad son trastornos del sueño con destellos brillantes de luz, dificultad para respirar, aumento de la frecuencia cardíaca, acompañado de un sonido que suena como la explosión de una bomba, un disparo de pistola, una colisión de platillos u otra versión de un sonido fuerte en el cuerpo de una persona. cabeza mientras intenta dormir. No hay síntomas de dolor, hinchazón u otros problemas físicos.

Cuando la cabeza "explota", la situación suele describirse como un proceso apagar cerebro, similar a una computadora muerta. Cuando el cerebro se duerme, el cerebro "morirá" gradualmente, comenzando desde los aspectos motor, auditivo y nervioso, hasta lo visual, pero luego algo va mal en la secuencia del proceso. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles actualmente solo pueden reducir el volumen de la explosión, pero en realidad no detienen el sonido.

3. Progeria: 5 años, parece 80 años.

Generalmente, los síntomas del envejecimiento comenzarán a aparecer en la mediana edad. Pero para los niños que sufren de progeria o Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford 3, su apariencia física incluso se parece a la de 80 años, aunque su edad real aún no es de dos años. Tienen ojos saltones, nariz fina con puntas picudas, labios finos, barbilla pequeña y orejas protuberantes. La progeria es causada por un defecto genético.

Aunque mentalmente todavía son menores, físicamente los niños con progreria envejecerán físicamente como las personas mayores. Desde la caída del cabello y el adelgazamiento, el encanecimiento, la flacidez de la piel y las arrugas aquí y allá, sufriendo de dolor en las articulaciones, hasta la pérdida de masa ósea.

Progreria es una enfermedad poco común que pone en peligro la vida. Solo 48 niños en todo el mundo han logrado crecer con esta condición. En promedio, un niño nacido con progeria no sobrevivirá más allá de los 13 años de edad. Sin embargo, hay una familia que tiene cinco hijos con esta extraña enfermedad.

La progeria es mortal porque muchos de estos niños también desarrollan enfermedades generalmente asociadas con la edad avanzada, como enfermedades cardíacas y artritis. Tienen un endurecimiento agudo de las arterias (arterioesclerosis) que comienza en la niñez y conduce a ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares a una edad muy temprana.

4. Enfermedad de piedra: crece hueso nuevo en el cuerpo

Médicamente conocido como Fibrodisplasia osificante progresiva (PETIMETRE), Enfermedad de piedra es una de las afecciones genéticas más raras, dolorosas y discapacitantes. La enfermedad del hombre de piedra hace que parezca que el crecimiento óseo nuevo reemplaza músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos que no deberían haber crecido hueso.

Esta extraña enfermedad es causada por una mutación genética en el sistema inmunológico del cuerpo para reparar lesiones. Después de la lesión, se desarrolla hueso nuevo en toda la articulación, lo que limita el movimiento y forma un segundo esqueleto. Esta condición convierte al paciente en una estatua de maniquí viviente que se mueve rígidamente. El trauma y la más mínima lesión, incluso las marcas de inyección, pueden hacer que los huesos comiencen a crecer.

Desafortunadamente, no existe un tratamiento eficaz para esta afección además de tomar analgésicos comunes. La FOP ocurre en uno de cada dos millones de personas, pero solo hay 800 casos registrados oficialmente en el mundo.

5. Xeroderma pigmentoso: vampiros en el mundo real

Los seres humanos necesitan la luz solar para obtener vitamina D, pero aproximadamente 1 de cada 1 millón de personas la tiene xeroderma pigmentoso (XP) y muy sensible a los rayos UV. Deben estar completamente protegidos del sol, o lo experimentarán bronceado Daño cutáneo extremo y severo.

Xeroderma pigmentoso (XP) es un subtipo del trastorno conocido como porfiria. Esta afección es causada por una mutación de una enzima poco común que hace que la piel no se cure por sí sola una vez dañada por la exposición a la radiación ultravioleta.

Los síntomas generalmente aparecen por primera vez en la primera infancia, caracterizados por ampollas severas en la piel después de solo unos minutos de exposición. Los ojos también se ponen rojos, borrosos e irritados por la exposición a los rayos UV.

Las personas con XP tienen un riesgo muy alto de desarrollar cáncer de piel. Casi la mitad de todos los niños que tienen XP desarrollarán ciertos tipos de cáncer de piel a los 10 años. Se estima que solo una de cada 250.000 personas en Europa y Estados Unidos tiene XP. Aunque hay varios tratamientos disponibles, la mejor prevención de daños graves en la piel es simplemente permanecer en la oscuridad y alejarse del sol, como un vampiro.

6. El engaño de Cotard: zombies en el mundo real

El engaño de Cotard también conocido como el síndrome de los no muertos vivientesSíndrome del cadáver ambulante) es un trastorno mental poco común en el que una persona cree con todo su corazón que son zombis. Creen que están muertos pero medio vivos por razones que no tienen sentido si nos enteramos. Por ejemplo, sintió que toda la sangre de su cuerpo fue drenada, su espíritu fue tomado por un demonio o que todos sus órganos habían sido despojados.

Algunas personas con este síndrome también pueden afirmar que pueden oler su propia carne podrida o sentir gusanos arrastrándose sobre su piel. Otros creen que no pueden morir (porque ya están muertos, piensan).

Las víctimas tienden a no comer ni bañarse, y a menudo pasan tiempo en el cementerio con la excusa de querer mezclarse con su propio "clan".

Esta condición es más común entre los esquizofrénicos y las personas que han sufrido un traumatismo craneoencefálico severo. Las personas que sufren privación crónica del sueño o que sufren psicosis después de tomar anfetaminas o cocaína también suelen desarrollar síntomas del síndrome de Cotard.

El engaño de Cotard Se cree que surge como resultado de una alteración en el área del cerebro responsable de reconocer y relacionar las emociones con los rostros, incluidos los propios. Esto hace que las personas experimenten disociación cuando ven sus cuerpos.

7. Mano alienígena: Las manos tienen vida propia

El síndrome de la mano alienígena es una enfermedad extraña que hace que el dueño del cuerpo sea completamente incapaz de controlar los movimientos de sus propias manos. Era como si sus manos tuvieran una vida y una mente separadas del cuerpo de su madre.

Los investigadores creen que este es un efecto secundario de la cirugía cerebral o la separación de la función de las áreas de los lóbulos del cerebro. Descubrieron que los cerebros izquierdo y derecho de la víctima podían moverse independientemente por su propia voluntad. A veces, este síndrome puede ocurrir como un efecto secundario poco común de una lesión cerebral.

El Síndrome de la Mano Alienígena no tiene cura, pero dar algo para que siempre esté en la mano es suficiente para que deje de moverse por un tiempo. Un estudio publicado en la revista Neurologist informa que las inyecciones de Botox pueden ayudar a controlar el síndrome.

8. Síndrome de Riley-Day: el sobrehumano es inmune al dolor

Síndrome de Riley-Day, conocido como Disautonomía familiar o neuropatía sensorial hereditaria tipo 1 (HSN), es una rara condición de mutación genética hereditaria que afecta el sistema nervioso autónomo que conecta el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células que detectan sensaciones sensoriales, como el tacto, el olfato y el dolor. La capacidad de sentir dolor y temperatura se ve gravemente afectada, a veces hasta el punto en que el individuo no experimenta ningún dolor.

Sin embargo, para mostrar realmente signos de tener la afección, ambos padres deben transmitir el gen relevante. Esta condición también se acompaña de vómitos frecuentes y dificultad para tragar.

Debido a que la HSN causa pérdida de la sensación de dolor, no es nuevo que los pacientes sufran fracturas aleatorias e incluso necrosis, lo que resulta en la muerte del tejido. Las personas con HSN pueden incluso cortarse las extremidades o morderse la lengua sin sentir el más mínimo dolor. La insensibilidad a los dolores y molestias puede poner en peligro la vida en muchas situaciones, y debido a que las lesiones y llagas pueden seguir sin ser tratadas, las úlceras y las infecciones son efectos secundarios comunes.

9. Síndrome del acento extranjero: repentinamente fluido en mil idiomas

Un acento puede revelar mucha información sobre los orígenes de una persona, y muchas personas han intentado hablar un idioma extranjero diferente al suyo. Sin embargo, algunas personas pueden desarrollar una condición que hace que de repente adquieran fluidez en un idioma extranjero y se salgan de control, incluso si nunca antes han estudiado o visitado el área del idioma nativo. A menudo, varios tipos diferentes de acentos pueden "salir" en diferentes momentos, o pueden mezclarse al mismo tiempo.

Las personas con esta afección no solo cambian su acento y tono de voz, sino que también cambian la ubicación de su lengua al hablar. Esta extraña y rara enfermedad suele aparecer como efecto secundario después de un accidente cerebrovascular, migraña grave u otra lesión cerebral. El único tratamiento disponible para esta afección es la terapia del habla extensa para entrenar al cerebro a hablar de cierta manera.

10. Hipertricosis: hombres lobo

Otro tema de la película de terror que "inspira" la descripción de esta rara enfermedad. Conocida como hipertricosis cognital lanuginosa, los que nacen con esta afección congénita tienen un crecimiento del cabello demasiado rápido y una gran cantidad de mutaciones genéticas que cubren el cuerpo, incluida la cara. Esta es la razón por la que la hipertricosis también se conoce comúnmente como síndrome del "hombre lobo", sin caninos ni garras afiladas y espeluznantes.

Esta condición también puede ser un efecto secundario de los medicamentos contra la calvicie, aunque algunos casos ocurren sin causa conocida. Las opciones de tratamiento incluyen métodos comunes de depilación, aunque incluso la depilación regular con cera y los tratamientos con láser no brindan resultados duraderos.