Tabla de contenido:
- Definición
- ¿Qué es la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
- ¿Qué tan común es esta condición?
- Signos y síntomas
- ¿Cuáles son los signos y síntomas de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
- ¿Cuándo debería consultar a un médico?
- Causa
- ¿Qué causa la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
- Factores de riesgo
- ¿Qué aumenta mi riesgo de padecer leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
- tratamiento
- ¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar esta afección?
- Examen físico
- Prueba de sangre
- Aspiración y biopsia de médula ósea
- Análisis citogenético
- Inmunofenotipificación
- Investigación de química sanguínea
- Radiografía de pecho
- ¿Cuáles son mis opciones de tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda?
- Remedios caseros
- ¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
Definición
¿Qué es la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
La leucemia linfoblástica aguda o ALL es un tipo de cáncer de la sangre y la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas.
La palabra "aguda" en la enfermedad de ALL proviene del hecho de que la afección se desarrolla rápidamente y crea células inmaduras. La palabra "linfocitos" en ALL se refiere a glóbulos blancos llamados linfocitos. La leucemia linfoblástica aguda también se conoce como leucemia linfocítica aguda.
La leucemia linfoblástica aguda se desarrolla muy rápida y repentinamente. Sin el tratamiento adecuado, esta enfermedad puede ser fatal.
¿Qué tan común es esta condición?
La leucemia linfoblástica aguda es común en los niños. Esta enfermedad generalmente afecta a niños menores de 15 años.
Sin embargo, en algunos casos, esta enfermedad puede ocurrir en adultos. Siempre consulte a su médico para obtener más información.
Signos y síntomas
¿Cuáles son los signos y síntomas de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
Los signos y síntomas de la leucemia linfoblástica aguda son:
- Fiebre
- Piel pálida
- Sangrado de las encías
- Dolor de huesos o articulaciones
- Mareos o dolor de cabeza
- Fácil de infectarse
- Vómitos o hemorragias nasales frecuentes
- Aparecen bultos causados por los ganglios linfáticos
- Hinchazón alrededor del cuello, las axilas, el estómago o la ingle.
- Fatiga significativa o disminución de energía
- La aparición de hematomas en el cuerpo.
Dependiendo de dónde estén presentes las células leucémicas, otros síntomas de la enfermedad incluyen:
- Estómago agrandado o hinchado causado por células leucémicas en el hígado o el bazo.
- Ganglios linfáticos agrandados, como en el cuello, la ingle, debajo del brazo o por encima de la clavícula.
- Dolores de cabeza, problemas de equilibrio, vómitos, convulsiones o visión borrosa si se han extendido al cerebro.
- Dificultad para respirar si se extiende por la zona del pecho.
Puede haber síntomas que no se enumeran anteriormente. Si le preocupa algún síntoma, consulte a su médico.
¿Cuándo debería consultar a un médico?
Si tiene alguno de los signos o síntomas enumerados anteriormente, consulte a su médico. Si se retrasa, la progresión de la enfermedad se volverá más grave e incurable.
Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para obtener más información.
Causa
¿Qué causa la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
La causa de la ALL es cuando el ADN de las células óseas no funciona normalmente. Esta anomalía hace que las células sanas dejen de crecer y mueran.
Sin embargo, las células infectadas se fortalecerán y se dividirán más.
No está claro por qué esta mutación genética causa leucemia linfoblástica aguda. Sin embargo, muchos médicos investigan y descubren que la mayoría de los casos de leucemia linfoblástica aguda no se heredan.
Factores de riesgo
¿Qué aumenta mi riesgo de padecer leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
Existen ciertos factores que pueden aumentar el riesgo de leucemia linfoblástica aguda (LLA), que incluyen:
- Haber tenido tratamiento contra el cáncer, especialmente si el paciente ha recibido quimioterapia o radioterapia.
- Exposición a determinados productos químicos como benceno, disolventes utilizados en refinerías y otras industrias, humo de cigarrillos, determinados productos de limpieza, detergentes, etc.
- Personas expuestas a altos niveles de radiación de reactores nucleares.
- Trastornos genéticos, como síndrome de Down.
- Tiene hermanos que han heredado leucemia linfoblástica aguda.
- Personas que tienen piel blanca.
- Género masculino.
tratamiento
La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.
¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar esta afección?
Citado del sitio web de Stanford Children's Health, las posibles pruebas para diagnosticar ALL son:
Examen físico
Este es un control de salud general, que incluye signos y síntomas de ALL, como un bulto o cualquier otra cosa que se considere anormal. También comprobará su historial de hábitos, enfermedades y tratamientos.
Prueba de sangre
El procedimiento para tomar muestras de sangre y examinar lo siguiente:
- La cantidad de glóbulos rojos y plaquetas.
- La cantidad y tipo de glóbulos blancos.
- La cantidad de hemoglobina (una proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
- Parte de la muestra se compone de glóbulos rojos.
Aspiración y biopsia de médula ósea
Procedimiento para extraer médula ósea, sangre y un pequeño trozo de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en la cadera o el esternón. Luego, la muestra se observará bajo un microscopio en busca de signos de cáncer.
Análisis citogenético
Ésta es una prueba de laboratorio en la que las células de una muestra de sangre o médula ósea se observan al microscopio para buscar ciertos cambios en los cromosomas de los linfocitos.
Inmunofenotipificación
La inmunofenotipificación es una prueba en la que las células de una muestra de sangre o médula ósea se examinan al microscopio para ver si los linfocitos son malignos (cancerosos) a partir de linfocitos B o T.
Investigación de química sanguínea
La investigación de la química sanguínea es un procedimiento en el que se examina una muestra de sangre para medir la cantidad de ciertas sustancias liberadas a la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo.
Radiografía de pecho
Una radiografía usa rayos X, que son un tipo de haz de energía que puede penetrar el cuerpo y mostrar una imagen en una pantalla, para ver una imagen de la condición de su cuerpo.
¿Cuáles son mis opciones de tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda?
La buena noticia para los pacientes con leucemia linfoblástica aguda es que es curable. La quimioterapia es el paso principal en el tratamiento de esta enfermedad.
Los pacientes deben ser hospitalizados (hospitalizados) para recibir transfusiones de sangre, quimioterapia y radioterapia. El proceso generalmente implica cuatro pasos de curación. El primer proceso de dos pasos comienza con la terapia con medicamentos.
Una vez que el paciente tiene signos de que la enfermedad está disminuyendo, el tercer paso es realizar radioterapia y quimioterapia cerebral para extirpar completamente el cáncer.
Su médico puede recomendar un trasplante de médula ósea, también conocido como trasplante. Células madre. El trasplante se realiza inyectando médula ósea sana que lo contiene Células madre, y luego Células madre producirá nuevas células sanas para reparar células anormales.
Remedios caseros
¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
Los siguientes remedios caseros y de estilo de vida pueden ayudarlo a lidiar con la leucemia linfoblástica aguda (ALL):
- Revise su enfermedad de manera oportuna para monitorear el progreso de la enfermedad y su estado de salud.
- Siga las instrucciones del médico, no use medicamentos sin la aprobación del médico.
- Mantén la higiene bucal. Haga gárgaras regularmente con agua tibia con sal y use un cepillo suave.
- Beber mucha agua.
- Consuma alimentos con alto contenido de nutrientes si se somete a quimioterapia.
- Venda su herida con un vendaje y consulte a su médico de inmediato si experimenta sangrado anormal.
- Comprenda que los métodos de tratamiento dependen de la edad, la genética y la disponibilidad de los donantes.
- Evite el contacto con personas enfermas porque su resistencia es débil.
Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.
