¿Qué les sucede a los niños por endogamia? & Toro; hola saludable

Los mamíferos, la mayoría de los demás animales y ciertas plantas, han evolucionado para evitar la endogamia, también conocida como incesto, de cualquier tipo. Otras, como las cerezas rojas, incluso han desarrollado una bioquímica compleja para garantizar que sus flores no puedan ser fertilizadas por ellas mismas o por otros individuos genéticamente similares.

La mayoría de los animales de carga (como leones, primates y perros) eliminan a los machos jóvenes de la manada para evitar la endogamia con las hembras. Incluso las moscas de la fruta tienen un mecanismo de detección para evitar la posibilidad de la endogamia en sus bandadas, de modo que incluso en poblaciones cerradas retienen más diversidad genética de la que sería posible con el apareamiento aleatorio.

El matrimonio entre hermanos y entre padres e hijos está prohibido en todas las culturas humanas, con un número muy limitado de excepciones. La idea de tener relaciones sexuales con un hermano o un hermano menor, o un padre o un hijo, es aterrador, casi inimaginable, para la mayoría de las personas. En un informe de Psychology Today, el psicólogo Jonathan Haidt descubrió que casi todo el mundo se resiste a la perspectiva de tener relaciones sexuales entre hermanos, incluso en situaciones imaginarias en las que el embarazo no es posible.

¿Por qué los seres vivos evitan la endogamia, también conocida como incesto? Porque en general, las relaciones de consanguinidad tienen un impacto muy malo en la población o en los descendientes del matrimonio.

La descendencia por endogamia tiene una probabilidad muy alta de nacer con defectos congénitos graves.

La endogamia, también conocida como incesto, es un sistema de matrimonio entre dos individuos que están estrechamente relacionados genéticamente o con líneas familiares, en el que los dos individuos involucrados en este matrimonio portan alelos que provienen de un antepasado común.

El incesto se considera un problema humanitario porque esta práctica abre una mayor oportunidad para que la descendencia acepte el alelo destructivo recesivo que se expresa fenotípicamente. Un fenotipo es una descripción de sus verdaderas características físicas, incluidas las que parecen triviales, como su altura y color de ojos, así como su salud general, historial de enfermedades, comportamiento y carácter y rasgos generales.

En resumen, una descendencia por consanguinidad tendrá una diversidad genética mínima en su ADN porque el ADN heredado del padre y la madre es similar. La falta de variación en el ADN puede tener un impacto negativo en su salud, incluida la posibilidad de contraer enfermedades genéticas raras: albinismo, fibrosis quística, hemofilia, etc.

Otros efectos de la endogamia incluyen aumento de la infertilidad (en padres e hijos), defectos de nacimiento como asimetría facial, labio leporino o retraso del crecimiento en la edad adulta, problemas cardíacos, ciertos tipos de cáncer, bajo peso al nacer, tasas de crecimiento lentas y mortalidad neonatal. Un estudio encontró que el 40 por ciento de los niños consanguíneos entre dos individuos de primer grado (familia nuclear) nacieron con trastornos autosómicos recesivos, malformaciones físicas congénitas o déficits intelectuales severos.

La descendencia por consanguinidad heredará la misma enfermedad

Cada persona tiene dos juegos de 23 cromosomas, uno del padre y el otro heredado de la madre (un total de 46 cromosomas). Cada conjunto de cromosomas tiene el mismo conjunto genético, la función de construirlo, lo que significa que tiene una copia de cada gen. El punto más importante de lo que hace que cada ser humano sea diferente y único es que la copia de genes de la madre puede ser todo lo contrario de la copia que obtienes de tu padre.

Por ejemplo, el gen que hace que su cabello sea negro consiste en una versión negra y una versión no negra (estas diferentes versiones se llaman alelos). El gen del pigmento del color de la piel (melanina) consiste en una versión normal y la otra en una versión defectuosa. Si solo tiene genes defectuosos que producen pigmentos, tendrá albinismo (una deficiencia de los pigmentos del color de la piel).

Tener dos pares de genes es un sistema brillante. Porque, si una copia de su gen está dañada (como en el ejemplo anterior), aún tendrá una copia de su gen como respaldo. De hecho, las personas que tienen un solo gen defectuoso no desarrollan automáticamente albinismo, porque las copias existentes producirán suficiente melanina para compensar la deficiencia.

Sin embargo, las personas que tienen un gen defectuoso aún pueden heredar el gen a su descendencia más adelante, llamados "portadores", porque portan una sola copia pero no tienen la enfermedad. Aquí es donde comenzarán a surgir problemas para la descendencia del incesto.

Si, por ejemplo, una mujer es transportador el gen está dañado, por lo que tiene el 50 por ciento también para transmitir este gen a su hijo. Normalmente, esto no debería ser un problema siempre y cuando se busque una pareja que tenga dos pares de genes sanos, por lo que es casi seguro que su descendencia obtenga al menos una copia del gen sano. Pero en el caso del incesto, es muy probable que tu pareja (que es tu hermano o hermana, por ejemplo) sea portadora del mismo tipo de gen defectuoso, porque fue transmitido por tus padres. Entonces, si toma el caso del albinismo, significa que ambos, como padres, están transportador del gen defectuoso productor de melanina. Usted y su pareja tienen cada uno un 50 por ciento de posibilidades de transmitir el gen defectuoso a su hijo, por lo que su descendencia tendrá un 25 por ciento de posibilidades de tener albinismo, lo que parece trivial, pero esta cifra en realidad es muy alta.

De hecho, no todas las personas que padecen albinismo (u otra enfermedad rara) son necesariamente producto de la endogamia. Todo el mundo tiene cinco o diez genes defectuosos escondidos en su ADN. En otras palabras, el destino también juega un papel cuando eliges una pareja, ya sea que lleve el mismo gen defectuoso que tú o no.

Sin embargo, en casos de incesto, el riesgo de que ambos porten el gen defectuoso es muy alto. Es probable que cada familia tenga su propio gen para la enfermedad (como la diabetes) y la endogamia es una oportunidad para dos personas. transportador de un gen defectuoso para heredar dos copias del gen defectuoso a su descendencia. Eventualmente, su descendencia puede desarrollar la enfermedad.

Al carecer de variación en el ADN, los sistemas del cuerpo se debilitan

Este mayor riesgo también está influenciado por el debilitamiento del sistema inmunológico que experimentan los hijos de padres consanguíneos debido a la falta de variación del ADN.

El sistema inmunológico depende de componentes importantes del llamado ADN. Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). El MHC consiste en un grupo de genes que actúan como antídoto contra las enfermedades.

La clave para que el MHC funcione bien contra la enfermedad es tener tantos tipos diferentes de alelos como sea posible. Cuanto más diversos sean sus alelos, mejor luchará su cuerpo contra las enfermedades. La diversidad es importante porque cada gen MHC funciona para combatir diferentes enfermedades. Además, cada alelo de MHC puede ayudar al cuerpo a detectar varios tipos de material extraño que se ha infiltrado en el cuerpo.

Cuando está involucrado en la endogamia y tiene hijos de esa relación, sus hijos tendrán una cadena de ADN invariable. Esto significa que los niños con relaciones incestuosas tienen una pequeña cantidad o una variedad de alelos MHC. Tener alelos MHC limitados dificultará que el cuerpo detecte varios materiales extraños, por lo que el individuo se enfermará más rápidamente porque el sistema inmunológico del cuerpo no puede funcionar de manera óptima para combatir varios tipos de enfermedades. El resultado, gente enferma.