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Hipotiroidismo congénito: síntomas, causas, tratamiento • hola saludable

Hipotiroidismo congénito: síntomas, causas, tratamiento • hola saludable

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Definición

¿Qué es el hipotiroidismo congénito?

El hipotiroidismo es una condición de hormona tiroidea baja en el cuerpo, mientras que congénita significa una enfermedad de nacimiento o congénita. Anteriormente, era necesario saber que la glándula tiroides es una parte importante del cuerpo.

La glándula tiroides tiene forma de mariposa y está ubicada en la parte inferior del cuello. La glándula tiroides produce hormonas tiroideas.

La hormona tiroidea es responsable de regular el crecimiento, el desarrollo del cerebro y el metabolismo. El hipotiroidismo congénito en los bebés indica que el cuerpo tiene deficiencia de hormona tiroidea.

Como resultado, el hipotiroidismo congénito en los bebés puede inhibir el crecimiento, interferir con el sistema respiratorio, el trabajo del órgano del corazón y el trabajo del sistema nervioso.

No solo eso, la función del cuerpo para regular la temperatura, la fuerza muscular, la salud de la piel, el peso corporal, los niveles de colesterol y el desarrollo del cerebro también se ven afectados.

¿Qué tan común es el hipotiroidismo congénito?

El hipotiroidismo congénito es una condición extremadamente rara. Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Esta afección puede afectar a 1 de cada 2000 a 4000 recién nacidos.

Sin embargo, esta enfermedad hipotiroidea ocurre dos veces más en las niñas que en los niños.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del hipotiroidismo congénito?

Los síntomas del hipotiroidismo congénito que a menudo aparecen en los bebés son piel y ojos amarillentos, sueño prolongado, disminución del apetito, piel seca y estreñimiento.

Además, el bebé puede parecer letárgico y asfixiarse fácilmente debido a esta condición. Si bien los síntomas del hipotiroidismo congénito en los niños no son muy diferentes.

Los niños con esta afección pueden experimentar síntomas en forma de estómago abultado y piel fría y pecosa. También puedes observar el rostro del niño y ver algo extraño.

Esto se debe a que la distancia entre los ojos derecho e izquierdo parece demasiado amplia o el área entre las cejas del niño (por encima de la nariz) parece muy grande.

Por otro lado, otros signos y síntomas de hipotiroidismo congénito que aparecerán a medida que su hijo crezca incluyen:

  • La cara está hinchada, se ve gorda o hinchada.
  • Ombligo abultado o abultado
  • No quisquilloso (rara vez llora) y miradas en blanco
  • Crecimiento atrofiado (el cuerpo del niño es muy corto)
  • Una cabeza más grande de lo normal.
  • Cojear, como no tener poder
  • Músculos débiles
  • Reflejo lento
  • Demasiado tarde para aprender a sentarse y aprender a pararse
  • La voz sonaba dura y tardía.
  • El desarrollo de los órganos sexuales se ve obstaculizado o no ocurre en absoluto.
  • La boca suele estar abierta debido al gran tamaño de la lengua.
  • Inflamación de los párpados, el dorso de la mano o el área genital
  • El pulso se siente lento y la frecuencia cardíaca es débil.

Cuando un recién nacido tiene deficiencia de hormona tiroidea, puede causar problemas en el desarrollo del cuerpo y el cerebro del niño.

Tomemos, por ejemplo, el cuerpo corto de un niño, experimenta retrasos al caminar, habla tarde o incluso alteraciones en el pensamiento.

El retraso mental y la baja inteligencia, como un coeficiente intelectual bajo en los niños, también pueden ocurrir debido a la deficiencia de la hormona tiroidea desde el nacimiento.

¿Cuándo acudir al médico?

Si ve que su pequeño tiene los signos anteriores u otras preguntas relacionadas con el hipotiroidismo congénito, consulte a su médico.

El estado de salud de cada persona es diferente, incluidos los niños. Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento con respecto a las condiciones de salud de los niños.

Causa

¿Cuáles son las causas del hipotiroidismo congénito?

El hipotiroidismo congénito en bebés ocurre cuando la glándula tiroides no puede desarrollarse o funcionar correctamente.

Tomemos, por ejemplo, porque la posición de la glándula tiroides no es normal, la glándula tiroides está subdesarrollada y falta la glándula tiroides.

Básicamente, este trastorno congénito puede ser causado por varias cosas.

La principal causa se debe a la condición de la madre que estaba embarazada antes y durante el embarazo tuvo hipertiroidismo.

Se encuentra entre las causas más comunes de hipotiroidismo congénito debido a la insuficiencia de yodo en la dieta de las madres y los bebés. De hecho, la ingesta de yodo es muy importante en el proceso de producción de la hormona tiroidea.

El hipertiroidismo en mujeres embarazadas puede afectar la condición de la tiroides en el bebé después del nacimiento.

La razón es que las madres con hipertiroidismo, durante el embarazo y antes del embarazo, a menudo toman medicamentos antitiroideos.

Esto es lo que hace que se suprima la producción de la condición tiroidea del bebé debido a las drogas consumidas por la madre.

La genética o la herencia de padres a hijos también es una de las causas del hipotiroidismo congénito en los bebés.

Diagnostico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Qué pruebas se pueden realizar para diagnosticar esta afección?

El diagnóstico de hipotiroidismo congénito no se puede realizar mientras el bebé aún está en el útero.

Esto se debe a que, mientras está en el útero, las hormonas tiroideas del bebé aún reciben ayuda de las hormonas de la madre.

Esta condición solo se puede detectar cuando el bebé nace mediante una prueba de detección de hipotiroidismo congénito. El examen se realiza 48-72 horas después del nacimiento o su equivalente cuando el bebé tiene 2-3 días.

De acuerdo con la recomendación de la Asociación de Pediatras de Indonesia (IDAI) en 2012, la detección del hipotiroidismo congénito se realiza en todos los recién nacidos mediante:

  1. Tome una muestra de sangre capilar de la superficie lateral del pie del bebé o de la parte medial del talón los días 2 a 4 después del nacimiento.
  2. La sangre capilar se vierte sobre un papel de filtro especial.
  3. El papel de filtro se envía a un laboratorio que tiene un centro de pruebas de hormonas tiroideas.

Inicialmente, la detección se realiza mediante la prueba de los niveles de una hormona tiroidea llamada tiroxina.

Si los resultados obtenidos están por debajo de los niveles normales, entonces se realiza la prueba. thormona estimulante de la tiroides o TSH.

Si los resultados del examen de hipotiroidismo congénito en el bebé son anormales, por lo general se volverá a realizar una prueba de confirmación.

Una prueba de confirmación verificará la TSH y varias otras cosas necesarias para determinar el estado de salud del bebé.

El tratamiento posterior para los bebés depende de los resultados de la detección del hipotiroidismo congénito.

A veces, los médicos pueden recomendar otros exámenes, como una ecografía (USG) o un examen de tiroides para obtener más información sobre el estado de salud de su pequeño.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el hipotiroidismo congénito?

Si una mujer embarazada tiene hipotiroidismo desde antes de quedar embarazada, el médico generalmente le dará medicamentos para la tiroides que pueden ayudar al cuerpo de la madre a producir suficiente hormona tiroidea.

Este medicamento es seguro para las condiciones del embarazo. Los medicamentos para la tiroides durante el embarazo también son útiles para prevenir los bebés que nacen con hipotiroidismo congénito.

Mientras tanto, los bebés que nacen con hipotiroidismo congénito recibirán tratamiento en forma de tiroides en forma líquida o en tabletas. Se recomienda tomar este medicamento para la tiroides una vez al día.

No necesita preocuparse incluso si omite una dosis de vez en cuando porque no causará problemas inmediatos.

La clave es administrar medicamentos con regularidad para tratar el hipotiroidismo congénito en bebés y niños para mantener estables los niveles de tiroxina en sangre.

Los médicos suelen realizar análisis de sangre de forma rutinaria durante los primeros años para comprobar los niveles de tiroxina.

Después de que un niño tiene entre dos y tres años de edad, la frecuencia de los análisis de sangre de rutina suele ser menor, lo que se determina de acuerdo con su desarrollo.

El hábito de tomar medicación hipotiroidea congénita debe realizarse de forma rutinaria a lo largo de la vida del niño.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.

Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.

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