Hogar Catarata La prueba de amniocentesis puede verificar el riesgo de síndrome de Down, ¿quién debe hacerlo?
La prueba de amniocentesis puede verificar el riesgo de síndrome de Down, ¿quién debe hacerlo?

La prueba de amniocentesis puede verificar el riesgo de síndrome de Down, ¿quién debe hacerlo?

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Anonim

Una prueba de amniocentesis es un examen del líquido amniótico que se realiza para detectar anomalías cromosómicas y trastornos genéticos en los bebés. No todas las mujeres embarazadas están obligadas a someterse a ella, porque la prueba de amniocentesis está más destinada a aquellas que tienen embarazos de alto riesgo. ¿Cómo se realiza esta prueba y cuáles son los beneficios y los riesgos? Descubra la respuesta aquí.

¿Qué es una prueba de amniocentesis?

Procedimiento de amniocentesis (fuente: Mayo Clinic)

Una prueba de amniocentesis se realiza tomando una muestra de líquido amniótico a través de una aguja que se inyecta en el estómago de la madre. En el proceso, el médico colocará la aguja en la posición correcta con la ayuda de un ultrasonido para evitar la inyección incorrecta de la placenta.

El líquido amniótico es el agua que rodea al bebé en el útero. Este líquido contiene las células muertas de la piel del bebé, una proteína llamada alfa-fetoproteína (AFP), varios tipos de electrolitos de la madre (como sodio y potasio), a la orina del bebé.

El líquido amniótico que se ha extraído se lleva al laboratorio para una mayor investigación. El daño a su líquido amniótico o la presencia de ciertas partículas extrañas en su muestra amniótica pueden indicar una condición de salud grave.

¿Quién debe someterse a una prueba de amniocentesis?

No todas las mujeres embarazadas necesitan esta prueba. La prueba de amniocentesis está diseñada específicamente para mujeres embarazadas de 35 años o más que tienen un alto riesgo de trastornos genéticos y / o problemas cromosómicos que causan defectos de nacimiento como espina bífida, síndrome de Down y anencefalia.

Además, si el médico encuentra cosas anormales en los resultados de la ecografía de rutina, pero no tiene clara la causa exacta, lo más probable es que el médico recomiende que se someta a una amniocentesis.

La prueba de amniocentesis puede comenzar a las 11 semanas de gestación. Sin embargo, para las pruebas genéticas, la amniocentesis solo se puede realizar en embarazos que tienen entre 15 y 17 semanas de edad y en el tercer trimestre del embarazo, cuando los pulmones del feto están maduros para detectar una infección en el líquido amniótico.

¿Cuáles son los beneficios de una prueba de amniocentesis?

La prueba de amniocentesis es un examen del líquido amniótico que tiene como objetivo detectar el riesgo de anomalías cromosómicas y trastornos genéticos en el bebé. La amniocentesis también puede ser una forma de tratar el exceso de líquido amniótico, conocido como polihidramnios.

Además, esta prueba de embarazo única se puede utilizar para comprobar si los pulmones del bebé están completamente desarrollados y formados antes del nacimiento. El examen pulmonar mediante amniocentesis generalmente se realiza en el tercer trimestre del embarazo.

A veces, la amniocentesis se usa para ver si el bebé en el útero tiene una infección o no. Este procedimiento también se realiza para determinar la gravedad de la anemia en bebés que están sensibilizados al Rh o cuando el sistema inmunológico de la madre produce anticuerpos para combatir los glóbulos rojos Rh + del bebé.

La amniocentesis puede detectar varias enfermedades que se heredan en el feto, cuando el padre (uno o ambos) tiene factores de riesgo de síndrome de Down, anemia de células falciformes, fibrosis quística y distrofia muscular.

Algunos de los riesgos que pueden surgir de la prueba de amniocentesis

Aunque se clasifica como útil para detectar diversos problemas que pueden ocurrir en un bebé en el útero, esta prueba también tiene varios riesgos posibles, como:

1. El líquido amniótico tiene una fuga.

La fuga prematura de las membranas es un riesgo poco común. Aun así, el líquido que sale suele ser solo un poco y se detendrá por sí solo en una semana.

2. Infección

En casos raros, la amniocentesis puede provocar una infección uterina. Además, la prueba de amniocentesis puede transmitir las infecciones que tiene a su bebé, como la hepatitis C, la toxoplasmosis y el VIH / SIDA.

3. Lesión con aguja en el cuerpo del bebé.

El bebé puede seguir moviéndose mientras usted se somete a esta prueba. Por lo tanto, no es imposible si los brazos, las piernas u otras partes del cuerpo del bebé se acercan a la aguja que se está pinchando y eventualmente se rayan.

Esto puede provocar lesiones en la parte afectada del cuerpo, pero generalmente solo lesiones menores que no dañan al bebé.

4. Sensibilización al Rh

En muy raras ocasiones, esta prueba puede hacer que las células sanguíneas del bebé se filtren al torrente sanguíneo de la madre. Esto es posible cuando la madre y el bebé tienen diferencias rhesus.

Si la madre es rhesus negativa mientras que el bebé es rhesus positivo y el cuerpo de la madre no tiene anticuerpos contra la sangre rhesus positiva, el médico inyectará inmunoglobulina rhesus después de que se haya realizado la prueba. Esto se hace para evitar que el cuerpo de la madre produzca anticuerpos Rh que pueden ingresar a través de la placenta y dañar los glóbulos rojos del bebé.

5. Aborto espontáneo

Una prueba de amniocentesis realizada en el segundo trimestre corre el riesgo de provocar un aborto espontáneo. Citado de la Clínica Mayo, la investigación muestra evidencia de que el riesgo de aborto espontáneo aumenta si la prueba se realiza antes de las 15 semanas de embarazo.



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La prueba de amniocentesis puede verificar el riesgo de síndrome de Down, ¿quién debe hacerlo?

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