Causas de anomalías cromosómicas en bebés por nacer y toros; hola saludable

Las anomalías cromosómicas son uno de los problemas que pueden experimentar los bebés desde que están en el útero. Esto puede causar retraso en el crecimiento y desarrollo del bebé desde el útero. Esto también es algo que pone en peligro la salud de tu bebé, incluso puede provocar la muerte del bebé antes del nacimiento. Por lo general, las anomalías cromosómicas son más propensas a ocurrir en mujeres embarazadas a una edad más avanzada. ¿Qué lo causó?

¿Cómo ocurren las anomalías cromosómicas?

Los fetos en su útero pueden tener anomalías cromosómicas antes de nacer. Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir debido a errores cuando las células de su bebé se dividen. Esta división celular se llama meiosis y mitosis.

Mitosis

La meiosis es el proceso de dividir las células de los espermatozoides y los óvulos para producir nuevas células, incluida la división de las células sexuales. Este es el proceso inicial de crecimiento de un bebé en el útero después de que el óvulo se encuentra con el esperma. Las células de la madre y el padre contribuirán con 23 cromosomas cada una, por lo que su futuro bebé obtendrá un total de 46 cromosomas.

Sin embargo, cuando esta división meiótica no ocurre correctamente, los cromosomas obtenidos por el bebé pueden tener un número en exceso o incluso menor que el normal (46 cromosomas). Los errores en este proceso de división resultarán en anomalías cromosómicas en su futuro bebé.

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Con el tiempo, el futuro bebé recibe un cromosoma adicional (llamado trisomía) o experimenta una pérdida cromosómica (conocida como monosomía). Un embarazo con trisomía o monosomía puede provocar un aborto espontáneo o muerte fetal (nacimiento de un niño muerto). Si este embarazo puede durar hasta la plena edad gestacional, el bebé puede experimentar problemas de salud que puede sufrir de por vida. Todas estas cosas ocurren debido a anomalías cromosómicas que el bebé está experimentando en el útero.

Los siguientes son algunos ejemplos de errores de división celular que resultan en anomalías cromosómicas.

Síndrome de Down, es un trastorno genético causado por un error en la división de las células del cromosoma número 21. En este trastorno, una persona tiene 3 células del cromosoma número 21 (trisomía).
Síndrome de Turner, es decir, un trastorno genético que ocurre en mujeres, en el que una mujer solo tiene un cromosoma sexual X (monosomía X). (Normalmente, una persona tiene dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X e Y)
Síndrome de Edward, una anomalía cromosómica que ocurre en el cromosoma número 18. Hay un exceso de células en el cromosoma en este número (trisomía 18).
Síndrome de Patau, ocurre debido a una anomalía del cromosoma número 13. Hay 3 células en el cromosoma número 13 (trisomía 13).
Síndrome de cri du chat, ocurre porque falta el cromosoma 5p. Esto provoca diversos problemas, como tamaño de cabeza pequeño, problemas con el lenguaje, retraso en la marcha, hiperactividad, discapacidades mentales y otros.

Mitosis

La mitosis es casi lo mismo que la meiosis, que es el proceso de división celular cuando se desarrolla un óvulo fertilizado. Sin embargo, las células resultantes de esta división mitótica son más numerosas que las células resultantes de la meiosis. La mitosis puede producir hasta 92 células cromosómicas, luego dividirse nuevamente en 46 cromosomas y 46 cromosomas, y así sucesivamente para formar su futuro bebé.

Durante la división mitótica, también pueden ocurrir errores que causen anomalías cromosómicas en el bebé. Si los cromosomas no se dividen en el mismo número, la célula recién formada puede tener cromosomas adicionales (un total de 47 cromosomas) o experimentar pérdida de cromosomas (el número de cromosomas se convierte en 45). Esta cantidad anormal de células cromosómicas puede hacer que su futuro bebé desarrolle anomalías cromosómicas.

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¿Por qué las mujeres embarazadas que son mayores tienen un mayor riesgo de anomalías cromosómicas?

Las mujeres embarazadas que son mayores tienen más probabilidades de experimentar anomalías cromosómicas que las mujeres embarazadas que son jóvenes. Esto se debe a que existen diferencias en la edad de los óvulos que pertenecen a mujeres mayores y mujeres más jóvenes.

Las mujeres nacen con una cantidad de óvulos almacenados en sus ovarios, en contraste con los hombres que continúan produciendo nuevos espermatozoides. La cantidad de estos óvulos no aumentará, sino que disminuirá porque cada mes los ovarios liberarán los óvulos. Si el óvulo es fertilizado por espermatozoides, se producirá el embarazo. Mientras tanto, si no se fertiliza, se producirá la menstruación.

Estos óvulos madurarán y se liberarán a partir de la pubertad. A medida que envejece, por supuesto, la cantidad de óvulos disminuirá y la edad de los óvulos de una mujer seguirá la edad del propietario. Si una mujer tiene 25 años, entonces el óvulo también tiene 25 años. Si una mujer tiene 40 años, sus óvulos también tienen 40 años.

Muchos expertos creen que las anomalías cromosómicas pueden ocurrir debido al envejecimiento del óvulo y posiblemente porque el óvulo tiene un número incorrecto de cromosomas en el momento de la fertilización. Los huevos que son más viejos son más propensos a errores durante el proceso de división, meiosis o mitosis. Por lo tanto, las mujeres que están embarazadas en la vejez (más de 35 años) tienen un mayor riesgo de experimentar anomalías cromosómicas.

Si está embarazada a la edad de 35 años o más, un ginecólogo debe controlar su embarazo de forma rutinaria. También puede realizar pruebas para detectar anomalías cromosómicas en el bebé antes del nacimiento, como una prueba de amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas (CVS).

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