Síndrome de Steven

El síndrome de Steven-Johnson (SSJ) es una enfermedad bastante rara en Indonesia, pero es una afección grave. Esta enfermedad hace que la piel del paciente pique, se ampolle e incluso se pele como resultado de una reacción exagerada a ciertos medicamentos e infecciones.

Las personas con síndrome de Stevens-Johnson deben ser trasladadas de urgencia al hospital para recibir tratamiento, mientras que el período de recuperación puede llevar semanas. Incluso si los síntomas son muy graves, esta enfermedad puede provocar la muerte. Siga leyendo para obtener más información sobre el síndrome de Steven-Johnson.

¿Qué es el síndrome de Steven-Johnson?

El síndrome de Stevens-Johnson es un síndrome poco común (conjunto de síntomas) que se produce cuando la piel y las membranas mucosas reaccionan de forma exagerada a un fármaco o una infección. La membrana mucosa es la capa interna de la piel que recubre las diversas cavidades corporales que tienen contacto con el entorno externo y los órganos internos del cuerpo. En algunas partes del cuerpo, las membranas mucosas están adheridas a la piel, por ejemplo, las fosas nasales, los labios, la parte interna de las mejillas, las orejas, el área púbica y el ano.

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Steven-Johnson?

Este síndrome comienza con síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, tos, ojos calientes y dolor de garganta. Pero después de unos días habrá un sarpullido rojo o violáceo en la piel que se siente dolorido y se extiende o incluso ampollas, dolor en las articulaciones, hinchazón de la cara y la lengua. En muchos casos, las células de la capa más externa de la piel mueren y la piel comienza a desprenderse.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Steven-Johnson?

Este síndrome poco común generalmente se desencadena por el uso de drogas. Hay varios tipos de medicamentos que desencadenan con mayor frecuencia el síndrome de Steven-Johnson, incluidos los siguientes:

• Medicamentos contra la gota, por ejemplo, alopurinol
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) que se utilizan ampliamente para aliviar el dolor, por ejemplo, ácido mefenámico, ibuprofeno, ácido salicílico, piroxicam.
• Medicamentos antibióticos, especialmente penicilina
• Medicamento para las convulsiones, generalmente utilizado por personas con epilepsia.

Sin embargo, los síntomas de Steven-Johnson en algunas personas también pueden desencadenarse por una infección con ciertos virus o gérmenes, incluidos los siguientes.

• Herpes (herpes simple o herpes zoster)
• Influenza
• VIH
• Difteria
• Tifoidea
• Hepatitis A
• Neumonía

En ciertos casos, el síndrome de Stevens-Johnson también puede desencadenarse por estímulos físicos como la radioterapia y la luz ultravioleta. Pero a veces, la causa exacta no siempre es segura, lo que dificulta su prevención.

¿Cuáles son las posibles complicaciones del síndrome de Steven-Johnson?

Algunas de las complicaciones que surgirán debido al síndrome de Steven-Johnson incluyen:

• Infección cutánea secundaria (celulitis). La celulitis puede causar complicaciones potencialmente mortales, incluida la sepsis.
• Infección de sangre (septicemia). La sepsis ocurre cuando las bacterias de una infección ingresan al torrente sanguíneo y se diseminan por todo el cuerpo. La sepsis es una afección de rápido crecimiento y potencialmente mortal que puede conducir a la perfusión y al fallo de los órganos.
• Problemas de los ojos. La erupción causada por el síndrome de Stevens-Johnson también puede causar inflamación en el ojo. En casos leves, este síndrome puede causar irritación y sequedad en los ojos. En casos severos, puede causar daño tisular extenso y tejido cicatricial que causa alteraciones visuales e incluso ceguera.
• Compromiso pulmonar. Esta condición puede causar insuficiencia respiratoria aguda.
• Daño permanente a la piel. Cuando su piel vuelva a crecer, es posible que haya piel a la que no le gustará al 100 por ciento. Generalmente hay bultos, decoloración y muy posiblemente causarán cicatrices. Aparte de los problemas de la piel, este síndrome también hará que se le caiga el cabello y que las uñas de las manos y los pies no crezcan normalmente.

¿Cómo se trata el síndrome de Stevens-Johnson?

Los primeros auxilios para tratar una alergia a un fármaco en el síndrome de Stevens-Johnson es dejar de tomar el fármaco que desencadena la alergia. Además, las personas con síndrome de Steve Johnson deben ser trasladadas al hospital para cuidados intensivos.

Algunos de los medicamentos que suelen administrar los médicos para tratar el síndrome de Steven-Johnson son medicamentos para la alergia (antihistamínicos) para aliviar los síntomas o corticosteroides para controlar la inflamación que se produce si los síntomas son lo suficientemente graves.

Además, la terapia de apoyo administrada en el hospital incluye la rehidratación o el reemplazo de los fluidos corporales perdidos mediante goteo intravenoso. Si se produce una herida, se debe limpiar la piel muerta y luego cubrir la herida con un vendaje para prevenir infecciones.

¿Cómo se puede prevenir el síndrome de Steven-Johnson?

Hay varios pasos que puede tomar para prevenir este síndrome poco común, a saber:

• Generalmente para los asiáticos, se recomienda realizar pruebas genéticas antes de tomar ciertos medicamentos como la carbamzepina.
• Consulte a un médico si tiene antecedentes de esta enfermedad.
• Evite tomar medicamentos que puedan desencadenar una recaída si anteriormente ha tenido el síndrome de Steven-Johnson.