¿Ojo de gato en un niño? alerta de los síntomas del cáncer de ojo & bull; hola saludable

Tenga en cuenta que si mira los ojos de su hijo como los de un gato, uno de los peores riesgos es que su hijo desarrolle cáncer de ojo o retinoblastoma.

¿Qué es el cáncer de ojo (retinoblastoma)?

El cáncer es una célula cuyo crecimiento y desarrollo no están controlados. Mientras que el retinoblastoma es un crecimiento celular descontrolado que se produce en la retina del ojo. El cáncer de ojo en sí es una incidencia de cáncer que casi todos los casos ocurren en niños. Generalmente, el cáncer de ojo se presenta en niños menores de 5 años. Hay al menos 200 a 300 niños diagnosticados con retinoblastoma cada año.

La investigación que se ha llevado a cabo en hospitales de referencia nacionales en toda Indonesia, encontró que hay entre el 10 y el 12% del total de casos de retinoblastoma que ocurren. Las niñas y los niños tienen las mismas posibilidades de desarrollar retinoblastoma. Aproximadamente el 60% del total de casos de cáncer de ojo que existen, afectan solo a un ojo. Pero en el otro 40% de los casos, los pacientes contraen cáncer de ojo en ambos globos oculares.

Ojo de gato en el retinoblastoma

Los síntomas que se observan a menudo en personas con retinoblastoma son signos de una perla blanca en el ojo o incluso "ojo de gato". Una cuenta blanca parece una sombra blanca que aparece en el medio del ojo. Mientras tanto, "ojo de gato" es un término que se refiere al ojo que brillará amarillento en un lugar oscuro, como el ojo de un gato por la noche. Si observa estos signos en un niño, debe controlar la afección de inmediato y consultar a un médico. Manejo adecuado y se puede diagnosticar el retinoblastoma lo antes posible la capacidad visual del niño.

Además, ojos bizcos, ojos rojos, ojos agrandados, inflamación del globo ocular y visión borrosa son otros síntomas que suelen aparecer en personas con retinoblastoma.

¿Cómo puede ocurrir el retinoblastoma?

Cuando el bebé todavía está en el útero, los ojos son los primeros órganos en crecer y desarrollarse. El ojo tiene células llamadas células retinianas que llenan la retina del ojo. En algún momento, las células retinianas dejan de multiplicarse, pero maduran las células retinianas existentes. Sin embargo, en el retinoblastoma, las células de la retina no dejan de multiplicarse por lo que no se controla su crecimiento. Este crecimiento descontrolado se produce debido a una mutación de un gen en las células de la retina, a saber, el gen RB1. Como resultado de la mutación, el gen RB1 se convierte en un gen anormal que luego resulta en retinoblastoma.

Dos tipos de retinoblastoma

Hay dos tipos del gen RB1 que ocurren en el retinoblastoma, a saber:

1. Herencia del retinoblastoma (hereditario)

Aproximadamente 1 de cada 3 niños que tienen retinoblastoma tienen el gen RB1 que es anormal desde el nacimiento. Aunque el gen anormal está presente desde el nacimiento, la mayoría de los niños que padecen este tipo de retinoblastoma no tienen antecedentes familiares de cáncer. Los niños que tienen el gen RB1 anormal desde el nacimiento por lo general tienen retinoblastoma en ambos ojos, también conocido como retinoblastoma bilateral, algunos incluso acompañados de la aparición de un tumor en el ojo, que se conoce como retinoblastoma multifocal.

Además, los niños que tienen el gen RB1 anormal pueden tener riesgo de desarrollar cáncer en otras partes del cuerpo, como el cerebro. Los niños que tienen este tipo de retinoblastoma tienen riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer aunque se hayan recuperado del retinoblastoma. Hasta el 40% de los pacientes con retinoblastoma padecen retinoblastoma hereditario, en el que el 10% de los casos tienen antecedentes familiares y el 30% ocurren debido a mutaciones genéticas durante el embarazo.

2. Retinablastoma no hereditario (no hereditario)

Aproximadamente 2 de cada 3 niños que tienen retinoblastoma tienen la anomalía del gen RB1 cuando ingresan a la niñez. La anomalía genética generalmente aparece en una sola parte del ojo y no se sabe cómo sucedió. Este tipo de retinoblastoma no tiene un riesgo menor de desarrollar cáncer en otras partes del cuerpo que el retinoblastoma debido a la herencia. Por lo general, esto ocurre en niños mayores de 1 año o entre 2 y 3 años.

¿Cómo crece y se disemina el retinoblastoma?

Si el retinoblastoma no se trata rápidamente, las células retinianas anormales crecerán rápidamente y llenarán agresivamente el espacio del globo ocular. Las células anormales crecen a otras partes del ojo y eventualmente se agrandan hasta convertirse en tumores. Cuando el tumor bloquea la circulación de la sangre que debería fluir hacia el ojo, aumentará la presión en el ojo. Esto puede causar glaucoma, que causa dolor ocular y pérdida de la visión.

¿Se puede prevenir el retinoblastoma?

Debido a que el retinoblastoma está más influenciado por la genética, la mejor prevención que se puede hacer es poder encontrar la incidencia del retinoblastoma lo antes posible. Todos los recién nacidos deben someterse a exámenes de la vista y esto se realiza con regularidad durante el primer año de vida. Los bebés que nacen de familias que tienen antecedentes de retinoblastoma deben someterse a exámenes de la vista con mayor frecuencia, como una vez a la semana durante los primeros meses y luego una vez al mes. Los niños que tienen retinoblastoma si se tratan en una etapa temprana, la posibilidad de una recuperación completa puede alcanzar el 95%.