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Investigando las anomalías congénitas en los recién nacidos

Investigando las anomalías congénitas en los recién nacidos

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Anonim

Los adultos y las personas mayores (personas mayores) generalmente tienen un riesgo suficientemente alto de contraer enfermedades. Pero, de hecho, los bebés recién nacidos también tienen el mismo riesgo de desarrollar una enfermedad. En los recién nacidos, esta afección se conoce como anomalía congénita, también conocida como defecto congénito. Para ser más claros, ¡analicemos a fondo las anomalías congénitas en los recién nacidos a través de esta revisión!

¿Qué son las anomalías congénitas en los bebés?

Los defectos congénitos o defectos congénitos en los bebés son anomalías estructurales al nacer que pueden experimentar todas o algunas partes del cuerpo.

El corazón, el cerebro, los pies, las manos y los ojos son algunos ejemplos de partes del cuerpo que pueden experimentar defectos congénitos.

Mientras tanto, según el Ministerio de Salud de Indonesia, las anomalías congénitas son anomalías estructurales y funcionales que se reconocen desde el recién nacido.

Las anomalías congénitas o los defectos congénitos en los recién nacidos pueden afectar el aspecto del bebé, el funcionamiento del cuerpo del bebé o ambos.

Hay varios tipos de defectos congénitos que pueden ocurrir solos o juntos. Varias anomalías congénitas o defectos de nacimiento en estos bebés tienen diversos grados de gravedad, desde leves, moderados, incluso graves o graves.

El estado de salud de un bebé con defectos de nacimiento generalmente depende del órgano o parte del cuerpo involucrado y de la gravedad del mismo.

¿Qué causa las anomalías congénitas en los bebés?

Los defectos congénitos en los bebés no ocurren de repente cuando son recién nacidos. Como todas las cosas que tienen un proceso, este defecto congénito en los bebés también ha comenzado a formarse desde que el pequeño todavía está en el útero.

Básicamente, esta anomalía congénita puede ocurrir en todas las etapas del embarazo, ya sea el primer trimestre, el segundo trimestre o el tercer trimestre.

Sin embargo, la mayoría de los defectos congénitos suelen comenzar en el trimestre del primer o tercer mes de embarazo.

Esto se debe a que la edad gestacional de un mes a tres meses de gestación es el momento para la formación de varios órganos del cuerpo del bebé.

Aun así, el proceso de formación de defectos congénitos en los bebés puede ocurrir no solo en el primer trimestre, sino también en el segundo y tercer trimestre.

De hecho, durante los últimos seis meses de embarazo, también conocidos como el segundo y tercer trimestre, todos los tejidos y órganos del cuerpo del bebé continuarán desarrollándose.

Durante este tiempo, el bebé en el útero todavía corre el riesgo de desarrollar defectos congénitos. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la causa real de los defectos de nacimiento no se conoce con certeza.

Hay varias cosas relacionadas entre sí que pueden causar defectos de nacimiento en los bebés. Estas diversas cosas incluyen factores genéticos que se transmiten de padres a hijos y factores ambientales durante el embarazo.

En otras palabras, las anomalías congénitas en los bebés pueden ocurrir cuando el padre, la madre u otros miembros de la familia experimentan defectos congénitos al nacer.

¿Cuáles son los factores de riesgo de anomalías congénitas en los bebés?

Además de las causas genéticas y ambientales, existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de que un bebé nazca con defectos congénitos.

Estos son algunos factores de riesgo de anomalías congénitas en los recién nacidos:

  • Las madres fuman durante el embarazo
  • Las madres beben alcohol durante el embarazo
  • Las madres toman ciertos medicamentos durante el embarazo.
  • Las mujeres embarazadas en la vejez, por ejemplo, quedan embarazadas a la edad de más de 35 años.
  • Hay familiares que también tienen antecedentes de defectos de nacimiento previos.

Sin embargo, es importante comprender que tener uno o más de estos riesgos no significa necesariamente que más adelante dará a luz un bebé con defectos congénitos.

De hecho, las mujeres embarazadas que no tienen uno o más de los riesgos anteriores pueden dar a luz a un bebé con defectos congénitos.

Por lo tanto, siempre consulte con su médico sobre su estado de salud y el de su bebé durante el embarazo y los esfuerzos que se pueden hacer para reducir el riesgo de defectos de nacimiento.

¿Cuáles son los tipos de anomalías congénitas en los bebés?

Como se mencionó anteriormente, existen varios tipos de anomalías congénitas que pueden experimentar los bebés recién nacidos.

Sin embargo, aquí hay algunas anomalías congénitas en los bebés que son bastante comunes:

1. Parálisis cerebral

La parálisis cerebral o parálisis cerebral es un trastorno que afecta los movimientos, músculos y nervios del cuerpo. Esta condición de defecto congénito puede ser causada por un daño en el cerebro porque no se ha desarrollado adecuadamente cuando el bebé está en el útero.

Los síntomas de la parálisis cerebral.

Los síntomas de parálisis cerebral o parálisis cerebral en los bebés en realidad se pueden agrupar según su edad. Sin embargo, en general, los síntomas de la parálisis cerebral son los siguientes:

  • Desarrollo tardío del bebé
  • Movimiento muscular anormal
  • Se ve diferente cuando se lleva o se levanta desde una posición acostada
  • El cuerpo del bebé no se da vuelta
  • Los bebés tienen dificultad para gatear y usan sus rodillas para gatear.
  • El movimiento de brazos y piernas parece anormal
  • La coordinación de los músculos corporales del bebé tiene problemas.
  • La forma de caminar del bebé parece anormal porque las piernas están cruzadas o a horcajadas.

Tratamiento de la parálisis cerebral

El tratamiento para bebés o niños con parálisis cerebral generalmente incluye la administración de medicamentos, cirugía, fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del habla.

Aunque no se puede curar por completo, varios tratamientos y medidas para la parálisis cerebral pueden ayudar a mejorar los síntomas.

El tratamiento de la parálisis cerebral congénita en bebés y niños generalmente no se realiza solo o solo en uno de ellos.

En cambio, los médicos generalmente combinarán varios tratamientos a la vez para aliviar la aparición de los síntomas mientras apoyan el crecimiento y desarrollo de su bebé.

2. Hidrocefalia

La hidrocefalia es un defecto congénito congénito cuando la circunferencia de la cabeza de un bebé aumenta más de lo normal.

Las anomalías congénitas de la hidrocefalia en los recién nacidos son causadas por la presencia de líquido de hidrocefalia que se acumula en la cavidad cerebral.

Los síntomas de la hidrocefalia

Los síntomas de la hidrocefalia que experimentan los recién nacidos suelen ser ligeramente diferentes a los de los niños pequeños y los niños pequeños. Los siguientes son varios síntomas de hidrocefalia en bebés, niños pequeños y niños:

Síntomas de hidrocefalia en recién nacidos.

Algunos de los síntomas de la hidrocefalia en los bebés son:

  • El tamaño de la circunferencia de la cabeza es muy grande.
  • El tamaño de la circunferencia de la cabeza aumenta en poco tiempo.
  • Hay un bulto anormalmente blando en la parte superior de la cabeza (fontanela).
  • Mordaza
  • Fácilmente somnoliento
  • Ojos apuntando hacia abajo
  • Crecimiento corporal atrofiado
  • Músculos del cuerpo debilitados

Síntomas de hidrocefalia en niños pequeños y niños

Algunos de los síntomas de la hidrocefalia en niños pequeños y niños son:

  • Ojos pegados
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas y vómitos
  • El cuerpo está lento y parece somnoliento.
  • Espasmo corporal
  • Mala coordinación de los músculos del cuerpo.
  • La estructura facial cambia
  • Es dificil concentrarse
  • Experimentar capacidades cognitivas deterioradas

Tratamiento de hidrocefalia

Hay dos tipos de tratamiento para la hidrocefalia congénita en bebés, a saber, el sistema de derivación y la ventriculostomía. El sistema de derivación es el tratamiento más común para la hidrocefalia congénita.

El sistema de derivación implica la inserción de un catéter en el cerebro para eliminar el exceso de líquido cefalorraquídeo.

Mientras se realiza una ventriculostomía, se usa un endoscopio o una cámara pequeña para monitorear las condiciones en el cerebro.

Después de eso, el médico hará un pequeño orificio en el cerebro para que se pueda eliminar el exceso de líquido cefalorraquídeo del cerebro.

3. Fibrosis quística

La fibrosis quística es una afección de anomalías congénitas o defectos congénitos en los recién nacidos que dañan el sistema digestivo, los pulmones y otros órganos del cuerpo.

Los bebés con fibrosis quística o fibrosis quística suelen tener dificultad para respirar e infecciones pulmonares debido a la obstrucción del moco. El bloqueo del moco también puede hacer que el sistema digestivo funcione alterado.

Los síntomas de la fibrosis quística.

Varios síntomas de fibrosis quística o fibrosis quística son:

  • Toser moco
  • Respiración jadeante
  • Tiene infecciones pulmonares recurrentes.
  • Congestión e inflamación nasales.
  • Las heces del bebé o las heces huelen mal y aceitosas
  • El crecimiento y el peso del bebé no aumentan.
  • A menudo experimenta estreñimiento o estreñimiento.
  • El recto sobresale más allá del ano por presionar demasiado

Tratamiento de la fibrosis quística

En realidad, no existe ningún tratamiento que pueda curar por completo la fibrosis quística. Sin embargo, proporcionar el tratamiento adecuado puede ayudar a mejorar los síntomas de la fibrosis quística.

El tratamiento de la fibrosis quística generalmente incluye tomar medicamentos, tomar antibióticos, terapia de pecho, rehabilitación pulmonar, terapia de oxígeno, uso de tubos mientras se come y otros.

El médico ajustará el tratamiento para los trastornos quísticos fibróticos congénitos en bebés de acuerdo con la gravedad de la afección.

4. Espina bífida

La espina bífida es un trastorno congénito cuando la columna y los nervios que contiene no se forman correctamente en un recién nacido.

Los síntomas de la espina bífida

Los síntomas de la espina bífida se pueden distinguir por tipo, es decir, ocultos, meningocele y mielomeningocele.

En el tipo oculto, los síntomas de la espina bífida incluyen la presencia de una cresta y la aparición de hoyuelos o marcas de nacimiento en la parte afectada del cuerpo.

A diferencia de los síntomas del meningocele de espina bífida, que se caracteriza por la aparición de un saco lleno de líquido en la espalda.

Mientras tanto, el tipo de mielomeningocele tiene síntomas en forma de un saco lleno de líquido y fibras nerviosas en la espalda, agrandamiento de la cabeza, cambios cognitivos y dolor de espalda.

Tratamiento de la espina bífida

El tratamiento de los defectos congénitos o congénitos de la espina bífida en los recién nacidos se ajustará según su gravedad.

El tipo de bífida espida oculta generalmente no requiere tratamiento, pero los tipos de meningocele y mielomeningocele sí lo requieren.

El tratamiento que dan los médicos para tratar la espina bífida incluye cirugía prenatal, procedimientos de cesárea y cirugía posparto.

5. Labio leporino

El labio leporino es una anomalía congénita o defecto congénito en los recién nacidos que hace que el labio superior del bebé no se mezcle correctamente.

Los síntomas del labio leporino

El labio leporino en los bebés será fácilmente visible cuando sea recién nacido. Con la condición de los labios y el paladar que no son perfectos, los bebés generalmente experimentarán varios síntomas de labio leporino, que incluyen:

  • Es dificil de tragar
  • Sonido nasal al hablar
  • Infecciones de oído que ocurrieron varias veces.

Tratamiento de labio leporino

El tratamiento del labio leporino en los bebés se puede realizar mediante cirugía o cirugía. El objetivo de la cirugía del labio leporino es mejorar la forma de los labios y el paladar.

¿Cómo diagnosticar anomalías congénitas en bebés?

Hay varios tipos de anomalías congénitas o defectos de nacimiento en los bebés que pueden diagnosticarse a partir del embarazo. Los médicos pueden diagnosticar defectos congénitos en un bebé en el útero mediante una ecografía (USG).

Además, el examen también se puede realizar con análisis de sangre y pruebas de amniocentesis (muestreo de líquido amniótico).

A diferencia del examen de ultrasonido, los análisis de sangre y la amniocentesis en mujeres embarazadas generalmente se realizan si existe un alto riesgo. O la madre tiene un alto riesgo debido a la herencia o los antecedentes familiares, la edad al momento del embarazo y otros.

Sin embargo, el médico se asegurará más claramente de la presencia de anomalías congénitas en los recién nacidos mediante la realización de un examen físico.

Por otro lado, los análisis de sangre o las pruebas de detección después del nacimiento también pueden ayudar a los médicos a diagnosticar defectos congénitos o anomalías congénitas en los recién nacidos incluso antes de que comiencen a aparecer los síntomas.

En algunos casos, las pruebas de detección a veces no muestran que el bebé tenga un defecto congénito congénito hasta que los síntomas aparezcan en una fecha posterior.

Por lo tanto, es bueno estar siempre atento si aparecen varios síntomas inusuales durante el desarrollo de su pequeño. Consulte inmediatamente a su bebé con el médico para obtener el diagnóstico y el tratamiento adecuados.


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