Onfalocele: definición, síntomas, causas, tratamiento, etc.

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Definición

¿Qué es un onfalocele?

El onfalocele u onfalocele es un defecto congénito en los bebés que hace que los intestinos, el hígado y otros órganos del cuerpo del bebé estén fuera del estómago.

La descarga de los órganos abdominales del bebé en la condición de onfalocele u onfalocele se debe a un orificio en el área del ombligo.

Tanto los intestinos, el hígado y otros órganos del cuerpo del bebé que salen del estómago a través del orificio del ombligo solo están cubiertos por un saco o una capa delgada, casi transparente.

Debido a que solo está protegido por una capa delgada o un bolsillo, esto hace que los órganos del bebé que salen del estómago sean fácilmente visibles.

El onfalocele u onfalocele es una afección que se presenta muy temprano durante el embarazo o, más precisamente, cuando el proceso de formación de la cavidad abdominal del bebé no va bien.

La cavidad abdominal del bebé generalmente comienza a formarse desde las 3 semanas de gestación hasta las 4 semanas de gestación.

Luego, cuando el desarrollo del bebé ha entrado en la edad gestacional de 6 a 10 semanas de gestación, el tamaño del intestino se vuelve más largo.

El intestino aumenta de longitud y empuja su posición fuera del estómago hacia el cordón umbilical del bebé. Normalmente, a las 11 semanas de gestación, el intestino debe regresar al estómago.

Sin embargo, si el intestino no vuelve a ingresar al estómago a esa edad gestacional, puede ocurrir un onfalocele u onfalocele.

¿Qué tan común es esta condición?

El omfalocele es una afección poco común de defectos de nacimiento en los bebés porque puede presentarse en 1 de cada 4.000 a 7.000 nacimientos.

Los bebés que nacen con onfalocele u onfalocele generalmente también experimentan otros defectos congénitos, como defectos cardíacos, defectos del tubo neural y anomalías cromosómicas.

Puede reducir su riesgo de desarrollar esta enfermedad al reducir los factores de riesgo que tienen tanto usted como su bebé. Consulte con su médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de un onfalocele?

El síntoma principal de una condición de onfalocele o onfalocele es que los órganos abdominales del bebé son claramente visibles a medida que sobresalen del ombligo. Algunos de los signos y síntomas del onfalocele u onfalocele son los siguientes:

• Hay un agujero en el ombligo del bebé.
• El intestino está fuera del estómago cubierto por un saco o capa protectora.

El onfalocele u onfalocele es una afección que puede ocurrir en tamaños pequeños o grandes.

El onfalocele de pequeño tamaño es la presencia de una pequeña parte de los órganos fuera del estómago, por ejemplo, solo una parte del intestino. Por el contrario, un onfalocele grande es la presencia de muchos órganos fuera del estómago, por ejemplo, los intestinos, el hígado y el bazo.

El onfalocele o onfalocele grande es una afección que puede ocurrir debido a una falla en el proceso de desarrollo del embrión, lo que hace que la cavidad abdominal no pueda soportar el peso de los órganos abdominales.

La razón es que en ese momento la cavidad abdominal solo estaba cubierta por una membrana delgada llamada saco de onfalocele u onfalocele.

¿Cuándo acudir al médico?

Si le preocupa el crecimiento, desarrollo o aparición de ciertos síntomas en su pequeño, consulte inmediatamente a un médico.

El estado de salud del cuerpo de cada persona es diferente, incluidos los bebés. Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento con respecto al estado de salud de su bebé.

Causa

¿Qué causa el onfalocele?

Hasta el momento no se sabe cuál es la causa exacta del onfalocele. Sin embargo, hay bebés que experimentan onfalocele u onfalocele debido a cambios en genes o cromosomas en sus cuerpos.

Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., El onfalocele o el onfalocele es una afección que puede ocurrir debido a un síndrome genético.

Casi la mitad de los bebés que tienen onfalocele u onfalocele desarrollan la afección como resultado de una copia adicional de uno de los cromosomas en cada célula del cuerpo (trisomía).

De hecho, alrededor de un tercio de los bebés que nacen con onfalocele u onfalocele también tienen una condición genética conocida como síndrome de Beckwith-Wiedemann.

Esto hace que los bebés que nacen con onfalocele u onfalocele y ciertas afecciones genéticas muestren signos y síntomas adicionales relacionados con el problema.

Además, omfaolekel también puede ser causado por una combinación de genes y varios otros factores. Tomemos, por ejemplo, el entorno que rodea a la madre cuando está embarazada, los alimentos y bebidas que consume la madre y los medicamentos que toma durante el embarazo.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta su riesgo de tener un onfalocele?

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), algunos de los factores de riesgo de onfalocele u onfalocele son los siguientes:

Fumar y beber alcohol

Las mujeres o las mujeres embarazadas que beben alcohol tienen más riesgo de tener un bebé con una afección de onfalocele que las mujeres o las mujeres embarazadas que no beben alcohol.

Asimismo, las mujeres embarazadas o las mujeres que fuman mucho, por ejemplo, más de un paquete por día, también tienen el mismo riesgo de tener un bebé con onfalocele u onfalocele.

Tomar medicamentos durante el embarazo

Mujeres embarazadas que consumen drogas inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) con alto riesgo de dar a luz a un bebé con onfalocele u onfalocele.

Mientras tanto, las mujeres embarazadas que no usan estos medicamentos tienen un riesgo menor.

Obesidad

Las madres que son obesas antes de quedar embarazadas generalmente tienen un mayor riesgo de dar a luz a bebés con onfalocele u onfalocele.

Es por eso que se recomienda que obtenga el peso corporal ideal antes de quedar embarazada o al planificar un embarazo.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar un onfalocele?

El onfalocele u onfalocele es una afección que se puede diagnosticar durante el embarazo y después del nacimiento del bebé.

Durante el embarazo

Los controles de embarazo para determinar el riesgo de onfalocele se pueden realizar con una prueba de detección, también conocida como prueba prenatal.

Esta prueba tiene como objetivo verificar el estado de salud del bebé, así como la posibilidad de defectos de nacimiento mientras el bebé se está desarrollando en el útero.

Si el bebé tiene un omfolacele, la prueba de detección mostrará resultados anormales, especialmente en los análisis de sangre o suero.

No solo eso, el onfalocele también se puede diagnosticar mediante ecografía (USG) que se realiza en el segundo y tercer trimestre del embarazo.

Si es necesario, el médico también puede ordenar un examen de ultrasonido del corazón o una ecocardiografía del feto antes del nacimiento.

Este examen tiene como objetivo determinar si la función cardíaca del bebé funciona normalmente o si tiene problemas.

Después de que nazca el bebé

Mientras tanto, en algunos otros casos, es posible que el onfalocele en los bebés no se diagnostique mientras aún está en el útero.

Por otro lado, esta condición se verá claramente cuando nazca el bebé o con un examen del recién nacido.

El médico también puede realizar más pruebas con radiografías o radiografías para ver si hay algún problema con los otros órganos del bebé.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el onfalocele?

El tratamiento para bebés con onfalocele u onfalocele depende de varios factores, que incluyen:

• Tamaño de omfalocele
• La presencia de anomalías cromosómicas y otros defectos de nacimiento.
• La edad gestacional del bebé.

Si la afección del omfacel es pequeña, generalmente se puede tratar con cirugía o cirugía inmediatamente después de que nazca el bebé. Esto es para que el intestino pueda volver a entrar en el estómago y se cierre el orificio del ombligo.

Si la condición de omfakel es grande, el tratamiento generalmente se realiza en etapas. Los órganos que están fuera del estómago pueden cubrirse primero con un material especial. Solo entonces los órganos se volverán a insertar lentamente en el estómago.

Después de que todos los órganos que estaban fuera del estómago hayan regresado al interior, solo entonces se puede cerrar el ombligo.

Complicaciones

¿Cuáles son las posibles complicaciones de esta condición?

El feto en el útero con un onfalocele generalmente se desarrollará lentamente antes del nacimiento.

Esta condición también se llama retraso del crecimiento intrauterino o Irestricción del crecimiento intrauterino.

Es probable que los bebés con estas afecciones nazcan prematuramente o antes. Las complicaciones que pueden experimentar los bebés con onfalocele son enfermedades congénitas del corazón y problemas pulmonares.

La existencia de este problema pulmonar puede deberse a la posición de los órganos abdominales que afectan a la pared torácica. Cuando los órganos abdominales no están colocados correctamente, la pared torácica no se forma correctamente.

La afección deja menos espacio del que debería para el desarrollo de los pulmones. Como resultado, los bebés que experimentan onfalocele u onfalocele tienen dificultad para respirar y pueden incluso necesitar la ayuda de un equipo especial.

Sin embargo, en algunos casos raros, los bebés con onfalocele u onfalocele desarrollan problemas respiratorios cuando son niños y luego tienen infecciones pulmonares recurrentes o asma en la edad adulta. Mientras tanto, los casos grandes de onfalocele tienen el riesgo de ser fatales para el bebé.

Además, el riesgo más común es cuando la fina membrana que cubre el onfalocele se rompe o se desprende. Esta condición puede causar una infección de los órganos del estómago.

Además, los órganos internos deben retorcerse y afectar la ingesta de sangre a estos órganos. Como resultado, esta condición puede resultar en la muerte de un órgano.