Polimiositis: definición, causas, síntomas y tratamiento & bull; hola saludable

Definición

¿Qué es la polimiositis?

La polimiositis es una inflamación que causa debilidad muscular y aumento de los niveles de enzimas de los músculos óseos. La polimiositis puede dificultar que las personas que la padecen suban escaleras, se levanten de una posición sentada, levanten objetos o alcancen objetos que se encuentran arriba.

Al igual que la polimiositis, la dermatomiositis es una inflamación idiopática de la miopatía, que se asocia con manifestaciones dermatológicas. La miositis por cuerpos de inclusión es una inflamación idiopática de la miopatía que se desarrolla lentamente con un hallazgo patológico común en los hombres mayores.

¿Qué tan común es la polimiositis?

La polimiositis afecta con mayor frecuencia a adultos de 30, 40 o 50 años. Esta condición es más común en personas de raza negra que en personas de raza blanca, y las mujeres se ven afectadas con más frecuencia que los hombres. Los signos y síntomas de la polimiositis suelen aparecer gradualmente, durante semanas o meses.

Sin embargo, esta condición se puede tratar reduciendo los factores de riesgo. Hable con su médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la polimiositis?

La debilidad muscular asociada con la polimositis afecta a los músculos cercanos al cuerpo, como las caderas, los muslos, los hombros, la parte superior de los brazos y el cuello.

La debilidad afecta a ambos lados del cuerpo y tiende a empeorar gradualmente.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Debe comunicarse con su médico si experimenta alguno de estos síntomas.

Si tiene alguno de los signos o síntomas anteriores o cualquier otra pregunta, consulte a su médico. El cuerpo de todos es diferente. Siempre consulte a un médico para tratar su condición de salud.

Causa

¿Qué causa la polimiositis?

Se desconoce la causa exacta de la polimiositis, pero tiene muchas características similares a las enfermedades autoinmunes, en las que el sistema inmunológico confunde los tejidos de su cuerpo.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de polimiositis?

Existen muchos factores de riesgo para la polimiositis, a saber:

Anciano
Mujer
Raza afroamericana
Enfermedad pulmonar intersticial
La presencia de anticuerpos anti-Jo-1 (enfermedad pulmonar) y anti-SRP (enfermedad muscular grave, compromiso cardíaco)
Condiciones malignas asociadas
Tratamiento retrasado o insuficiente
Disfagia, disfonía
Afectación cardíaca y pulmonar

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cómo se diagnostica la polimiositis?

Si su médico sospecha que tiene polimiositis, puede ordenar las siguientes pruebas

Prueba de sangre

Los análisis de sangre pueden indicarle a su médico si tiene niveles elevados de enzimas musculares, como creatina quinasa (CK) y aldolasa. Los niveles elevados de CK y aldolasa pueden indicar daño muscular. Los análisis de sangre también pueden detectar ciertos autoanticuerpos con diversos síntomas de polimiositis, lo que puede determinar el tratamiento y el tratamiento más adecuados.

Electromiografia

El especialista inserta una aguja de electrodo delgada en el músculo a través de la piel para realizar la prueba. La actividad eléctrica se mide cuando relaja o contrae un músculo, y los cambios en los patrones de actividad eléctrica pueden confirmar la enfermedad muscular. El médico puede determinar la distribución de la enfermedad examinando varios músculos.

Imágenes por resonancia magnética (IRM)

El escáner produce imágenes transversales de músculos a partir de datos generados por fuertes campos magnéticos y ondas de radio. A diferencia de una biopsia de músculo, una resonancia magnética puede observar la inflamación de un área grande o de un músculo.

Biopsia muscular

Se extraen quirúrgicamente pequeñas secciones de tejido muscular para su análisis de laboratorio. Una biopsia muscular puede mostrar anomalías en los músculos, como inflamación, daño o infección. Las muestras de tejido también pueden analizarse para detectar deficiencias anormales de proteínas y enzimas. En la polimiositis, la biopsia muscular generalmente muestra inflamación, células musculares muertas (necrosis) y degeneración y regeneración de las fibras musculares.

¿Cuáles son los tratamientos para la polimiositis?

Si bien no existe una cura definitiva para la polimiositis, el tratamiento puede mejorar la fuerza y el funcionamiento de los músculos. Cuanto antes se realice el tratamiento, más eficaz será el tratamiento, lo que provocará una menor cantidad de complicaciones.

Sin embargo, con tantas condiciones, no existe una mejor manera. Según sus síntomas y cómo responde a la terapia, su médico ajustará su estrategia de tratamiento.

Drogas

Algunos de los medicamentos que se usan comúnmente para tratar la polimiositis incluyen:

Corticoesteroides

Los medicamentos como la prednisona pueden ser muy eficaces para controlar los síntomas de la polimiositis. Sin embargo, el uso prolongado de este medicamento puede tener efectos secundarios graves, en los que los médicos pueden reducir la dosis del medicamento gradualmente.

Agente ahorrador de corticosteroides

Cuando se usan en combinación con corticosteroides, pueden reducir la dosis y los posibles efectos secundarios de los corticosteroides. Los 2 medicamentos más comunes utilizados para la polimiositis son azatioprina (Azasan, Imuran) y metotrexato (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

El rituximab, que se usa comúnmente para tratar la artritis reumatoide, es una opción si la terapia inicial no controla adecuadamente los síntomas de la polimiositis.

Terapia

Según la gravedad de sus síntomas, su médico puede sugerir:

Terapia física

El terapeuta puede mostrarle ejercicios para mantener y aumentar la fuerza y la flexibilidad y sugerirle un nivel apropiado de actividad.

Terapia de conversación

Si sus músculos para tragar están debilitados por la polimiositis, la psicoterapia puede ayudarlo a adaptarse a estos cambios.

Evaluación dietética

En las etapas avanzadas de la polimiositis, masticar y tragar puede volverse más difícil. Un nutricionista puede enseñarle cómo preparar alimentos fáciles de comer.

Otras operaciones y procedimientos

La inmunoglobina intravenosa (IgIV) es un producto de purificación de sangre que contiene anticuerpos saludables de miles de donantes de sangre. Estos anticuerpos saludables pueden inhibir los anticuerpos dañinos que atacan los músculos en la polimiositis. Administrado como una infusión intravenosa, el tratamiento con IgIV es costoso y debe repetirse regularmente para que los efectos continúen.