Enfermedades que pueden transmitirse de padres a fetos & bull; hola saludable

Las enfermedades hereditarias no siempre son solo diabetes o cáncer. Hay dos tipos de enfermedades hereditarias, las causadas por infecciones con patógenos (como virus, bacterias o parásitos) y las causadas por mutaciones de ciertos genes en el cuerpo. Ambos pueden transmitirse de padres a hijos, por supuesto, cada uno de ellos tiene un mecanismo diferente.

Enfermedades hereditarias por infecciones patógenas.

Este tipo de enfermedad hereditaria también se llama transmisión vertical, la transferencia de la enfermedad de la madre al bebé o al feto. La transmisión vertical también se conoce como infección congénita. Esta infección se adquiere de la madre y luego se transmite al niño a través de la placenta o durante el proceso de nacimiento. Los tipos de infecciones que pertenecen a este tipo se abrevian TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Aunque algunos expertos consideran que esta abreviatura está desactualizada debido al creciente número de infecciones que entran en la categoría 'otras' (como la sífilis, la hepatitis B, el VIH, etc.), todavía se usa porque hace que sea más fácil recordar el patógeno causante. la enfermedad.

Toxoplasmosis

Esta enfermedad ocurre cuando los parásitos (los llamados T. gondii) entra al cuerpo a través de la boca. Este parásito se puede encontrar en las heces de los gatos, la carne poco cocida, los huevos crudos, el agua contaminada o las superficies del suelo y la leche de cabra que no está bien pasteurizada. Los parásitos serán contagiosos durante un cierto período de tiempo e incluso pueden durar hasta 18 horas en capas de suelo mojadas o húmedas. Si se infecta en el primer trimestre, generalmente causa la muerte fetal. En el segundo trimestre puede producir hidrocefalia y calcificación intracraneal. Los niños que se infectan en el tercer trimestre generalmente no muestran ningún síntoma al nacer.

Otro

Algunos ejemplos de enfermedades incluidas en este grupo son la sífilis, la hepatitis B y el VIH. Los niños que contraen la infección por sífilis generalmente nacen sin síntomas y no aparecerán a la edad de 1-2 meses ni a la edad de dos años. Mientras tanto, en la hepatitis B, cuanto más joven esté infectado el niño con el virus de la hepatitis B, mayor será la probabilidad de sufrir una enfermedad crónica en el futuro. Al igual que otros, los bebés infectados con el VIH tampoco muestran síntomas hasta que su sistema inmunológico se deteriora.

Rubéola

También conocido como sarampión alemán, el síntoma más evidente cuando un niño se infecta con esta enfermedad es la aparición de "muffins de arándanos", que son manchas, marcas o nódulos de color púrpura o azul en la piel. La rubéola se puede transmitir a través de las secreciones respiratorias y a través de la placenta. Los bebés con infección por rubéola pueden experimentar problemas cardíacos, problemas de visión y retraso en el crecimiento y el desarrollo.

Citomegalovirus

Clasificada como parte del virus del herpes, la transmisión puede ocurrir a través de la placenta, a través del canal del parto y a través de la leche materna o por contacto directo con otros fluidos corporales (como orina o saliva). El CMV puede causar pérdida de audición, epilepsia y disminución de la capacidad intelectual si infecta a un feto en desarrollo.

Virus del herpes simple

Este virus generalmente se transmite de madre a hijo a través del canal de parto. Pero no descarta que el bebé se infecte mientras aún está en el útero. La infección puede causar daño al cerebro o problemas respiratorios. Estos síntomas suelen aparecer dos semanas después del nacimiento del bebé.

Enfermedades hereditarias por trastornos genéticos.

Al igual que las características faciales, la altura y el tipo de sangre, la enfermedad también se puede transmitir a través de la genética. Pero a diferencia de las enfermedades infecciosas que pueden mostrar síntomas en los niños después de unas semanas o varios años, las enfermedades causadas por este trastorno genético no suelen detectarse hasta que aparece la enfermedad.

Los genes son parte del ADN, que funciona para dar instrucciones al cuerpo para que funcione, por ejemplo, cómo producir las proteínas que necesita el cuerpo, cuándo destruir las células dañadas y mantener el equilibrio celular. Los genes controlan el color del cabello, los ojos y la altura, por lo que afectan la probabilidad de que desarrolle ciertas enfermedades en el futuro.

Los cambios anormales en los genes se denominan mutaciones; existen dos tipos de mutaciones, a saber, mutaciones heredadas y mutaciones adquiridas. Las mutaciones hereditarias ocurren cuando ocurren anomalías en los espermatozoides o los óvulos que formarán un bebé. Varios tipos de enfermedades (como el cáncer, por ejemplo) pueden transmitirse a través de esta mutación. El ejemplo es:

HBOC (síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario) donde puede haber casos de cáncer de mama y cáncer de ovario al mismo tiempo.
HNPCC (cáncer colorrectal hereditario sin poliposis), donde la víctima tiene un alto riesgo de desarrollar cáncer colorrectal antes de los 50 años, cáncer de endometrio, cáncer de estómago, cáncer de intestino delgado y cáncer de páncreas.
Síndrome de Li-Fraumeni: se trata de un síndrome poco común en el que el paciente puede contraer varios tipos de cáncer al mismo tiempo. Esto puede deberse a la mutación de genes que regulan e inhiben el crecimiento de células anormales que luego pueden convertirse en tumores y cáncer.

Síntomas y signos de cáncer hereditario.

Algunas de las características de la posibilidad de cáncer causado por herencia o mutación genética, a saber:

El tipo de cáncer que se presenta suele ser un cáncer poco común.
El cáncer aparece a una edad más temprana en comparación con la edad promedio, por ejemplo, como el cáncer de colon que aparece a la edad de 20 años, donde la edad promedio de los pacientes con cáncer de colon es de 50 años.
Hay más de un cáncer en una persona (por ejemplo, mujeres que tienen cáncer de mama y cáncer de ovario al mismo tiempo).
El cáncer se presenta en ambos órganos emparejados (por ejemplo, cáncer de mama que aparece en ambos senos, cáncer de ojo en ambos ojos o cáncer de riñón en ambos riñones).
La aparición del mismo cáncer en hermanos (por ejemplo, hermanos que padecen cáncer de sarcoma).
El cáncer se presenta en géneros que no suelen tener este cáncer (como el cáncer de mama en los hombres).