Rabdomiosarcoma: síntomas, causas y tratamiento

Definición de rabdomiosarcoma

¿Qué es el rabdomiosarcoma?

El rabdomiosarkoma o rabdomiosarcoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos blandos del cuerpo. Este tejido blando se encuentra generalmente en los músculos conectivos, como los músculos de los brazos, las piernas y los músculos de los órganos reproductores.

Este cáncer es un tipo de sarcoma, que es un cáncer que se presenta en los tejidos de sostén o de conexión del cuerpo. Hay dos tipos de sarcomas, a saber, los sarcomas de tejidos blandos y los sarcomas óseos. El rabdomiosarcoma se clasifica como sarcoma de tejidos blandos.

Esta condición puede ocurrir en músculos, grasa, vasos sanguíneos o cualquier tejido blando. Sin embargo, las partes del cuerpo más comúnmente afectadas por este tipo de cáncer son la cabeza, el cuello, la vejiga, la vagina, los brazos y las piernas.

¿Qué tan común es este cáncer?

El rabdomiosarcoma es un tipo de cáncer que se clasifica como poco común, pero es uno de los tipos más comunes de sarcoma de tejidos blandos, especialmente en niños.

La incidencia de esta enfermedad es más común en niños, especialmente en el grupo de edad de 2 a 6 años y de 15 a 19 años.

Tipos de rabdomiosarcoma

Según un informe de la página de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, el rabdomiosarcoma se divide en varios tipos, que incluyen:

1. Rabdomiosarcoma embrionario

Esta condición es la más común, especialmente en niños menores de 6 años. Por lo general, las partes del cuerpo más afectadas por este tipo de cáncer son el cuello y la cabeza.

A veces, los tejidos del ojo también pueden verse afectados por células cancerosas embrionarias. Esta afección se llama rabdomiosarcoma orbitario.

Otras partes del cuerpo que a menudo se encuentran en las células cancerosas embrionarias son los órganos reproductivos, como el cáncer de vagina, el cáncer de útero, el cáncer de vejiga y el cáncer de próstata.

Uno de los subtipos de cáncer embrionario es botrioide sarcoma. Estos tipos de tumores aparecen en grupos en un solo lugar y, por lo general, se encuentran en la nariz, los ojos o la vagina. Este tipo de cáncer embrionario generalmente se disemina fácilmente a los tejidos circundantes.

2. Rabdomiosarcoma alveolar

El tipo alveolar es más común en niños mayores, así como en pacientes que ingresan a la pubertad.

Las células cancerosas generalmente se encuentran en los brazos, las piernas, el pecho o el estómago. Sin embargo, las células cancerosas de tipo alveolar se desarrollan más rápido en comparación con las de tipo embrionario. Por tanto, este tipo de cáncer requiere un tratamiento médico mucho más intensivo.

3 rabdomiosarcoma anaplásico (pleomórfico)

Los cánceres anaplásicos o pleomórficos son extremadamente raros. La incidencia es más común en adultos.

Signos y síntomas del rabdomiosarcoma

Este cáncer puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. Por lo tanto, los signos y síntomas pueden variar de persona a persona. Además, la aparición de los síntomas también depende de la ubicación, el tamaño y la gravedad del tumor en desarrollo.

Los signos y síntomas comunes del rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) son:

• Cáncer de los tejidos blandos del ojo: ojos llorosos, ojos doloridos o brotes.
• Cáncer de los tejidos blandos de la nariz y la garganta: congestión nasal, hemorragias nasales o cambios en la voz o secreción nasal y pus.
• Cáncer de los tejidos blandos del tracto genital o urinario: dolor abdominal, bulto palpable en el estómago, dificultad para orinar y orina con sangre.
• Cáncer de tejidos blandos de manos y pies: bultos duros en brazos o piernas. Este cáncer continúa propagándose, especialmente a los pulmones, la médula ósea y los ganglios linfáticos.

Algunos de los otros síntomas o signos pueden no aparecer en la lista anterior. Si se siente ansioso por estos síntomas, consulte a su médico de inmediato.

¿Cuándo acudir al médico?

Debe consultar a un médico de inmediato si experimenta estas condiciones:

• Bultos que no desaparecen o hinchazón en el cuerpo.
• Ojos saltones o párpados hinchados.
• Dolor de cabeza y náuseas.
• Dificultad para orinar o alteraciones en las deposiciones.
• Sangre en la orina.
• Sangrado de la nariz, garganta, vagina o recto.
• Uno de los escrotos está agrandado.

Si experimenta uno o más de los síntomas de cáncer mencionados anteriormente, no se demore más en ver a un médico.

Causas del rabdomiosarcoma

Generalmente, las células cancerosas se desarrollan debido a mutaciones genéticas en las células del cuerpo humano. Sin embargo, aún no se sabe cuál es la causa exacta de la mutación genética que causa las células cancerosas.

En condiciones normales, las células del cuerpo se desarrollarán, replicarán y morirán a cierta velocidad. Esta condición está regulada por genes llamados oncógenos y genes supresores de tumores.

Si uno o ambos genes están mutados, habrá un crecimiento descontrolado de células corporales. Como resultado, las células mutadas no pueden morir y acumularse, lo que permite que se formen tumores.

Estas células cancerosas pueden moverse a los tejidos corporales circundantes o incluso a otros órganos. Esta condición se conoce como metástasis.

Es posible que aparezcan células cancerosas de tejidos blandos en áreas que han sido previamente expuestas a radiación, por ejemplo, radioterapia para el tratamiento de otros tipos de cáncer.

Además, los expertos también creen que la exposición a sustancias químicas también aumenta el riesgo de que una persona desarrolle células cancerosas en el cuerpo.

Factores de riesgo del rabdomiosarcoma

Los siguientes son factores de riesgo que pueden hacer que una persona desarrolle rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma):

1. Edad

Aunque esta enfermedad puede ocurrir en todos los grupos de edad, es más común en niños menores de 10 años.

Sin embargo, es posible que adolescentes y adultos también puedan contraer esta enfermedad.

2. Género

La incidencia de esta enfermedad es ligeramente mayor en pacientes masculinos que en pacientes femeninas.

3. Herencia

Ciertas afecciones hereditarias aumentan el riesgo de que una persona desarrolle esta enfermedad, incluida una variedad de trastornos genéticos que hacen que las personas sean más susceptibles a desarrollar este cáncer, como:

• Neurofibromatosis tipo 1

También conocida como enfermedad de von Recklinghausen, esta enfermedad provoca el crecimiento de varios tumores nerviosos a la vez. Esta condición puede aumentar el riesgo de que los pacientes padezcan rabdomiosarcoma.

• Síndrome de Costello

Este síndrome es muy raro. Los niños con este síndrome tienen una altura y un peso por debajo del promedio y una cabeza que tiende a ser más grande de lo normal.

• Síndrome de Noonan

Este síndrome es una afección en la que los niños crecen con menos estatura, tienen defectos cardíacos y tienden a demorar el desarrollo de las capacidades cognitivas.

Diagnóstico y tratamiento del rabdomiosarcoma

La información descrita no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

El médico le preguntará acerca de su historial médico, los síntomas que está experimentando y le realizará un examen físico para detectar bultos en ciertas partes del cuerpo.

Si el médico sospecha de cáncer u otro tipo de tumor, se le pedirá que se someta a otras pruebas, como:

1. Tomografía computarizada

Una tomografía computarizada combina fotos de rayos X tomadas desde varios ángulos, de modo que los tejidos blandos, como los músculos, se puedan ver con claridad.

A través de esta prueba, los médicos pueden ver el tumor en detalle, para detectar su tamaño y distribución en el cuerpo.

2. Imagen de resonancia magnética

Este procedimiento utiliza ondas de radio y un campo magnético fuerte para producir fotografías con mejores detalles que una radiografía o una tomografía computarizada. La resonancia magnética también puede mostrar la estructura de los músculos, la grasa y los tejidos conectivos con mayor profundidad.

3. Gammagrafía ósea

Esta prueba puede ayudar a los médicos a ver si las células cancerosas se han diseminado a los huesos. El médico inyectará un líquido radioactivo en su sangre, que luego se traslada a los huesos.

Con una cámara especial, se puede detectar el fluido, de modo que se pueda producir una foto de su esqueleto.

4. Ultrasonido

Se realiza una prueba de ultrasonido utilizando ondas sonoras que pueden producir imágenes de los órganos de su cuerpo.

¿Cómo tratar el rabdomiosarcoma?

El siguiente es un tipo de tratamiento del cáncer para el rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) que generalmente se realiza:

Extirpación quirúrgica de células cancerosas.

La cirugía es el primer paso para tratar el cáncer que no se ha diseminado. Esto se puede hacer eliminando las células cancerosas del tejido o con otros tejidos cercanos que también se ven afectados por el cáncer.

Durante la cirugía, es posible que se hagan una biopsia de los ganglios linfáticos cercanos para determinar si el cáncer se ha diseminado a esta área, especialmente si:

• El tumor principal está cerca del testículo en los niños de 10 años o más.
• El tumor principal está en el brazo o la pierna.

Es posible que un cirujano especializado deba realizar algunos tipos de cirugía, por ejemplo, la extirpación de tumores en el área de la cabeza y el cuello puede requerir un equipo quirúrgico con cirujanos ORL (oído, nariz y garganta), cirujanos plásticos, cirujanos maxilofaciales y neurocirujanos .

Si el tumor es grande o se encuentra en un lugar donde la extirpación completa causará otros problemas, es posible que primero se posponga la cirugía. Se pedirá a los pacientes que se sometan primero a quimioterapia o radioterapia.

Quimioterapia

La quimioterapia es una terapia que usa medicamentos para tratar el cáncer. Estos medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y al cuerpo para destruir las células cancerosas. Esto hace que la quimioterapia sea útil para matar las células cancerosas que se han diseminado a otras partes del cuerpo, aunque no sean visibles.

A veces, este tratamiento se realiza para encoger el tumor antes de realizar la cirugía. Algunas de las combinaciones de medicamentos de quimioterapia que se usan para tratar el rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) son:

• VA: vincristina y dactinomicina.
• VACACIONES: vincristina, dactinomicina y ciclofosfamida.
• VAC / VI: vincristina, dactinomicina y ciclofosfamida o con vincristina e irinotecán.

Radioterapia

La radioterapia es un tratamiento contra el cáncer que se basa en la radiación. Tiene la misma función que la quimioterapia, que destruye las células cancerosas al tiempo que reduce el tamaño del tumor.

Por lo general, la radioterapia se administra en cada área del cáncer, después de 6 a 12 semanas de quimioterapia. Excepto que cuando el cáncer está en el revestimiento del cerebro y ha crecido hacia el cráneo o la médula espinal, este tratamiento se realiza junto con la quimioterapia.

Tratamiento domiciliario del rabdomiosarcoma

Además de seguir el tratamiento en el hospital, los enfermos de cáncer también deben adoptar un estilo de vida saludable, como:

• Consuma alimentos saludables y nutritivos, como aumentar la ingesta de frutas, verduras, nueces y semillas. Reduzca el consumo de alimentos con alto contenido de azúcar, grasa y sal. Consulte con un médico o nutricionista para obtener una dieta adecuada contra el cáncer.
• Duerma lo suficiente y reduzca el estrés con meditación, ejercicios de respiración o asesoramiento con un psicólogo.
• Manténgase activo haciendo ejercicio ligero aprobado por un médico.

Prevención del rabdomiosarcoma

No existen medidas preventivas comprobadas para prevenir el cáncer de rabdomiosarcoma en niños. Sin embargo, en los adultos se puede reducir el riesgo de padecer esta enfermedad, concretamente adoptando un estilo de vida como el siguiente:

• Deje de fumar y evite el humo del cigarrillo a su alrededor.
• Mantenga un peso corporal ideal manteniéndose activo y haciendo ejercicio con diligencia.
• Consuma alimentos saludables y nutritivos que sean ricos en antioxidantes para mantener las células de su cuerpo sanas, es decir, aumentando la ingesta de frutas, verduras, cereales integrales o frutos secos.