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El género es quizás una de las cosas más esperadas sobre el nacimiento de un bebé. Aunque impredecible, la determinación del sexo del niño no fue completamente aleatoria como se pensaba. Según un estudio, los antecedentes genéticos del padre juegan un papel en la determinación del sexo del bebé que nace.
La relación entre antecedentes genéticos y sexo.
Corry Gellatly, investigadora de la Universidad de Newcastle, Inglaterra, realizó una investigación sobre la relación entre la condición genética de los padres y el sexo del niño. Estudió datos sobre 927 árboles genealógicos de América del Norte y Europa recopilados desde el siglo XVII.
A través del árbol genealógico, Gellatly vio cuántas posibilidades tiene una persona de tener un niño o una niña. Resulta que los hombres que tienen más hermanos tienen más probabilidades de tener niños.
Mientras tanto, los hombres que tenían más hermanas tendían a tener hijas. Sospecha que la relación entre la condición genética del padre y el sexo del niño radica en el tipo de cromosoma que se encuentra en los espermatozoides del padre.
El sexo se determina a partir de los cromosomas X e Y. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los espermatozoides pueden llevar un cromosoma X o un cromosoma Y.
Cuando el cromosoma X del esperma se combina con el cromosoma X del óvulo, el bebé que nacerá será una mujer (XX). Por el contrario, si el cromosoma Y del esperma se encuentra con el cromosoma X del óvulo, el bebé será varón (XY).
También se sospecha que el tipo de cromosoma contenido en los espermatozoides puede estar determinado por un gen desconocido. Es posible que el gen solo esté activo en el padre, por lo que el sexo del niño no puede estimarse a partir de la condición genética de la madre.
¿Cómo pueden los genes afectar el género del niño?
Gellatly proporciona una imagen simple de su sospecha sobre los genes que afectan los cromosomas en los espermatozoides. Los genes son fragmentos de ADN que contienen información genética que se transmite a la descendencia. Los genes se encuentran en los cromosomas.
Los genes constan de dos partes llamadas alelos, cada una heredada del padre y de la madre. En la teoría de Gellatly, el alelo "m" hace que los espermatozoides tengan un cromosoma Y, mientras que el alelo "f" hace que los espermatozoides tengan un cromosoma X.
Las diferentes combinaciones de alelos afectarán la condición genética así como el sexo del niño. Aquí está la imagen:
- Los hombres que tienen el alelo mm producen más espermatozoides en el cromosoma Y, por lo que tienen más hijos.
- Los hombres que tienen el alelo mf producen la misma cantidad de espermatozoides del cromosoma X e Y. El número de niños y niñas es más o menos el mismo.
- Los hombres que tienen el alelo ff producen más espermatozoides en el cromosoma X, por lo que tienen más hijas.
Se dice que el sexo de un bebé está influenciado por muchos factores, incluida la condición genética de los padres. Sin embargo, esto no siempre es absoluto y requiere más investigación.
Tanto hombres como mujeres, lo más importante es que siempre mantengas la salud del útero para que el feto crezca de manera óptima. El género es solo una de las muchas sorpresas que hacen que el embarazo se sienta bien.
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