Tabla de contenido:
- Definición
- ¿Qué es la enfermedad de Whipple?
- ¿Qué tan común es la enfermedad de Whipple?
- Signos y síntomas
- ¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad de Whipple?
- ¿Cuándo debería consultar a un médico?
- Causa
- ¿Qué causa la enfermedad de Whipple?
- Disparadores
- ¿Qué pone a una persona en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Whipple?
- Diagnostico y tratamiento
- ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Whipple?
- ¿Cómo se trata la enfermedad de Whipple?
- Prevención
- ¿Cuáles son algunos cambios de estilo de vida que puedo hacer para esta enfermedad?
Definición
¿Qué es la enfermedad de Whipple?
La enfermedad de Whipple es una condición poco común que ocurre cuando una persona tiene una infección bacteriana, que a menudo afecta el sistema digestivo. Esta enfermedad interfiere con la digestión normal al destruir la descomposición de los alimentos, como las grasas y los carbohidratos, e inhibir la absorción de nutrientes en el cuerpo.
No solo eso, esta enfermedad también puede infectar otros órganos, incluidos el cerebro, el corazón, las articulaciones y los ojos.
Si no se trata, la enfermedad de Whipple puede volverse grave y fatal. Sin embargo, los antibióticos pueden tratar esta afección.
¿Qué tan común es la enfermedad de Whipple?
La enfermedad de Whipple es muy rara. Esta condición afecta a 1 de cada 1 millón de personas, incluso menos que eso. Los hombres tienen un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad que las mujeres.
Esta condición puede afectar a personas de cualquier edad. Sin embargo, se informa con mayor frecuencia en pacientes de entre 40 y 60 años.
Esta afección se puede tratar reduciendo los factores de riesgo. Hable con su médico para obtener más información.
Signos y síntomas
¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad de Whipple?
Los signos y síntomas de la enfermedad de Whipple se clasifican en dos grupos, a saber, los signos y síntomas generales y los menos comunes.
Los signos y síntomas comunes de esta enfermedad pueden incluir:
- Diarrea
- Calambres y dolores abdominales, que empeoran después de comer.
- Pérdida de peso, relacionada con alteraciones en la absorción de nutrientes
- Inflamación de las articulaciones, especialmente de los tobillos, rodillas y muñecas.
- Fatiga
- Debilidad
- Anemia
Los signos y síntomas menos comunes pueden incluir:
- Fiebre
- Tos
- Ganglios linfáticos agrandados
- Dolor de pecho
- Agrandamiento linfático
- Dificultad para caminar
- Alteraciones visuales, incluida la dificultad para controlar los movimientos oculares.
- Aturdido
- Pérdida de memoria
Estos signos y síntomas aparecen lentamente a lo largo de los años. En ciertos casos, algunos síntomas, como dolor en las articulaciones y pérdida de peso, se han presentado durante años antes de que aparezcan los síntomas gastrointestinales.
¿Cuándo debería consultar a un médico?
El diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden prevenir el empeoramiento de las afecciones y otras emergencias médicas, por lo que debe hablar con su médico de inmediato para prevenir estas afecciones graves.
Si tiene alguno de los signos o síntomas anteriores o cualquier otra pregunta, consulte a su médico. El cuerpo de todos es diferente. Siempre consulte a un médico para tratar su condición de salud.
Causa
¿Qué causa la enfermedad de Whipple?
Las principales causas de la enfermedad de Whipple son Tropheryma whipplei, la bacteria que causa esta infección. Estas bacterias destruyen el revestimiento de la mucosa del intestino delgado y forman pequeñas llagas en la pared intestinal. Estas bacterias también dañan las proyecciones similares a pelos (vellosidades) que recubren el intestino delgado. Con el tiempo, la infección puede extenderse a otras partes del cuerpo.
Aunque estas bacterias se han visto en el medio ambiente circundante, los investigadores aún no saben de dónde provienen estas bacterias o cómo estas bacterias infectan a los humanos. No todas las personas que tienen esta bacteria contraerán la enfermedad.
Disparadores
¿Qué pone a una persona en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Whipple?
Tiene un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad si:
- Un hombre
- 40 a 60 años
- Los agricultores o trabajan al aire libre y a menudo están en contacto con aguas residuales y aguas residuales
Diagnostico y tratamiento
La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Whipple?
Si su médico sospecha que tiene esta afección, se recomendará un examen físico y varias pruebas. El médico recomendará estas pruebas:
Biopsia
Un paso importante en el diagnóstico de la enfermedad de Whipple es tomar una muestra de tejido (biopsia), generalmente del revestimiento del intestino delgado. Durante el procedimiento, se tomarán muestras de tejido de varias partes del intestino. Luego, la muestra se examina bajo un microscopio para detectar la presencia de bacterias y otras lesiones, especialmente bacterias. Tropheryma whipplei.
Si una biopsia del intestino delgado no confirma el diagnóstico, su médico puede realizar una biopsia de los ganglios linfáticos agrandados u otras pruebas.
Prueba de sangre
Su médico también puede ordenar un hemograma completo. Los análisis de sangre pueden detectar afecciones asociadas con esta enfermedad, como anemia, que es una cantidad reducida de glóbulos rojos y una concentración baja de albúmina (una proteína en la sangre).
¿Cómo se trata la enfermedad de Whipple?
En la mayoría de los casos, la terapia para la enfermedad comienza con una infusión de ceftriaxona o penicilina durante 2-4 semanas. A continuación, tomará sulfametoxazol-trimetoprim, o SMX-TMP (Bactrim, Septra), durante uno o dos años. La duración más corta del tratamiento con antibióticos puede provocar la recurrencia de la afección.
En casos graves, simplemente se le puede administrar doxiciclina en combinación con un medicamento antipalúdico, a saber, hidroxicloroquina por vía oral durante 12 a 18 meses. También se le administrarán antibióticos a largo plazo que pueden ingresar al líquido cefalorraquídeo y al cerebro.
Prevención
¿Cuáles son algunos cambios de estilo de vida que puedo hacer para esta enfermedad?
Si tiene esta afección, debe recibir nutrición y:
- Tener una dieta rica en calorías y proteínas.
- Vitamina
- Suplementos nutricionales
Los pacientes con enfermedad de Whipple deben discutir sus necesidades nutricionales con nutricionistas y otros profesionales de la salud, así como reunirse con expertos para monitorear las necesidades nutricionales cambiantes.
Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.
Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.