Atresia esofágica: síntomas, causas, tratamiento, etc.

Definición

¿Qué es la atresia esofágica?

La atresia esofágica es un defecto congénito en un bebé cuando el esófago de su pequeño no se desarrolla adecuadamente porque falta una parte del esófago.

El esófago, también conocido como esófago, es un tubo o conducto entre la boca y el estómago que funciona para drenar los alimentos.

La atresia esofágica es una condición que también se llama atresia esofágica. Durante las primeras etapas del desarrollo desde el momento en que están en el útero, el esófago (esófago) y la garganta (tráquea) del bebé son un solo canal.

Normalmente, con el tiempo, el canal único se dividirá en dos partes adyacentes.

El proceso de división de estos dos canales suele tardar entre 4 y 8 semanas después de la concepción.

Si la separación de los dos canales se produce de manera adecuada y correcta, el esófago y el tracto de la garganta se dividirán automáticamente en dos partes por completo.

Por el contrario, cuando el proceso de separación o escisión no se produce correctamente, puede provocar atresia esofágica o atresia esofágica.

La atresia esofágica es una afección en la que la parte superior del esófago (esófago) no se conecta correctamente a la parte inferior del esófago con el estómago.

En otras palabras, el bebé está experimentando atresia esofágica tiene dos partes separadas del esófago que no están conectadas entre sí, a saber, el esófago superior e inferior.

Como resultado, los bebés con atresia esofágica Suelen tener dificultad a la hora de hacer llegar la comida que entra por la boca al estómago.

Incluso a veces, los bebés con este único defecto de nacimiento también pueden tener dificultad para respirar.

¿Qué tan común es esta condición?

La atresia esofágica es un defecto congénito poco común o poco común en los bebés. Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., La atresia esofágica es una afección que puede ocurrir en 1 de cada 3 mil a 5 mil recién nacidos.

Casi el 90% de los bebés nacen con atresia esofágica también tiene una fístula traqueoesofágica o fístula traqueoesofágica.

Ligeramente diferente de la atresia esofágica, las fisuras traqueoesofágicas son afecciones en las que la conexión entre el tracto esofágico y la garganta es anormal.

Esta condición hace que el líquido que ingresa desde el esófago fluya hacia las vías respiratorias de modo que interfiera con la respiración del bebé.

Aunque generalmente atresia esofágica y la fístula traqueoesofágica ocurren simultáneamente, hay muy pocos bebés que tengan solo una de estas afecciones.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la atresia esofágica?

Signos y síntomas de atresia esofágicageneralmente será obvio poco después de que nazca el bebé.

Los síntomas comunes de la atresia esofágica son los siguientes:

De la boca del bebé salen burbujas blancas y espumosas.
El bebé a menudo tose o se ahoga mientras se alimenta.
La piel del bebé es azul, especialmente durante la lactancia.
Los bebés tienen dificultad para respirar.

¿Cuándo acudir al médico?

Si ve que su bebé tiene alguno de los signos, síntomas u otras preguntas anteriores, consulte a un médico de inmediato. El estado de salud del cuerpo de cada persona es diferente, incluidos los bebés.

Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento con respecto al estado de salud de su bebé.

Causa

¿Qué causa la atresia esofágica?

La atresia esofágica es un defecto de nacimiento congénito en los bebés, lo que significa que ocurre antes de que nazca su pequeño. Hasta ahora no se sabe con certeza qué causa la atresia esofágica o esofágico atresia.

Sin embargo, se cree que la presencia de anomalías genéticas o congénitas en los bebés es una causa potencial esofágico atresia. Además, factores del medio ambiente también pueden contribuir a la condición de los defectos de nacimiento de este bebé.

¿Cuáles son los tipos de atresia esofágica?

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), atresia esofágicadividido en cuatro tipos o tipos.

Algunos tipos de atresia esofágica son los siguientes:

Escribe un

La atresia esofágica tipo A es una afección en la que la parte superior e inferior del esófago (esófago) no están conectadas a los extremos, también conocido como cerrado.

De esa manera, esta condición hace que ninguna parte del esófago se adhiera o toque la garganta (tráquea).

Tipo B

La atresia esofágica tipo B es una afección en la que la parte superior del esófago está adherida a la garganta, pero la parte inferior del esófago tiene un extremo cerrado. El tipo B es muy raro en los bebés.

Tipo C

La atresia esofágica tipo C es cuando la parte superior del esófago tiene un extremo cerrado mientras que la parte inferior está adherida a la garganta (tráquea).

El tipo C se encuentra entre las condiciones más comúnmente experimentadas por los recién nacidos.

Tipo D

La atresia esofágica tipo D es una afección en la que las partes superior e inferior del esófago no están conectadas, sino que están conectadas por separado a la garganta.

El tipo D es una de las afecciones más raras y graves de defectos congénitos.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta el riesgo de desarrollar atresia esofágica?

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) describen varios factores que pueden aumentar el riesgo de ocurrencia atresia esofágicaen bebés.

Algunos de los riesgos de atresia esofágica en bebés son los siguientes:

Edad del padre

Si la edad del padre cuando la madre estaba embarazada del bebé ya es mayor, es probable que el riesgo de tener un bebé con atresia esofágicaaumentará aún más.

Uso de tecnología de reproducción asistida

Mujeres que usan tecnología de reproducción asistida otecnología de reproducción asistida tienden a tener un mayor riesgo de tener un bebé con la afección atresia esofágica.

La tecnología de reproducción asistida es un esfuerzo realizado para que una mujer pueda quedar embarazada mediante procedimientos de fertilidad, un ejemplo de los cuales es la FIV.

Por el contrario, las mujeres que no utilizan tecnología de reproducción asistida tienen un riesgo menor de tener un bebé con atresia esofágica.

Es mejor, si actualmente está embarazada o planea un embarazo, consulte con su médico sobre las formas de aumentar las posibilidades de que el bebé en el útero esté sano y evitar defectos de nacimiento.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar la atresia esofágica?

Atresia esofágicarara vez se diagnostica durante el embarazo. Incluso si los hay, la condición de los defectos de nacimiento en estos bebés generalmente se detecta mediante exámenes de ultrasonido de rutina (USG).

La atresia esofágica es la afección que se diagnostica con mayor frecuencia después del nacimiento del bebé. Cómo diagnosticar la presencia atresia esofágicadespués de que nazca el bebé, preste atención a si se está ahogando o tosiendo la primera vez que intenta amamantar.

Además, insertar un tubo en la nariz o la boca del bebé pero que no puede bajar por el estómago también ayuda a detectar este defecto congénito. El tubo es un tubo nasogástrico o tubo nasogástrico (NGT).

Las radiografías asistidas o las radiografías ayudarán a detectar si hay un problema en el esófago del bebé.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la atresia esofágica?

El tratamiento para la atresia esofágica en bebés consiste en realizar una cirugía o cirugía.

Operación en caso atresia esofágicaEsto tiene como objetivo volver a conectar los dos extremos del esófago para que el bebé pueda respirar y alimentarse sin problemas.

En determinadas condiciones, es posible que se requieran procedimientos quirúrgicos y otros medicamentos.

Esto se administra especialmente a los bebés cuyos conductos esofágicos son demasiado estrechos o pequeños, lo que dificulta el paso de los alimentos. Además, la cirugía también se realiza en otras afecciones.

Esto ocurre cuando, por ejemplo, cuando los músculos del esófago no funcionan lo suficientemente bien como para mover la comida al estómago.

Esto también se aplica si la comida ha entrado en el sistema digestivo pero vuelve a subir al esófago.

Complicaciones

¿Cuáles son las posibles complicaciones de esta condición?

Aproximadamente la mitad de los bebés nacen con la afección. atresia esofágica tiene uno o más defectos de nacimiento adicionales.

Los defectos de nacimiento adicionales que pueden ocurrir incluyen problemas con el sistema digestivo, es decir, los intestinos y el ano, problemas con el corazón, los riñones y las costillas del bebé.

Además de tener una fístula traqueoesofágica, los bebés con atresia esofágica También puede experimentar otras complicaciones como traqueomalacia y defectos cardíacos.

La traqueomalacia es una afección en la que la pared de la tráquea se debilita, lo que provoca una respiración ruidosa.

Por otro lado, las diversas complicaciones que también pueden experimentar los bebés con atresia esofágica son las siguientes: