Itp (púrpura trombocitopénica inmunitaria): síntomas, causas y fármacos

Definición

Qué es eso púrpura trombocitopénica inmune (ITP)?

Púrpura trombocitopénica inmunitaria o abreviado comúnmente como ITP es un trastorno plaquetario autoinmune que afecta el proceso de coagulación de la sangre de la víctima. Las víctimas experimentarán hematomas o sangrado con facilidad porque las plaquetas son demasiado bajas.

Anteriormente, este trastorno de la coagulación sanguínea se conocía como Púrpura trombocitopénica idiopática.

El término "idiopático" se utiliza cuando se desconoce la causa de una enfermedad. Sin embargo, junto con el desarrollo de la tecnología médica, se sabe que la PTI es causada por problemas autoinmunes. Por eso, esta condición ahora se conoce como púrpura trombocitopénica inmune.

En circunstancias normales, 1 microlitro de sangre contiene entre 140.000 y 440.000 plaquetas o fragmentos de sangre. Si el recuento de plaquetas es inferior a 50.000 plaquetas / microlitro, este es el primer signo de que aparecen los síntomas de la PTI.

¿Qué tan común es esta enfermedad?

La PTI es una condición que puede ocurrir en todas las personas, pero los más vulnerables son los niños de 2 a 5 años y los adultos de 20 a 50 años. Las mujeres tienen un riesgo mayor que los hombres.

Signos y síntomas

Cuales son los signos y síntomas púrpura trombocitopénica inmune (ITP)?

Citado de la Clínica Mayo, la PTI es una condición que a menudo no causa síntomas. Sin embargo, los síntomas comunes que aparecen incluyen:

• Fácil de experimentar sangrado excesivo o hematomas (hematoma)
• Una erupción cutánea que parece manchas rojas (petequias)
• Sangrado de las encías
• Defecar acompañado de sangre
• La menstruación se prolonga
• Hemorragia nasal

Puede haber algunos signos o síntomas que no se enumeran anteriormente. Si le preocupan ciertos síntomas, consulte a su médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta un sangrado severo y no se detiene en 5 minutos. Los síntomas que aparecen en cada persona pueden ser diferentes. Por eso, debe consultar a un médico para determinar los pasos adecuados para el tratamiento.

Causa

Que causas púrpura trombocitopénica inmune (ITP)?

La principal causa de la PTI es el sistema inmunológico que reconoce erróneamente a las plaquetas como una amenaza para el cuerpo.

Los anticuerpos producidos por el sistema inmunológico se adhieren a las plaquetas y luego las marcan para su destrucción. El bazo, que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones, reconoce los anticuerpos y ayuda a eliminar las plaquetas de su cuerpo. Como resultado, la cantidad de plaquetas en el cuerpo es baja.

En términos médicos, un nivel bajo de plaquetas en el cuerpo se conoce como trombocitopenia. Esta trombocitopenia puede ser causada por una variedad de cosas, incluida la PTI, que se desencadena por un problema con el sistema inmunológico del cuerpo.

Además, estas son algunas de las condiciones que causan la PTI:

• Infecciones virales, como influenza, VIH o hepatitis
• Uso de drogas durante el embarazo.
• Enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide y síndrome antifosfolípido (APS)

Factores de riesgo

¿Qué aumenta su riesgo de desarrollar esta afección?

Hay varios factores que pueden aumentar su riesgo de desarrollar esta enfermedad. Los factores de riesgo para desarrollar PTI son:

• Género. Las mujeres tienen el doble de probabilidades de tener PTI que los hombres
• Infección viral. Muchos niños desarrollan PTI después de infectarse con virus, como paperas, sarampión e incluso infecciones respiratorias.

Tratamiento

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Qué pruebas se suelen realizar para diagnosticar esta enfermedad?

El médico hará un diagnóstico mediante exámenes médicos y físicos.

Además del examen físico, el médico también realizará varias pruebas adicionales, como:

• análisis de sangre completo
• examen de orina
• muestreo de médula ósea
• Tomografía computarizada de la médula ósea, el bazo y otros órganos

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmune (ITP)?

La PTI es una enfermedad que puede no requerir ningún tratamiento. Es posible que solo necesite un control regular y un control de plaquetas.

Si se presenta en niños, esta afección generalmente mejora por sí sola sin tratamiento. Sin embargo, los adultos necesitan tratamiento porque la afección suele ser grave o prolongada (crónica).

1. Medicina para la PTI

Ciertos medicamentos pueden inhibir la función plaquetaria, como la aspirina, el ibuprofeno y el ginkgo biloba. Si está tomando anticoagulantes, debe consultar a su médico antes de decidir dejar de tomarlos.

Además de evitar los medicamentos que pueden provocar hemorragias, los medicamentos que se administran comúnmente para tratar la PTI son:

• Esteroides, como prednisona.
• Inyección de inmunoglobulina, que se administra si los esteroides no son efectivos.
• Medicamentos que pueden aumentar la producción de plaquetas, como romiplostim (Nplate) y eltrombopag (Promacta).
• Rituximab (Rituxan, Truxima) u otro medicamento que ayuda a aumentar el recuento de plaquetas al reducir la respuesta del sistema inmunológico que daña las plaquetas.

2. Operación

Si su afección es grave o no mejora a pesar del tratamiento, su médico puede sugerir la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía). Este procedimiento puede eliminar rápidamente la causa raíz de la degradación de las plaquetas en su cuerpo y aumentar su recuento de plaquetas.

3. Atención de emergencia

Aunque es poco común, la PTI es una afección que puede causar sangrado abundante. Esta afección se trata de manera similar a los donantes de sangre habituales, a saber, las transfusiones de plaquetas. Los esteroides y las inmunoglobulinas también se pueden administrar a través de un tubo en una vena.

Remedios caseros

¿Cuáles son los cambios de estilo de vida y los remedios caseros que se pueden superar? púrpura trombocitopénica inmune (ITP)?

Estilo de vida y remedios caseros que pueden ayudarlo a lidiar con la enfermedad. púrpura trombocitopénica inmune o ITP es:

• Realizar un reexamen regular para averiguar el progreso de la enfermedad y su estado de salud.
• Siga las instrucciones del médico.
• Limite las bebidas alcohólicas
• Elija una actividad física que sea ligera y que tenga un riesgo mínimo de lesiones o sangrado.
• Esté atento a los signos de infección, como fiebre, especialmente después de que le extirpen el bazo.
• Preste atención a las advertencias de los medicamentos de venta libre. Los medicamentos que puede obtener sin receta médica, como la aspirina y el ibuprofeno (Advil, Motrin IB, etc.) pueden dañar la función plaquetaria.

Si tiene alguna pregunta, hable con su médico para encontrar la mejor solución para usted.