Hogar Catarata Hemihiperplasia (hemihipertrofia): fármacos, síntomas, etc. & Toro; hola saludable
Hemihiperplasia (hemihipertrofia): fármacos, síntomas, etc. & Toro; hola saludable

Hemihiperplasia (hemihipertrofia): fármacos, síntomas, etc. & Toro; hola saludable

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Definición

¿Qué es la hemihiperplasia?

La hemihiperplasia es un trastorno hereditario poco común que hace que un lado del cuerpo se desarrolle de manera anormal en comparación con el otro lado. Como resultado, la apariencia del cuerpo se vuelve asimétrica. La hemihiperplasia es causada por una sobreproducción de células. En el pasado, esta condición se conocía como hemihipertrofia.

En un cuerpo normal, existe un programa "inteligente" que evitará que las células crezcan una vez que alcancen un cierto tamaño. Sin embargo, en las personas con hemihipertrofia, las células de un lado del cuerpo no pueden dejar de crecer. Esto hace que áreas del cuerpo continúen desarrollándose de manera anormal.

Esta afección generalmente afecta solo una de las extremidades, los dedos, los pies, la cara o todo el cuerpo, incluida la mitad del cerebro y los órganos internos.

Generalmente, la hemihiperplasia es una afección inofensiva, aunque aún debe ver qué parte del cuerpo está afectada. Esta condición puede ser una indicación de cáncer.

¿Qué tan común es la hemihipertrofia?

Esta condición es muy común y generalmente afecta a los niños. La afección puede afectar tanto a hombres como a mujeres.

La hemihipertrofia se puede tratar reduciendo los factores de riesgo. Hable con su médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la hemihiperplasia?

  • El síntoma más obvio de la hemihiperplasia es la tendencia a que un lado del cuerpo sea más grande que el otro.
  • Las manos o los pies pueden ser más largos o de mayor diámetro.
  • En algunos casos, el cuerpo o la cara es más grande en un lado.
  • A veces, la afección no es muy obvia a menos que el individuo esté acostado en una cama o una superficie plana (llamada prueba de cama)
  • En otros casos, se pueden ver diferencias en la postura y la marcha.
  • Los niños con hemihipertrofia tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores, especialmente en el estómago. Los tumores son crecimientos anormales que pueden ser benignos (no potencialmente cancerosos) o malignos (cancerosos).
  • En la hemihipertrofia, las células que forman tumores a menudo pierden la capacidad de detener o "apagar" el mecanismo de crecimiento. El tumor de Wilms, que es un cáncer que se presenta en los riñones, es el más común.

Puede haber signos y síntomas no mencionados anteriormente. Si le preocupa un síntoma en particular, consulte a su médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Si tiene alguno de los signos o síntomas anteriores o cualquier otra pregunta, consulte a su médico. El cuerpo de todos es diferente. Siempre consulte a un médico para tratar su condición de salud.

Causa

¿Qué causa esta condición?

No se sabe con certeza qué causa esta afección, aunque se cree que la hemihipertrofia es hereditaria. También se cree que la causa son mutaciones genéticas, especialmente mutaciones en el gen 11. Este trastorno también es impredecible porque se ha demostrado que la participación genética es diferente de una persona a otra.

La aparición de esta afección en los niños parece estar relacionada con otros síndromes genéticos, como el síndrome de Beckwith-Weidemann y otros síndromes genéticos.

Diagnostico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cómo se diagnostica la hemihipertrofia?

Suele realizarse un examen físico. Los síntomas están relacionados con otras afecciones, como el síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), el síndrome de Proteus, el síndrome de Russell-Silver y el síndrome de Sotos.

Es posible que se necesiten pruebas por imágenes para verificar la presencia de un tumor.

Dado que este trastorno es poco común y a menudo se pasa por alto, se recomienda que un genetista clínico que esté familiarizado con la afección realice el diagnóstico.

¿Cómo se trata la hemihiperplasia?

La hemihiperplasia generalmente no pone en peligro la vida, excepto en el momento en que se asocia con otros tipos de cáncer.

Los niños que nacen con hemihipertrofia suelen tener un mayor riesgo de cáncer, especialmente de estómago.

No existe cura para esta condición. El tratamiento se enfoca en examinar el crecimiento tumoral y tratarlos. Para el tamaño anormal de la extremidad, se puede recomendar un tratamiento ortopédico y zapatos correctivos.

Prevención

¿Qué puedo hacer de forma independiente para tratar la hemihipertrofia?

Dado que la mayoría de los cánceres ocurren en el estómago, se recomienda que los niños con hemihiperplasia reciban una ecografía del abdomen cada 3 meses hasta los 7 años y, al menos, un examen físico cada 6 meses hasta que se detenga el crecimiento.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.

Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.

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