Síndrome de Dandy Walker: síntomas, causas, tratamiento & bull; hola saludable

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Definición

¿Qué es el síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

El síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker es un trastorno o defecto congénito en los bebés que involucra el cerebelo y la cavidad llena de líquido alrededor del cerebelo.

El síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker es un trastorno congénito caracterizado por una cavidad llena de líquido agrandada entre el tronco encefálico y el cerebelo (cuarto ventrículo).

Además, la parte del cráneo donde se encuentra el cerebelo y el tronco encefálico (fosa posterior) también se agranda.

Los niños con síndrome de Dandy Walker también tienen el mesencéfalo (vermis) ausente o muy pequeño. De hecho, el cerebelo también puede estar en una posición anormal.

Esta afección congénita puede causar hidrocefalia o agrandamiento del cerebro y el cráneo debido a la acumulación de líquido cefalorraquídeo, aunque no siempre conduce a hidrocefalia.

El síndrome de Dandy Walker también es una discapacidad congénita que da como resultado una alteración del movimiento, alteración de la coordinación, procesos de pensamiento, estado de ánimo (estado animico) y otras funciones neurológicas en los bebés.

¿Qué tan común es esta condición?

El síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker es un trastorno o defecto congénito que se clasifica como raro.

De hecho, no hay cifras exactas de casos de síndrome de Dandy Walker. Sin embargo, a partir de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., El síndrome de Dandy Walker afecta aproximadamente a 1 de cada 10,000-30,000 recién nacidos.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

El síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker es un trastorno congénito que puede desarrollarse sin darse cuenta.

Los síntomas del síndrome de Dandy Walker en los bebés generalmente incluyen un desarrollo motor fino y grueso lento y un agrandamiento del tamaño del cráneo.

Mientras que los síntomas del síndrome de Dandy Walker en niños mayores pueden incluir aumento de la presión dentro del cráneo (intracraneal), por ejemplo, vómitos.

Además, la función del cerebelo en los niños también se ve alterada, que se caracteriza por una falta de coordinación muscular y movimientos oculares anormales.

Otro síntoma asociado con el síndrome de Dandy Walker es una circunferencia de la cabeza agrandada y un bulto en la parte posterior del cráneo.

Los bebés y los niños también pueden experimentar otros síntomas, como problemas respiratorios y problemas con los nervios que controlan los ojos, la cara y el cuello.

En detalle, los signos y síntomas del síndrome de Dandy Walker son los siguientes:

Desarrollo motor lento

Los bebés y los niños con síndrome de Dandy Walker a menudo experimentan un desarrollo lento de las habilidades motoras.

Estos retrasos motores pueden incluir la capacidad de los bebés para gatear, los bebés para caminar, los bebés aprenden a equilibrar sus cuerpos y los bebés a ponerse de pie.

En esencia, este retraso en el desarrollo motor suele implicar la capacidad de coordinarse entre las extremidades.

Una ampliación del tamaño del cráneo.

Un cráneo agrandado como síntoma del síndrome de Dandy Walker suele ir acompañado de un bulto en la espalda.

Ambos se deben a la acumulación de líquido en el cráneo.

La presión dentro del cráneo (intracraneal) aumenta.

A medida que el cráneo aumenta de tamaño, la presión intracraneal también es el resultado de una acumulación de líquido.

Por lo general, esta condición conduce a la naturaleza del niño que está irritable, de mal humor, visión deteriorada y vómitos.

Problemas de movimiento

Otros síntomas que indican que los bebés y los niños tienen el síndrome de Dandy Walker son una coordinación anormal de los movimientos corporales, rigidez de los músculos, trastornos del equilibrio y convulsiones.

Estos problemas pueden estar asociados con problemas con el desarrollo del cerebelo.

Otro síntoma del síndrome de Dandy Walker en niños pequeños

Varios signos y síntomas del síndrome de Dandy Walker o el síndrome de Dandy Walker que también pueden aparecer son los siguientes:

• Hidrocefalia o agrandamiento de la circunferencia de la cabeza del bebé debido a la acumulación de líquido.
• Fácil de quejarse y difícil de calmarse.
• Náuseas y vómitos.
• Hay anomalías en la cara, las extremidades y el corazón.

Cuando ver a un doctor

El síndrome de Dandy Walker es un trastorno o defecto congénito que a veces aparece en los recién nacidos.

Si ve que un bebé tiene los síntomas anteriores u otras preguntas, consulte a un médico de inmediato.

El estado de salud del cuerpo de cada persona es diferente, incluidos los bebés. Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento en relación con el estado de salud de su bebé.

El síndrome de Dandy Walker es un defecto congénito o trastorno asociado con trastornos de otras áreas del sistema nervioso central.

Tomemos, por ejemplo, que no existe un nervio de conexión entre las dos partes del cerebro (cuerpo calloso) y existen trastornos del corazón, la cara, los pies, los dedos de manos y pies.

Es por eso que debe llevar a su hijo al médico de inmediato cuando crea que tiene síntomas que conducen al síndrome de Dandy Walker.

Causa

¿Qué causa el síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

El desarrollo del síndrome de Dandy Walker se forma temprano cuando el feto aún se está desarrollando en el útero.

El cerebelo fetal no se desarrolla adecuadamente, lo que hace que su estructura sea anormal.

El síndrome de Dandy Walker puede ser causado por una anomalía cromosómica, que es la adición de una copia de un cromosoma en cada célula (trisomía).

No solo eso, la causa del síndrome de Dandy Walker también puede deberse a que faltan o están duplicados ciertos fragmentos de cromosomas.

El síndrome de Dandy Walker es el trastorno más común en niños con trisomía 18 (copia adicional del cromosoma 18).

Sin embargo, el síndrome de Dandy Walker es un trastorno que también puede ocurrir en personas con trisomía 13, trisomía 21 o trisomía 9.

Además, otras causas del síndrome de Dandy Walker también pueden deberse a factores ambientales que afectan el desarrollo fetal al comienzo del embarazo.

Según la página de Children's National, la diabetes materna también puede ser la causa de los bebés que nacen con el síndrome de Dandy Walker.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta su riesgo de desarrollar el síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

El síndrome de Dandy Walker es un defecto congénito congénito que puede transmitirse de padres a hijos o en la familia.

Cuando un niño tiene el síndrome de Dandy Walker, el riesgo de que otros hermanos desarrollen esta afección es mayor.

Por otro lado, las madres con diabetes tienen un mayor riesgo de tener un bebé con síndrome de Dandy Walker.

Si desea reducir los factores de riesgo que puedan tener usted y su bebé, consulte a su médico de inmediato.

Diagnóstico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar esta afección?

Durante el embarazo, los médicos pueden diagnosticar el síndrome de Dandy Walker realizando un examen de ultrasonido (USG) en el segundo trimestre del embarazo o en el tercer trimestre del embarazo.

Además de las pruebas de ultrasonido, otras pruebas que también pueden ayudar a diagnosticar el síndrome de Dandy Walker son imagen de resonancia magnética (Resonancia magnética) del feto.

Sin embargo, se pueden realizar tanto una ecografía como una resonancia magnética al nacer para descubrir posibles complicaciones.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

La hidrocefalia asociada con el síndrome de Dandy Walker se puede tratar con cirugía. Este procedimiento se realiza insertando un tubo para eliminar el exceso de líquido que se ha acumulado en el cerebro.

Este método también tiene como objetivo ayudar a que el exceso de líquido en el cerebro fluya a otras partes del cuerpo que puedan absorberlo.

Algunas de las terapias de tratamiento que se pueden realizar incluyen educación especial, fisioterapia y servicios médicos, y otros servicios sociales o vocacionales.

También se recomienda la asesoría genética para los miembros de la familia que tengan hijos con este síndrome.

Si tiene una convulsión, el médico también puede administrarle medicamentos al niño para controlar estos síntomas. Para que el desarrollo del niño funcione bien, también se pueden administrar varias terapias.

La terapia para tratar el síndrome de Dandy Walker incluye terapia del habla para enturbiar el desarrollo del habla y el lenguaje de un niño, así como fisioterapia para fortalecer la coordinación muscular.

Si es necesario, los niños pueden someterse a terapia ocupacional para apoyar sus habilidades y realizar las actividades diarias, por ejemplo, comer, vestirse, caminar, jugar y otras.

También se puede impartir educación especial a los niños en función de sus capacidades.

Si el niño tiene trastornos cognitivos o de la inteligencia que afectan el proceso de aprendizaje, la educación especial puede ser útil.

La esperanza de vida de un bebé con este síndrome depende de la gravedad de la afección. Debido a que los síntomas o las quejas de esta enfermedad son bastante graves, los niños con síndrome de Dandy Walker pueden tener una vida más corta.

Esta condición incluso puede resultar en complicaciones de por vida que pueden ser fatales para bebés y niños.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.

Hello Health Group no proporciona asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico.