El síndrome de Werner puede causar envejecimiento prematuro, ¿qué enfermedad es esta?

A medida que envejecemos, los órganos del cuerpo experimentarán envejecimiento. Los factores ambientales y los hábitos de vida poco saludables también pueden acelerar el envejecimiento. Sin embargo, existen trastornos genéticos cuyos síntomas parecen imitar el envejecimiento prematuro. Esta condición se conoce como Werner síndrome. ¿Qué síndrome es este?

Conozca el síndrome de Werner, una enfermedad rara

El envejecimiento es un proceso natural que ocurre en el cuerpo. Desde el pelo blanco hasta la disminución de la función de los órganos. De hecho, no solo por la edad o la exposición a los radicales libres, el envejecimiento puede ocurrir debido a enfermedades raras.

Existe un trastorno genético que tiene síntomas como envejecimiento prematuro. Sí, esta enfermedad se llama síndrome de Werner (síndrome de Werner).

Esta enfermedad está haciendo que una persona experimente el proceso de envejecimiento rápidamente. Este síndrome es el tipo más común de progeria.

La progeria o síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), por lo general, se puede detectar en un bebé de 10 meses a 1 año. Mientras tanto, el síndrome de Werner solo causará síntomas después de entrar en la pubertad.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Werner?

Fuente: síndrome de Werner

Inicialmente, un niño con este síndrome puede crecer como cualquier otro niño normal. Sin embargo, después de pasar por la pubertad, habrá cambios físicos muy rápidamente.

Según el Instituto Nacional de Salud, los síntomas más comunes del síndrome de Werner son:

Estatura baja
Canas y ronquera
La piel se vuelve fina y dura
Los brazos y las piernas son muy delgados.
Hay una acumulación de grasa anormal en ciertas partes del cuerpo.
La nariz se vuelve puntiaguda como el pico de un pájaro.

Además de los cambios físicos, las personas con este síndrome también experimentarán problemas de salud que suelen afectar a los ancianos, como:

Cataratas en ambos ojos.
Diabetes tipo 2 y úlceras cutáneas
Aterosclerosis
Pérdida ósea (osteoporosis)
En ciertos casos puede provocar cáncer.

Las personas con síndrome de Werner pueden vivir hasta finales de los 40 o principios de los 50 años, en promedio. Generalmente, la muerte es causada por aterosclerosis y cáncer.

¿Qué causa el síndrome de Werner?

La principal causa del síndrome de Werner es un trastorno genético resultante de mutaciones en el gen WRN con problemas. El gen WRN es un productor de proteínas de Werner cuyo trabajo es mantener y reparar el ADN.

Además, estas proteínas también ayudan al proceso de replicación del ADN para la división celular.

En las personas con este trastorno, la proteína de Werner es más corta y funciona de manera anormal, por lo que se descompone más rápidamente que la proteína normal.

Como resultado, hay problemas de crecimiento y una acumulación de ADN dañado, que puede causar síntomas de envejecimiento más rápido y problemas de salud.

¿Cómo se trata el síndrome de Werner?

Hasta ahora, no existe un tratamiento específico que pueda curar el síndrome de Werner. El tratamiento actual es solo una combinación de medicamentos de acuerdo con los síntomas específicos experimentados por el paciente.

El médico trabajará en estrecha colaboración con especialistas para tratar la afección del paciente, como:

Ortopedista para tratar trastornos del esqueleto, músculos, articulaciones y tejidos corporales que son problemáticos.
Especialista en salud ocular para tratar cataratas
Endocrinólogo para ayudar a reducir los síntomas de la diabetes.
Especialista en salud cardíaca para tratar anomalías del corazón y los vasos sanguíneos.

Además de la administración de fármacos, también se recomendará a los pacientes que sigan la terapia. Esta terapia ayuda a los pacientes a mejorar su calidad de vida adoptando un estilo de vida saludable.

Además, los pacientes también se someterán a varios procesos quirúrgicos para eliminar las cataratas o eliminar las células cancerosas.