Tabla de contenido:
- Reconociendo la hiperinsulinemia congénita
- Causas de hiperinsulinemia en bebés.
- Signos y complicaciones en bebés con hiperinsulinemia
- ¿Qué se puede hacer?
La hiperinsulinemia es un trastorno causado por niveles altos de la hormona insulina que son demasiado altos en el torrente sanguíneo en comparación con los niveles de azúcar en sangre. Aunque conocido como contraste debido a la diabetes, los niveles demasiado altos de insulina pueden ser un signo de trastornos metabólicos en una persona, incluso puede ocurrir en la infancia, esto se conoce como hiperinsulinemia congénita (hiperinsulinemia en bebés).
Reconociendo la hiperinsulinemia congénita
La hiperinsulinemia congénita es una enfermedad congénita que provoca una producción excesiva de insulina en una persona. Esto se debe a anomalías en las células productoras de insulina en la glándula pancreática o en las células beta pancreáticas.
En circunstancias normales, las células beta pancreáticas producen suficiente insulina y solo la producen para equilibrar los niveles de azúcar en sangre a niveles normales. Como resultado, los bebés que experimentan hiperinsulinemia experimentarán niveles de azúcar en sangre demasiado bajos. Esta condición puede ser fatal porque el azúcar en sangre es necesario para mantener las funciones fisiológicas en el cuerpo del bebé.
La hiperinsulinemia en los bebés generalmente se puede reconocer a través de varios síntomas que ocurren en la infancia (menos de 12 meses de edad) o hasta los 18 meses de edad. Sin embargo, el trastorno también puede ser persistente o encontrarse solo en niños hasta la edad adulta, con menos casos. Esto se debe a que la hiperinsulinemia congénita tiene características genéticas clínicas. y progresión variable de la enfermedad.
Causas de hiperinsulinemia en bebés.
Se cree que las anomalías genéticas en las células productoras de insulina en la glándula páncreas son la principal causa de hiperinsulinemia congénita. Sin embargo, en aproximadamente el 50% de los casos no hay mutación genética. En algunos casos, aunque raros, que indican que este trastorno es una afección hereditaria, hay al menos nueve genes que se heredan y pueden desencadenar hiperinsulinemia congénita. Además, no se conocen factores de riesgo asociados con las condiciones del embarazo para la hiperinsulinemia congénita.
Signos y complicaciones en bebés con hiperinsulinemia
Los niveles bajos de azúcar en sangre ocurren cuando están por debajo de 60 mg / dL, pero se estima que los niveles bajos de azúcar en sangre debido a la hiperinsulinemia están por debajo de 50 mg / dL. Según los síntomas, los signos de hiperinsulinemia congénita en los bebés son difíciles de reconocer porque son muy similares a las condiciones normales de los bebés normales.
Se puede sospechar que un bebé tiene hiperinsulinemia congénita si:
- Demasiado quisquilloso
- Fácilmente somnoliento
- Muestra signos de letargo o pérdida del conocimiento.
- Hambre todo el tiempo
- El corazon late rapido
Mientras tanto, la hiperinsulinemia congénita que ocurre después de entrar en la edad de los niños tiene síntomas comunes como la hipoglucemia en general, que incluyen:
- Cojear
- Cansarse fácilmente
- Experimentar confusión o dificultad para pensar
- Experimentar temblores
- El corazon late rapido
Además, la condición de niveles de azúcar en sangre demasiado bajos durante mucho tiempo puede desencadenar síntomas de complicaciones como coma, convulsiones y daño cerebral permanente. Estas complicaciones también tendrán un impacto en el desarrollo del sistema nervioso central, como trastornos del crecimiento, trastornos del sistema nervioso (déficits neurológicos focales) y retraso mental, aunque hay muy poco daño cerebral.
La hiperinsulinemia congénita también corre el riesgo de causar muerte prematura si la condición de hipoglucemia prolongada no se trata o no se trata de manera apropiada.
¿Qué se puede hacer?
La hiperinsulinemia congénita es un trastorno genético poco común que es difícil de reconocer y que puede ocurrir durante mucho tiempo sin un tratamiento adecuado. La detección y el tratamiento tempranos son necesarios para prevenir complicaciones a largo plazo y la muerte. Los futuros padres también pueden averiguar las probabilidades de que su hijo experimente hiperinsulinemia congénita mediante la realización de pruebas genéticas para los portadores del trastorno.
Una forma de tratamiento disponible es pancreatectomia o cortar una parte del páncreas que se detecta como anormal. Después de realizar estos tratamientos, la hipoglucemia tiende a ser más fácil de controlar y existe la posibilidad de recuperación en unos meses o años después.
Sin embargo, debe tenerse en cuenta que también existe la posibilidad de que la condición de hipoglucemia pueda persistir incluso después de que se haya cortado el 95-98% del páncreas. Aparte de eso, pancreatectomia también tiene un efecto secundario, a saber, un mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus en el futuro.
Una persona con hiperinsulinemia congénita también puede necesitar un tratamiento a largo plazo para regular los niveles de azúcar en sangre en un estado estable. Los nutricionistas pueden necesitar ayuda para planificar una dieta para quienes la padecen. Los niveles de azúcar en sangre siempre deben ser controlados tanto por el paciente como por su familia inmediata. También necesitan reconocer los signos de hipoglucemia y qué hacer al respecto.
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