Cirrosis biliar primaria (colangitis biliar primaria) & bull; hola saludable

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Definición de cirrosis biliar primaria

¿Qué es la cirrosis biliar primaria?

Cirrosis primaria o biliar cirrosis biliar primaria (CBP) es una afección en la que los conductos biliares se dañan lentamente. La bilis es un líquido producido por el hígado que juega un papel en la digestión de grasas y la eliminación de desechos metabólicos.

La cirrosis biliar primaria se clasifica como un trastorno autoinmune y ahora se conoce como colangitis biliar primaria (colangitis biliar). Esta condición ocurre porque las células inmunes atacan por error el sistema biliar.

Cuando se daña el conducto biliar, la bilis puede fluir de regreso al hígado y causar tejido cicatricial permanente en el hígado. Con el tiempo, se forma más tejido cicatricial, lo que provoca el endurecimiento del hígado, conocido como cirrosis.

¿Qué tan común es la cirrosis biliar primaria?

La mayoría de los que padecen colangitis son mujeres de entre 30 y 60 años. Puede prevenir esta enfermedad reduciendo los factores de riesgo. Consulte con su médico para obtener más información.

Signos y síntomas de cirrosis biliar primaria

¿Cuáles son los signos y síntomas de la cirrosis biliar primaria?

Muchas personas con cirrosis biliar primaria no experimentan ningún síntoma cuando se les diagnostica la enfermedad por primera vez. Algunos pacientes ni siquiera muestran síntomas durante años después de ser diagnosticados.

Sin embargo, también hay quienes experimentan síntomas iniciales en forma de letargo, picazón en todo el cuerpo o picazón solo en las palmas y los pies. Esta queja también puede ir acompañada de un cambio en el color de la piel y el blanco de los ojos se vuelve amarillo (ictericia).

Los pacientes generalmente también muestran otros signos en forma de:

• Dolor de estómago,
• náusea,
• disminucion del apetito,
• pérdida de peso y
• artritis.

A medida que la enfermedad empeora, aparecen nuevos síntomas, como:

• fatiga,
• moretones en el cuerpo fáciles,
• Diarrea,
• oscurecimiento de la orina,
• ictericia,
• la aparición de parches en la piel llenos de grasa (xantoma),
• hinchazón de los pies y tobillos (edema), también
• acumulación de líquido en el estómago (ascitis).

La ascitis es un síntoma típico que ocurre cuando una persona tiene insuficiencia hepática. La función hepática deteriorada provoca la acumulación de líquido en el estómago. Si no se trata, la ascitis puede provocar problemas respiratorios e infecciones.

Puede haber signos y síntomas no mencionados anteriormente. Si le preocupa un síntoma en particular, consulte a su médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

La colangitis biliar puede provocar complicaciones peligrosas si no se trata. Por lo tanto, debe consultar inmediatamente a un médico si cree que está experimentando signos y síntomas de esta enfermedad.

Causas de la cirrosis biliar primaria

¿Qué causa la cirrosis biliar primaria?

La causa de la cirrosis biliar primaria no se conoce con certeza, pero se sospecha fuertemente que la enfermedad está asociada con trastornos autoinmunes. Según muchos expertos, los pacientes tienden a tener un sistema inmunológico hiperactivo como resultado de factores genéticos.

La colangitis biliar comienza cuando los glóbulos blancos llamados linfocitos T se acumulan en las células del hígado. En condiciones normales, los linfocitos T funcionan para detectar gérmenes que causan enfermedades y atacarlos para proteger al cuerpo de infecciones.

Sin embargo, en ese caso cirrosis biliar primaria, Los linfocitos T se acumulan en el hígado y destruyen las células que recubren los conductos biliares. Las células T atacan y luego causan inflamación que se propaga a los conductos colectores de bilis.

La inflamación del conducto biliar continúa propagándose hasta que daña las células del hígado. Las células del hígado mueren y son reemplazadas por tejido cicatricial o fibrosis. Con el tiempo, el número de fibrosis aumenta y provoca cirrosis.

Factores de riesgo de cirrosis biliar primaria

¿Qué aumenta mi riesgo de contraer esta enfermedad?

Estos son los factores que aumentan su riesgo de experimentar cirrosis biliar primaria.

• Factores genéticos. Tiene más riesgo de desarrollar colangitis biliar si hay familiares que padecen la afección.
• Género. La mayoría de los que padecen esta enfermedad son mujeres.
• Edad. El riesgo de enfermedad de las vías biliares es mayor en personas de 30 a 60 años.
• Residencia. Esta enfermedad es más común en Europa y América del Norte.

Los investigadores también argumentan que una combinación de factores genéticos y ambientales puede hacer que una persona sea más susceptible a la cirrosis biliar primaria. Los diversos factores ambientales en cuestión incluyen:

• el hábito de fumar,
• exposición a productos químicos tóxicos, y
• Infección bacteriana, micótica o parasitaria.

Incluso si no tiene los factores de riesgo anteriores, eso no significa que no pueda contraer la enfermedad de los conductos biliares. Por eso, cuida la salud de tu bilis y trata de evitar factores de riesgo que se puedan controlar.

Diagnóstico y tratamiento de la cirrosis biliar primaria

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Qué pruebas se hacen para diagnosticar la enfermedad?

Su médico diagnostica colangitis biliar basándose en su historial médico e historial familiar, un examen físico y los resultados de un examen médico. En primer lugar, el médico le preguntará acerca de sus síntomas y si:

• tiene antecedentes de trastornos autoinmunes,
• tiene familiares a quienes se les ha diagnosticado enfermedad de las vías biliares, y
• ha tenido una infección o ha estado expuesto a determinadas sustancias químicas.

Después de eso, el médico realizará un examen de su estómago. Los médicos generalmente controlan los sonidos del estómago con un estetoscopio, presionan ciertas áreas del estómago para encontrar la fuente del dolor y verifican si el hígado y el bazo están agrandados.

Si es necesario, el médico también puede sugerir pruebas adicionales como las siguientes.

• Prueba de sangre. Esta prueba puede describir el estado de las enzimas hepáticas como AST y ALT, la presencia o ausencia de anticuerpos antimitocondriales y el colesterol en sangre del paciente.
• Prueba de imagen. Estas pruebas incluyen exámenes de rayos X, ultrasonido y tomografía computarizada. escanear.
• Biopsia hepatica. El médico toma una muestra de tejido hepático para un examen más detenido en el laboratorio.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento disponibles?

No existe un tratamiento específico disponible para esta enfermedad. Sin embargo, los médicos pueden proporcionar medicamentos para tratar los síntomas, retrasar la progresión de la enfermedad y prevenir más complicaciones.

Generalmente se administran los siguientes medicamentos.

• Ácido ursodesoxicólico o ursodiol para mejorar la función hepática y reducir el tejido cicatricial.
• Ácido obeticólico para mejorar la función hepática.
• Fibratos para reducir la inflamación del hígado y los síntomas de picazón.
• Antihistamínicos como difenhidramina o el antibiótico rifampicina para reducir la picazón.
• Colestiramina para reducir el colesterol alto.
• Otras drogas según las necesidades del paciente.
• Trasplante de hígado cuando el hígado no funciona correctamente.

Tratamiento domiciliario de la cirrosis biliar primaria

¿Cuáles son los remedios caseros que se pueden hacer?

Aquí hay remedios caseros y de estilo de vida que pueden ayudarlo a tratar la cirrosis biliar primaria.

• Realice un reexamen preciso para controlar el progreso de sus síntomas, así como su estado de salud.
• Utilice la medicación prescrita. No use medicamentos sin receta médica ni deje de tomar los que le recetaron.
• Reducir la ingesta de sal.
• Empiece a ser más físico.
• No fumar ni consumir alcohol.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.