Tabla de contenido:
- Definición
- ¿Qué es la hemofilia tipo B?
- ¿Qué tan común es esta enfermedad?
- Signos y síntomas
- ¿Cuáles son los signos y síntomas de la hemofilia tipo B?
- ¿Cuándo debo ir al médico?
- Causas y factores de riesgo
- ¿Cuáles son las causas y los factores de riesgo de la hemofilia B?
- Diagnostico y tratamiento
- ¿Qué pruebas se realizan para diagnosticar esta afección?
- ¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la hemofilia B?
Definición
¿Qué es la hemofilia tipo B?
La hemofilia B es un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca un sangrado que dura más de lo normal. Esta enfermedad es causada por la falta de factor de coagulación sanguíneo o coagulación IX (nueve) en el cuerpo.
Los factores de coagulación son proteínas que juegan un papel en el proceso de coagulación de la sangre cuando hay una lesión o sangrado. El cuerpo humano tiene alrededor de 13 tipos de factores de coagulación de la sangre que trabajan con las plaquetas para coagular la sangre. Cuando se reduce uno de los factores de coagulación, el proceso de coagulación de la sangre no puede ocurrir por completo.
La hemofilia es una enfermedad que consta de varios tipos, a saber, A, B y C. Lo que distingue a cada tipo de hemofilia es el tipo de factor de coagulación que se reduce en el cuerpo.
La enfermedad que también se llama Enfermedad navideña Esta es una enfermedad genética, también conocida como hereditaria. Sin embargo, también hay casos en los que se adquiere hemofilia (adquirido), no bajado.
¿Qué tan común es esta enfermedad?
Según un informe del sitio web del Centro de trombosis y hemofilia de Indiana, la hemofilia B se encuentra en 1 de cada 25,000 recién nacidos. La incidencia de este tipo de hemofilia es 4 veces menor que la de la hemofilia A.
Aunque esta enfermedad es hereditaria, aproximadamente 1/3 de los casos ocurren en ausencia de herencia.
Signos y síntomas
¿Cuáles son los signos y síntomas de la hemofilia tipo B?
Los signos y síntomas de la hemofilia tipo B no son muy diferentes de otros tipos de hemofilia. Los síntomas comunes de la hemofilia tipo B son hemorragias nasales y frecuentes hematomas en varias partes del cuerpo. Las víctimas también pueden experimentar síntomas que se asemejan a la anemia, en la que el cuerpo está más cansado y pálido.
En casos más graves o graves, los pacientes pueden experimentar sangrado de forma espontánea o sin causa.
El sangrado espontáneo generalmente ocurre en tejidos del cuerpo, como articulaciones y músculos. Esta condición causa dolor, hinchazón y dificultad para moverse. El sangrado en la articulación se llama hemartrosis.
¿Cuándo debo ir al médico?
Busque atención médica inmediata si usted u otra persona tiene:
- síntomas de hemorragia en el cerebro (dolor de cabeza intenso, vómitos, disminución del conocimiento)
- accidentes que dificultan que la sangre deje de fluir
- articulaciones que están hinchadas y se sienten calientes al tacto
Si su familia o sus padres tienen antecedentes de hemofilia, también deberá someterse a pruebas genéticas para ver si existe riesgo de esta enfermedad en su cuerpo.
Causas y factores de riesgo
¿Cuáles son las causas y los factores de riesgo de la hemofilia B?
La reducción del factor VIII de coagulación de la sangre en la hemofilia B es causada por una mutación genética que generalmente se hereda del padre.
Sin embargo, también existe la posibilidad de que esta enfermedad aparezca aunque el paciente no tenga un padre que tenga hemofilia. Según el sitio web de Genetic Home Reference, la afección se llama hemofilia adquirida esto puede ocurrir debido a un embarazo, trastornos del sistema inmunológico, cáncer, reacciones alérgicas a medicamentos u otras causas desconocidas.
Por lo tanto, se puede concluir que la principal causa de la hemofilia tipo B es tener padres con antecedentes de hemofilia o portadores de genes mutados en el cuerpo.
Por lo tanto, la única prevención para desarrollar hemofilia es someterse achequeo prematrimonial para minimizar las posibilidades de tener descendencia con esta enfermedad.
Diagnostico y tratamiento
La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.
¿Qué pruebas se realizan para diagnosticar esta afección?
Generalmente, la hemofilia B y otros tipos de hemofilia se investigarán de inmediato en los recién nacidos, especialmente si los padres tienen antecedentes de hemofilia.
Esta enfermedad se puede diagnosticar mediante una prueba de concentración de factores de coagulación, cuyo objetivo es determinar la cantidad de factores de coagulación de la sangre en el cuerpo.
No es raro que alguien descubra que tiene hemofilia después de someterse a un procedimiento quirúrgico o un accidente. Esto podría deberse a que tiene hemofilia leve o no siente los síntomas de la hemofilia hasta que es adulto.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la hemofilia B?
Como otros tipos de hemofilia, la hemofilia B tampoco se puede curar. El tratamiento de la hemofilia existente solo tiene como objetivo controlar los síntomas y reducir la gravedad del sangrado que se produce.
El tratamiento de la hemofilia B es similar al de la hemofilia tipo A en el sentido de que su objetivo es prevenir hemorragias graves mediante la administración de una inyección que contiene un concentrado de factor de coagulación de la sangre. Aun así, las marcas comerciales utilizadas para medicamentos suelen ser diferentes.
Esta inyección se puede realizar sola en casa. En casos graves, los pacientes pueden tener que someterse a un tratamiento de inyección regular.
Sin embargo, el tratamiento puede aumentar el riesgo de que un paciente desarrolle complicaciones de la hemofilia, es decir, inhibidores. Los inhibidores son condiciones en las que el sistema inmunológico del cuerpo se vuelve contra los factores de coagulación de la sangre en el cuerpo.
