Astrocitoma y toro; hola saludable

Definición

¿Qué es un astrocitoma?

El astrocitoma es el tipo más común de tumor de glioma que se forma a partir de astrocitos. El cerebro es el órgano principal del sistema nervioso central y está formado por células nerviosas (neuronas) que se apoyan entre sí (glial). Las distintas células que componen el tejido glial incluyen astrocitos. Aproximadamente el 50 por ciento de los tumores cerebrales primarios son astrocitomas.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica esta enfermedad en cuatro niveles dependiendo de qué tan rápido crece y la probabilidad de propagarse al tejido cerebral cercano.

• Astrocitoma grado I (astrocitoma pilocístico juvenil). El astrocitoma pilocístico juvenil se presenta con mayor frecuencia en niños y adolescentes. En esta etapa, el tumor generalmente ataca el cerebelo, el cerebelo, las vías del nervio óptico y el tronco encefálico.
• Astrocitoma grado II (astrocitoma de bajo grado o astrocitoma difuso). Estos tumores crecen con relativa lentitud y, por lo general, no tienen límites claros. Esta afección ocurre con mayor frecuencia en adultos de 20 a 40 años.
• Astrocitoma grado III (astrocitoma anaplásico). En esta etapa, el tumor crece más rápido que el astrocitoma de clase II. Esta condición ocurre con mayor frecuencia en adultos de 30 a 50 años.
• Astrocitoma grado IV (glioblastoma o GBM). En esta etapa, el tumor se ha diseminado y está creciendo de forma agresiva. GBM es más común en adultos entre las edades de 50 y 80, y es más común en hombres.

¿Qué tan común es un astrocitoma?

El astrocitoma es el tumor cerebral más común en adultos. Sin embargo, los niños también pueden contraer esta enfermedad. Consulte con su médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de un astrocitoma?

Los síntomas de la etapa inicial incluyen dolor de cabeza (puede ir acompañado de náuseas y vómitos) o convulsiones. Otros síntomas incluyen debilidad en los músculos de los brazos o piernas de un lado del cuerpo, problemas con la visión o el habla.

En algunos casos, el paciente experimentará cambios mentales, como confusión, desorientación, disminución de la capacidad de memoria e irritabilidad. Puede haber signos o síntomas que no se identificaron. Si tiene alguna inquietud particular con respecto a los síntomas, consulte a su médico y consulte a un médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Llame a su médico si tiene un dolor de cabeza intenso acompañado de náuseas y vómitos, debilidad muscular en un lado del cuerpo, convulsiones o problemas de visión y dificultad para hablar. Si tiene efectos secundarios a los medicamentos, como fiebre después de la quimioterapia, debe consultar a un médico de inmediato para obtener un diagnóstico preciso.

Causa

¿Qué causa el astrocitoma?

Se desconoce la causa del astrocitoma. Sin embargo, esta enfermedad no es hereditaria y no se puede transmitir de generación en generación.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de astrocitoma?

No existen factores de riesgo claros por los que una persona puede desarrollar astrocitoma. Según la investigación, las enfermedades relacionadas con el sistema nervioso como la neurofibromatosis y otras enfermedades genéticas pueden desencadenar el crecimiento del astrocitoma.

Drogas y medicinas

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son mis opciones de tratamiento para el astrocitoma?

Hay tres tipos generales de tratamiento para el astrocitoma:

• Operación
• Radioterapia
• Quimioterapia

Entre la mayoría de los que padecen astrocitoma, eligen la ruta quirúrgica para extirpar todas las partes del tumor. Esta cirugía radical para extirpar tumores cerebrales prolongará la vida de estos pacientes. Sin embargo, no todas estas operaciones de extirpación de tumores cerebrales siempre tienen éxito. Primero debes considerarlo antes de elegir este método. Además, la radioterapia y la quimioterapia son dos terapias combinadas para destruir las células tumorales residuales y limitar las posibilidades de que el tumor vuelva a crecer. Algunos de los factores que pueden determinar el éxito del tratamiento del astrocitoma son:

• Tipo de tumor
• La cantidad de tumores extirpados
• Ubicación del tumor
• Edad del paciente (las posibilidades de éxito de la cirugía son mayores en personas más jóvenes)

¿Cuáles son las pruebas habituales para el astrocitoma?

El médico hará un diagnóstico basado en los síntomas que aparezcan, pero es posible que los síntomas de la primera etapa no sean obvios y a menudo se asemejen a un dolor de cabeza o una infección de los senos nasales, lo que dificulta el diagnóstico.

El médico también utilizará resonancias magnéticas y tomografías computarizadas. Si una resonancia magnética o una tomografía computarizada muestran una masa en el cerebro, la única forma de probar el diagnóstico es mediante una biopsia.

En el método de biopsia, el médico tomará una pequeña parte de la masa y la examinará con un microscopio. Un astrocitoma se puede clasificar en estadios I, II, III o IV. Los estadios I y II son tumores en estadio temprano, mientras que los estadios III y IV son tumores avanzados. Este sistema de agrupación ayuda al médico a determinar el método de tratamiento y el pronóstico más adecuado para el paciente.

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden usar para tratar el astrocitoma?

Algunos de los remedios caseros y de estilo de vida que pueden ayudarlo a lidiar con el astrocitoma son:

• Siga todas las disposiciones dadas por el médico de postratamiento.
• Realice un reexamen regular para controlar el progreso de la enfermedad y su estado de salud.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.